Pregabalina CAS 148553-50-8 Pureza >99,0% (HPLC) Antiepiléptico API

A pregabalina é un fármaco antiepiléptico (FAE) de segunda xeración coñecido coa marca patentada Lyrica (Pfizer, Tadworth) no Reino Unido e Estados Unidos, que ten unha estrutura molecular do ácido γ-aminobutírico, que ten efectos anticonvulsivos e desenvolvido con éxito pola empresa Pfizer para o tratamento da dor neuropática periférica ou o tratamento adyuvante de convulsións parciais.A pregabalina é un fármaco anticonvulsivo e antiepiléptico usado para tratar a epilepsia, a dor neuropática, a fibromialxia e o trastorno de ansiedade xeneralizada.O seu uso para a epilepsia é como terapia complementaria para convulsións parciais con ou sen xeneralización secundaria en adultos.En decembro de 2008, a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos aprobou a pregabalina (nome comercial "Lyrica") para o tratamento da dor neuropática periférica diabética (DPN) e a neuralxia postherpética (PHN), que son ambas as dores neuropáticas máis comúns.A pregabalina ten unha indicación aprobada e úsase amplamente para o tratamento do trastorno de ansiedade xeneralizada.Varios ensaios aleatorios, dobre cego e controlados con placebo descubriron que a pregabalina é un tratamento eficaz para pacientes con trastorno de ansiedade xeneralizada e trastorno de ansiedade social.Titulación da dose Terapia complementaria para epilepsia: 25 mg bd durante 7 días, a aumentar en 50 mg cada 7 días;mantemento habitual 300 mg diarios, divididos en 2 ou 3 doses (máx. 600 mg diarios, divididos en 2 ou 3 doses).Trastorno de ansiedade xeneralizada: 150 mg diarios, divididos en 2 ou 3 doses, durante 7 días, a aumentar en 150 mg cada 7 días (máx. 600 mg diarios, divididos en 2 ou 3 doses).Se se interrompe a pregabalina, recoméndase reducir durante polo menos 1 semana para evitar a abrupta retirada.Precaucións Pacientes con condicións que poden precipitar a encefalopatía.Pacientes con insuficiencia cardíaca conxestiva grave.