Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureza ≥99,0% API Factory

Descrición curta:

Nome químico: Olaparib (AZD-2281)

CAS: 763113-22-0

Pureza: ≥99,0% (por LC-MS)

Aspecto: Po de branco a branco roto

Un inhibidor de PARP altamente potente e selectivo

API de alta calidade, produción comercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Olaparib
Sinónimos AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(ciclopropanocarbonil)piperazina-1-carbonil)-4-fluorobencil)ftalazin-1(2H)-ona;1-(Ciclopropilcarbonil)-4-[5-[(3,4-dihidro-4-oxo-1-ftalazinil)metil]-2-fluorobenzoil]piperazina
Número CAS 763113-22-0
Número CAT RF-API103
Estado do stock En stock, escala de produción ata centos de quilos
Fórmula Molecular C24H23FN4O3
Peso Molecular 434,46
Solubilidade Soluble en DMSO
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco a branco roto
Identificación por 1H RMN Cumprir coa estrutura
LC-MS Cumprir coa estrutura
Pureza / Método de análise ≥99,0 % (por LC-MS)
Humidade (KF) ≤0,50 %
Impureza única ≤0,50 %
Total de impurezas ≤1,0 %
Metais pesados ​​(como Pb) ≤ 20 ppm
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso API;Inhibidor PARP

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Olaparib (CAS: 763113-22-0), un inhibidor de PARP altamente potente e selectivo.O 19 de decembro de 2014, a FDA aprobou o novo fármaco anticanceríxeno Olaparib (Lynparza) en monoterapia para pacientes con cancro de ovario avanzado que se someteron polo menos a 3 roldas de quimioterapia ou pacientes con sospeitas de mutacións BRCA.Ao mesmo tempo, a FDA aprobou a cuantificación e clasificación dos kits de diagnóstico para a detección de mutacións en BRCA1 e BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib é o primeiro inhibidor de PARP aprobado pola FDA.O 2 de febreiro de 2015, a Administración de Alimentos e Medicamentos da Unión Europea (EMA) tamén aprobou a entrada de Olaparib nos 28 países da Unión Europea, incluíndo Islandia, Liechtenstein e Noruega.Pero as indicacións de EMA e FDA aprobados son lixeiramente diferentes;o primeiro é para os casos de mutación do xene BRCA, e tamén para a terapia de mantemento para pacientes con cancro de ovario epitelial avanzado que recibiron previamente fármacos de quimioterapia que conteñen platino e presentan resposta e recorren.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo