Clorhidrato de pazopanib CAS 635702-64-6 Pureza > 99,0 % (HPLC) API Factory
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable
Nome químico: Clorhidrato de Pazopanib
CAS: 635702-64-6
Inhibidor do receptor da tirosina quinase para o tratamento do carcinoma de células renales avanzado ou do sarcoma de tecidos brandos avanzado que recibiu quimioterapia previa.
API de alta calidade, produción comercial
Nome químico | Clorhidrato de pazopanib |
Sinónimos | Pazopanib HCl;GW786034 HCl;Votrient;Clorhidrato de 5-[[4-[(2,3-dimetil-2H-indazol-6-il)(metil)amino]pirimidin-2-il]amino]-2-metilbencenosulfonamida |
Número CAS | 635702-64-6 |
Número CAT | RF-API93 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
Fórmula Molecular | C21H23N7O2S.ClH |
Peso Molecular | 473.987 |
Solubilidade | DMSO |
Punto de fusión | 300,0 ~ 304,0 ℃ |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco a lixeiramente amarelo |
Identificación | O espectro de absorción infrared da mostra de proba é concordante co do estándar |
Residuo na ignición | ≤0,50 % |
Calquera impureza individual | ≤0,30 % |
Total de impurezas | ≤1,50 % |
Metais pesados | ≤ 10 ppm |
Pureza / Método de análise | ≥99,0 % (HPLC) |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | API, inhibidor do receptor da tirosina quinase |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
O clorhidrato de pazopanib (CAS 635702-64-6) é un inhibidor de multitirosina quinase do receptor do factor de crecemento endotelial vascular (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, receptor do factor de crecemento derivado das plaquetas (PDGFR)-α e - β, receptor do factor de crecemento de fibroblastos (FGFR)-1 e -3, receptor de citocinas (Kit), quinase de células T inducible polo receptor de interleucina-2 (Itk), proteína tirosina quinase (Lck) específica de linfocitos e tirosina do receptor de glicoproteína transmembrana quinase (cFms).In vitro, o pazopanib inhibiu a autofosforilación inducida polo ligando dos receptores VEGFR-2, Kit e PDGFR-beta.In vivo, o pazopanib inhibiu a fosforilación de VEGFR-2 inducida por VEGF nos pulmóns de rato, a anxioxénese nun modelo de rato e o crecemento dalgúns xenoenxertos de tumores humanos en ratos.Foi aprobado para o carcinoma de células renales pola Food and Drug Administration dos Estados Unidos en 2009 e o fabricante do medicamento GlaxoSmithKline comercializa co nome comercial Votrient.Votrient é un inhibidor da quinase indicado para o tratamento de pacientes con: 1) carcinoma de células renales avanzado.2) sarcoma avanzado de tecidos brandos que recibiron quimioterapia previa.