Ensaio de clorocromato de piridinio PCC CAS 26299-14-9 ≥98,5 % Fábrica
Subministración do fabricante, alta pureza, produción comercial
Nome químico: clorocromato de piridinio (PCC)
CAS: 26299-14-9
Nome químico | Clorocromato de piridinio |
Sinónimos | PCC |
Número CAS | 26299-14-9 |
Número CAT | RF-PI535 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C5H6N·ClCrO3 |
Peso Molecular | 215,55 |
Punto de fusión | 205,0 a 208,0 ℃ (lit.) |
Solubilidade | Soluble en acetona, benceno, diclorometano, acetonitrilo |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po cristalino laranxa |
Ensaio | ≥98,5 % |
Perda por secado | ≤1,0 % |
Metais pesados (como Pb) | ≤ 20 ppm |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Axente oxidante |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
Dicromato de piridinio (PDC) ou clorocromato de piridinio (PCC) en medios anhidros como o diclorometano oxida os alcohois primarios a aldehídos ao tempo que evita a sobreoxidación a ácidos carboxílicos.O PCC foi por primeira vez un novo oxidante selectivo descuberto por EJ Corey en 1975 tras desenvolver investigacións.É un reactivo en síntese orgánica utilizado principalmente para a oxidación de alcohois para formar carbonilos.Coñécense unha variedade de compostos relacionados cunha reactividade similar.O PCC ofrece a vantaxe da oxidación selectiva de alcohois a aldehídos ou cetonas, mentres que moitos outros reactivos son menos selectivos.O clorocromato de piridinio úsase como axente oxidante para converter os alcohois primarios e secundarios en aldehídos e cetonas respectivamente.Está implicado na preparación de ciclohexanona, (-)-pulegona e lactonas.Desempeña un papel importante na monooxidación selectiva de xilenos a tolualdehidos e arilhidroxiaminas a compostos nitrosos.Ademais, utilízase como oxidante para aminoácidos, L-cistina, anilina, cicloalcanoles, diois veciñais e non vicinais, así como na reacción de oxidación de Babler.