Pirfenidona CAS 53179-13-8 Pureza ≥99,0% IPF

Descrición curta:

Nome químico: pirfenidona

CAS: 53179-13-8

Pureza: ≥99,0%

Aspecto: Po cristalino de branco a amarelo claro

Produción comercial de alta calidade

Para o tratamento da fibrose pulmonar idiopática (FPI)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración con alta pureza, produción comercial
Nome químico: pirfenidona
CAS: 53179-13-8

Propiedades químicas:

Nome químico Pirfenidona
Sinónimos perfenidona;5-metil-1-fenilpiridin-2(1H)-ona;PFD;S-7701;AMR-69
Número CAS 53179-13-8
Número CAT RF-API108
Estado do stock En stock
Fórmula Molecular C12H11NO
Peso Molecular 185,22
Punto de fusión 96,0 a 97,0 ℃
Solubilidade Soluble en DMSO
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino de branco a amarelo claro
Identificación IR
Pureza ≥99,0 %
Perda por secado ≤0,50 %
Cinza sulfatada ≤0,20 %
Impureza única ≤0,50 %
Total de impurezas ≤1,0 %
Metais pesados ≤ 20 ppm
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso API, Fibrose Pulmonar Idiopática (IPF)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

A pirfenidona (CAS: 53179-13-8) forma parte dun grupo de medicamentos chamados axentes antifibróticos.A pirfenidona demostrou actividade en múltiples condicións fibróticas, incluíndo as do pulmón, os riles e o fígado.Afecta o sistema inmunitario do teu corpo e reduce a cantidade de fibrose (cicatrices) nos pulmóns.A pirfenidona é un dos dous medicamentos aprobados en Canadá para tratar a fibrose pulmonar idiopática (IPF).A pirfenidona é un inhibidor da produción de TGF-β e da produción de coláxeno estimulada por TGF-β, reduce a produción de TNF-α e IL-1β e tamén ten propiedades antifibróticas e antiinflamatorias.Foi aprobado por primeira vez en Xapón para o tratamento de pacientes con fibrose pulmonar idiopática tras ensaios clínicos, baixo o nome comercial de Pirespa de Shionogi, en 2008. Foi aprobado para o seu uso na Unión Europea en 2011, en Canadá en 2012 e en 2012 en Canadá. Estados Unidos en outubro de 2014.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo