Ácido nipecótico CAS 498-95-3 de alta pureza de fábrica
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable, produción comercial
Nome químico | Ácido Nipecótico |
Sinónimos | Ácido DL-Nipecótico;Ácido 3-piperidincarboxílico;H-DL-Nip-OH |
Número CAS | 498-95-3 |
Número CAT | RF-PI284 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C6H11NO2 |
Peso Molecular | 129.16 |
Solubilidade en auga | Soluble en auga |
Condición de envío | Enviado a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po cristalino branco ou amarelento |
Temperatura de descomposición | ≥261,0 ℃ |
Identificación | IR, RMN |
Perda por secado | ≤1,0 % |
Residuo na ignición | ≤1,0 % |
Método de Ensaio/Análise | ≥98,0 % (TLC) |
Estándar de proba | Estándar empresarial;Farmacopea chinesa (CP) |
Uso | Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de ácido nipecótico (CAS: 498-95-3) de alta calidade, moi utilizado en síntese orgánica, síntese de intermediarios farmacéuticos e síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API).O ácido nipecótico (CAS: 498-95-3) é un inhibidor potencial da captación de ácido γ-aminobutírico (GABA) en cortes de cerebro de rata.Os derivados lipófilos do ácido nipecótico úsanse como fármacos para o tratamento da epilepsia.
Aplicación
O ácido nipecótico utilizouse na determinación do fármaco antiepiléptico vigabatrina e dos neurotransmisores de aminoácidos no líquido extracelular do cerebro das ratas por capilar;electroforese con detección de fluorescencia inducida por láser;Reactivo para esterificación e N-acteilación simultánea de aminoácidos con ortoésteres
Reactivo para a síntese de:
Anticonvulsivos:inhibidores da polimerase NS5B do VHC;inhibidores da catepsina S;Antagonistas de P2Y12 biodisponibles por vía oral para inhibir a agregación plaquetaria;Modulador alostérico positivo do receptor metabotrópico de glutamato 4