Ensaio de clorocromato de piridinio PCC CAS 26299-14-9 ≥98,5 % Fábrica

Descrición curta:

Nome químico: clorocromato de piridinio

Sinónimos: PCC

CAS: 26299-14-9

Ensaio: ≥98,5%

Aspecto: Po de laranxa a marrón claro

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante, alta pureza, produción comercial
Nome químico: clorocromato de piridinio (PCC)
CAS: 26299-14-9

Propiedades químicas:

Nome químico Clorocromato de piridinio
Sinónimos PCC
Número CAS 26299-14-9
Número CAT RF-PI535
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C5H6N·ClCrO3
Peso Molecular 215,55
Punto de fusión 205,0 a 208,0 ℃ (lit.)
Solubilidade Soluble en acetona, benceno, diclorometano, acetonitrilo
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino laranxa
Ensaio ≥98,5 %
Perda por secado ≤1,0 %
Metais pesados ​​(como Pb) ≤ 20 ppm
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Axente oxidante

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Dicromato de piridinio (PDC) ou clorocromato de piridinio (PCC) en medios anhidros como o diclorometano oxida os alcohois primarios a aldehídos ao tempo que evita a sobreoxidación a ácidos carboxílicos.O PCC foi por primeira vez un novo oxidante selectivo descuberto por EJ Corey en 1975 tras desenvolver investigacións.É un reactivo en síntese orgánica utilizado principalmente para a oxidación de alcohois para formar carbonilos.Coñécense unha variedade de compostos relacionados cunha reactividade similar.O PCC ofrece a vantaxe da oxidación selectiva de alcohois a aldehídos ou cetonas, mentres que moitos outros reactivos son menos selectivos.O clorocromato de piridinio úsase como axente oxidante para converter os alcohois primarios e secundarios en aldehídos e cetonas respectivamente.Está implicado na preparación de ciclohexanona, (-)-pulegona e lactonas.Desempeña un papel importante na monooxidación selectiva de xilenos a tolualdehidos e arilhidroxiaminas a compostos nitrosos.Ademais, utilízase como oxidante para aminoácidos, L-cistina, anilina, cicloalcanoles, diois veciñais e non vicinais, así como na reacción de oxidación de Babler.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo