Naproxeno CAS 22204-53-1 Pureza >99,5% (HPLC)

O naproxeno (CAS: 22204-53-1) é un fármaco antiinflamatorio non esteroide, é un inhibidor da PG sintase, que pode inhibir a prostaglandina sintetasa, ten efectos analxésicos e antipiréticos significativos, a absorción oral é rápida e completa, 2 a 4 horas despois dunha dose, a concentración plasmática alcanza o pico, no sangue, máis do 99% está unido ás proteínas plasmáticas, a t1/2 é de 13 a 14 horas, preto do 95% descárgase da urina co prototipo e os metabolitos.Utilízase clínicamente para o tratamento da artrite reumática e reumatoide, osteoartrite, espondilite anquilosante, gota, artrite, tenosinovite. Tamén se pode usar para aliviar a dor causada por escordaduras musculoesqueléticas, contusións, danos e dismenorrea.Pero hai que ter en conta que, ao igual que outros antiinflamatorios non esteroides, as mesmas reaccións adversas gastrointestinais graves poden ocorrer en calquera momento mentres se toman naproxeno durante o tratamento, polo que os pacientes con úlcera gastroduodenal activas son aforcados, outros pacientes con enfermidades do tracto gastrointestinal deben tomar isto. droga baixo estreita supervisión médica.O naproxeno sintetízase a partir do 2-metoxinaftaleno e do isómero (+) obtido por resolución con cinchonidina (61).Introduciuse nos Estados Unidos en 1976 e, como medicamento xenérico, estivo constantemente entre os AINE máis populares.Comercialízase como o enantiómero S-(+), pero curiosamente, a sal sódica do isómero (-) tamén está no mercado como Anaprox.Como inhibidor da biosíntese de prostaglandinas, é 12 veces máis potente que a aspirina, 10 veces máis potente que a fenilbutazona, tres ou catro veces máis potente que o ibuprofeno e catro veces máis potente que o fenoprofeno, pero é aproximadamente 300 veces menos potente que o fenoprofeno. indometacina.