Fenilhidrazina CAS 100-63-0 Pureza >99,0% (GC)

A fenilhidrazina (CAS: 100-63-0), tamén se coñece como hidrazinobenceno.Foi sintetizado por primeira vez con éxito polo químico orgánico alemán Hermann-Emil-Fischer en 1875 e é o primeiro derivado de hidracina sintetizado.Pódese suxeitar facilmente á oxidación no aire e presentar cor marrón escuro ou vermello escuro.Fenilhidrazinamoitas veces pode usarse como intermediario de colorantes orgánicos, produtos farmacéuticos e pesticidas.Tamén se pode usar como intermediarios orgánicos para a síntese de pirazolina, triazol e indol;Tamén se pode usar como intermedios de colorantes como intermedios de colorantes disazoicos como 1-fenil-3-metil-5-pirazolona e así por diante;Tamén se pode usar como intermediario farmacéutico para a preparación de fármacos antipiréticos, analxésicos, antiinflamatorios como antipirina e aminopirina, etc.tamén se pode usar como fármacos fotográficos (colorante fotosensible);A fenilhidrazina tamén é a materia prima para a produción de pesticidas "fósforo imputado";A fenilhidrazina úsase como estabilizador de explosivos;como reactivo para aldehídos, cetonas e azucres na análise química;en síntese orgánica.Reactivos para a preparación de modelos de enfermidades animais.Úsase na síntese de colorantes e outras substancias orgánicas.Usado principalmente na produción de compoñente de acoplamento azoico AS-G.A fenilhidrazina está implicada na síntese de indol de Fischer para preparar indoles, que atopan aplicación como intermediarios nos produtos farmacéuticos, especialmente para o fármaco triptamina.En química analítica utilízase para diferenciar e separar azucres formando fenihidrazonas.Utilízase como reactivo protector de N e para a división do grupo ftaloílo.A fenilhidrazina tamén se usa como reactivo analítico.Tamén é un reactivo importante para a identificación do grupo carbonilo e pódese usar para identificar aldehidos, cetonas e carbohidratos.Pode reaccionar co benzaldehido para xerar fenilhidrazina.O método común da súa preparación é a través da reacción entre anilina e nitrito de sodio baixo a acción do ácido clorhídrico para a xeración de sal de diazonio que despois se reduce por redución de sulfito/sodio para obtelo.A precipitación ácida pode xerar clorhidrato de fenilhidrazina coa neutralización xerando fenilhidrazina.