(4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9 Posaconazol Intermedio de alta calidade
Subministración de fábrica con alta pureza e calidade estable
Produción Comercial de Intermedios Relacionados con Posaconazol
Posaconazol CAS 171228-49-2
Posaconazol Intermedio POA CAS 149809-43-8
(4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato CAS 184177-81-9
1-(4-aminofenil)-4-(4-hidroxifenil)piperazina CAS 74853-08-0
2-[(1S,2S)-1-etil-2-(fenilmetoxi)propil]hidrazinacarboxal CAS 170985-85-0
L-(+)-tartrato de dietilo CAS 87-91-2
Nome químico | (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato de fenilo |
Sinónimos | Posaconazol Intermedio |
Número CAS | 184177-81-9 |
Número CAT | RF-PI290 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C23H23N3O3 |
Peso Molecular | 389,45 |
Densidade | 1.296 |
Condición de envío | Baixo a temperatura ambiente |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po marrón pálido a gris |
Pureza / Método de análise | ≥99,0 % (HPLC) |
Perda por secado | ≤0,50 % |
Residuo na ignición | ≤0,20 % |
Metais pesados | ≤ 20 ppm |
Impureza única | ≤0,50 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedio de Posaconazol (CAS 171228-49-2) |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
O fenil (4-(4-(4-hidroxifenil)piperazin-1-il)fenil)carbamato (CAS 184177-81-9) é un intermedio do posaconazol (CAS 171228-49-2).O posaconazol é un composto triazol de amplo espectro de segunda xeración con actividade antifúngica.Foi aprobado para uso médico nos Estados Unidos en setembro de 2006 e está dispoñible como medicamento xenérico.O posaconazol é un fármaco antifúngico triazol comercializado nos Estados Unidos por Schering-Plough co nome comercial Noxafil.O posaconazol funciona interrompendo o empaquetamento estreito das cadeas de acilo dos fosfolípidos, prexudicando as funcións de certos sistemas enzimáticos unidos á membrana, como a ATPasa e os encimas do sistema de transporte de electróns, inhibindo así o crecemento dos fungos.Faino bloqueando a síntese de ergosterol mediante a inhibición do encima lanosterol 14a-desmetilase e a acumulación de precursores de esteroles metilados.