Pinacol Vinylboronato CAS 75927-49-0 Pureza > 98,0% (GC) Pureza de fábrica alta

Descrición curta:

Nome químico: vinilboronato de piñacol

CAS: 75927-49-0

Pureza: >98,0% (GC)

Aspecto: líquido incoloro a amarelo claro

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: vinilboronato de piñacol CAS: 75927-49-0

Propiedades químicas:

Nome químico Vinilboronato de piñacol
Sinónimos 2-etenil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolano;4,4,5,5-tetrametil-2-vinil-1,3,2-dioxaborolano;Ácido Vinilborónico Pinacolester
Número CAS 75927-49-0
Número CAT RF-PI1396
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C8H15BO2
Peso Molecular 154.01
Punto de ebulición 52,0 ~ 54,0 ℃
Densidade 0,908 g/ml a 25 ℃ (lit.)
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Líquido incoloro a amarelo claro
Pureza / Método de análise >98,0 % (GC)
Humidade (KF) <0,50 %
Total de impurezas <2,00 %
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, 25 kg/Barril, ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Vinilboronato de piñacol (CAS: 75927-49-0),Reactivo usado para: reaccións de acoplamento Suzuki-Miyaura;Reaccións Mizoroki-Heck (reacción en cascada);Reaccións intramoleculares de Nozaki-Hiyama-Kishi;Acoplamento estereoselectivo γ-selectivo e estereoespecífico catalizado por Cu;Control da estereoselectividade e retrato mecanicista sobre cicloadición intramolecular (4+1) de dialcoxicarbenos;Síntese rexioselectiva e estereoselectiva de alquenos trisubstituídos mediante hidrofosforiloxilación catalizada por ouro (I) de haloalquinos seguida de reaccións de acoplamento cruzado consecutivas catalizadas por Pd;Alquilación redutiva de Birch asimétrica.Reactivo utilizado na preparación de: Tubos moleculares para detección de lípidos;Inhibidores enzimáticos, antibióticos, análogos de receptores e outros compostos bioloxicamente significativos.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo