Acetato de octreótido CAS 83150-76-9 Pureza peptídica (HPLC) ≥98,0% API de alta calidade

Descrición curta:

Nome químico: acetato de octreótido

CAS: 83150-76-9

Aspecto: po branco

Pureza peptídica (por HPLC): ≥98,0%

Ensaio: 95% ~ 105%

Acromegalia e Tumores Gastroenteropancreáticos

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de acetato de octreótido (CAS: 83150-76-9) de alta calidade.Ruifu Chemical ofrece unha serie de péptidos GMP.Ruifu pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, cantidades pequenas e a granel dispoñibles.comprar acetato de octreotida,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nome químico Acetato de octreótido
Sinónimos SMS 201-995;Samilstin;Octreotide-LAR;
Secuencias D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
SORRISOS [FCFWKTCT(Ponte disulfuro: Cys2-Cys7)]
Número CAS 83150-76-9
Estado do stock En stock, escala de produción ata quilos
Fórmula Molecular C49H66N10O10S2
Peso Molecular 1019.24
Punto de fusión > 140 ℃ (dec.)
Densidade 1,39±0,10 g/cm3
Solubilidade Soluble en ácido acético, DMSO e metanol
Estabilidade Higroscópico
Temperatura de almacenamento. Lugar fresco e seco (2 ~ 8 ℃).Frigorífico
Documento COA, MS, HPLC, RMN, MSDS, etc.
Categoría Péptidos GMP
WGK Alemaña 3
Requisitos de envío Bolsas de xeo, bolsas desecantes
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elementos Normas de inspección Resultados
Aparición Po branco Po branco
Solubilidade Soluble en auga ou ácido acético ao 1 % nunha concentración ≥ 1 mg/ml para dar unha solución clara e incolora Conforme
Análise de aminoácidos (por HPLC) Thr: 0,7 ~ 1,1 0,9
Cys: 1.0~2.2 1.9
Lis: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8 ~ 2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Pureza peptídica (por HPLC) ≥98,0 % (por integración de área) 99,81 %
Substancias relacionadas (por HPLC) Total de impurezas (%) ≤2,0% 0,19 %
Impureza individual máis grande (%) ≤1,0% 0,12 %
Contido de acetato (HPLC) 5,0 ~ 12,8 % 9,6 %
Contido de auga (Karl Fischer) ≤ 7,0 % 2,7 %
Contido TFA (Karl Fischer) ≤0,25 % 0,13 %
Rotación óptica específica -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
Ensaio 95,0~105,0% (anhidro, libre de ácido acético) 99,0 %
Orixe do produto Sintética  
Atención Só para investigación, non para uso humano  
Conclusión O produto foi probado e cumpre coas especificacións
Uso péptidos GMP;Ingrediente Farmacéutico Activo (API)

Paquete e almacenamento:

Paquete:Frasco de plástico (dedicado ao envasado de péptidos) ou vial de vidro, cantidade segundo o requisito de detalle do cliente.
Condición de almacenamento:Almacene en recipientes pechados nun almacén fresco e seco (2 ~ 8 ℃) lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.

Vantaxes:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Aplicación:

O acetato de octreotide (sandostatina) é un análogo peptídico sintético da hormona somatostatina, é un análogo de somatostatina de acción prolongada indicado para o control sintomático na acromegalia e os tumores gastroenteropancreáticos.Outros usos potenciais en investigación inclúen diabetes, psoríase e enfermidade de Alzheimer.O acetato de octreótido (sandostatina) é un análogo peptídico sintético da hormona somatostatina.As súas accións inclúen a inhibición da secreción hipofisaria da hormona de crecemento e unha inhibición da secreción de insulina e glucagón das células dos illotes pancreáticos.A diferenza da somatostatina, que ten unha vida media plasmática duns minutos, Octreotide ten unha vida media de eliminación plasmática de 1 a 2 horas.A excreción da droga é principalmente renal.Octreotide reduce a motilidade gastrointestinal e inhibe a contracción da vesícula biliar.

Fármacos peptídicos Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), é un derivado natural sintético do octapéptido de somatostatina, conserva un efecto farmacolóxico similar ao da somatostatina e o efecto é duradeiro.As indicacións para o acetato de octreótido inclúen acromegalia;Alivio dos síntomas e signos asociados á neoplasia endócrina gastroenteropancreática funcional;E eficacia en tumores carcinoides que presentan síndrome carcinoide, tumores VIP e tumores de glucagón.Ademais, acetato de octreótido para gastrinomas/síndrome de Zollinger-Ellison (xeralmente en combinación con inhibidores da bomba de protóns ou bloqueadores do receptor H2), insulinomas (prevención preoperatoria da hipoglucemia e mantemento do azucre no sangue normal), a taxa efectiva de tumor do factor liberador da hormona de crecemento é preto do 50%.

O acetato de octreotide é un fármaco de clase B do seguro de saúde nacional, que é un derivado octapéptido natural sintético da somatostatina, en comparación coa somatostatina natural, a vida media da somatostatina é obviamente prolongada e ten os mesmos efectos farmacolóxicos, incluíndo a inhibición da función da hormona de crecemento, a inhibición. de ácido gástrico, encimas pancreáticas, glucagón e secreción de insulina, e redución do fluxo sanguíneo visceral, diminución da motilidade gastrointestinal.En comparación coa somatostatina nativa, a octreótida ten unha vida media longa, é máis selectiva para a inhibición da secreción da hormona de crecemento que para a inhibición da secreción de insulina e non provoca hipersecreción de rebote da hormona.1, a cirurxía de control ou a radioterapia non poden controlar adecuadamente a enfermidade en pacientes con síntomas de acromegalia e reducir os niveis plasmáticos do factor de crecemento similar á insulina da hormona de crecemento (GH) do paciente -1 (1GF-1).Sandostatin tamén se pode usar para tratar pacientes con acromegalia que non poden ou non están dispostos a someterse a cirurxía, ou para tratar pacientes con acromegalia que aínda non recibiron radioterapia.2. Alivio dos síntomas asociados a tumores endócrinos funcionais gastroenteropancreáticos (GEP) como os tumores carcinoides con manifestacións da síndrome carcinoide.Sandostatin non é un medicamento contra o cancro e non cura a estes pacientes.3, Prevención de complicacións despois da cirurxía pancreática.4, Pacientes con cirrose hepática con hemorraxia gástrica-esofáxica por varices causada por tratamento de emerxencia, hemostase e prevención de resangrado, Sandostatin debe combinarse con escleroterapia endoscópica e outros tratamentos especiais.

83150-76-9 - Seguridade:

Os efectos secundarios deste produto son dor abdominal, distensión abdominal, diarrea, esteatorrea;Formación de cálculos biliares;A tolerancia á glicosa pode diminuír ou empeorar na fase inicial do tratamento, e despois pódese mellorar;Aplicación a longo prazo sen produción de anticorpos endóxenos, non houbo rebote ou reacción adversa evidente cando a droga foi detida ou reducida rapidamente.2 ~ 8 graos C para almacenamento a longo prazo.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo