PyBrOP CAS 132705-51-2 Pureza >99,0% (HPLC) Reactivos de acoplamento de fábrica

O hexafluorofosfato de bromotripirrolidinofosfonio (PyBrOP) (CAS: 132705-51-2) é un reactivo estable para o acoplamento de N-metilaminoácidos na síntese de péptidos.Úsase para a síntese de depsipéptidos.
PyBroP é un reactivo de acoplamento peptídico que se utilizou na síntese de profármacos híbridos peptoide-péptido específicos de tumores rostados.Un reactivo de acoplamento peptídico reactivo axeitado para aminoácidos α,α-dialquil.
Catalizador para: síntese de amidas primarias, acoplamento cruzado de fosfonio deshidratante directo, arilación directa, formación de pirroliduros por reactivos de acoplamento de sales de fosfonio.
PyBroP é un sal de fosfonio usado na química de acoplamento peptídico, análogo ao PyCloP.PyBroP mostra unha alta eficiencia no acoplamento de aminoácidos N-metilados e aminoácidos α,α-dissubstituídos, con excelentes rendementos, sen epimerización e velocidades de reacción rápidas.PyBroP é un sólido estable que se pode usar nun procedemento dun só recipiente e é soluble nos disolventes que se usan habitualmente para a química de acoplamento peptídico.PyBroP é un derivado do reactivo de acoplamento de fosfonio BOP pero contén un resto de pirrolidina en lugar da dimetilamina de BOP.O obxectivo do deseño de PyBroP era evitar a formación do subproduto HMPA extremadamente tóxico e canceríxeno xerado con BOP, pero con rendementos comparables.
PyBroP pódese usar como reactivo de acoplamento: para o acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura de fenois e ácidos arilborónicos para sintetizar biarilos e heterobiarilos.Funcionalizar pirimidinas (sintetizadas a partir de 3,4-dihidropirimidin-2(1H)-onas (DHPMs) mediante a deshidroxenación de Kappe) utilizando varios nucleófilos.Para sintetizar formamidinas por acoplamento con varias aminas primarias e N,N-diisopropiletilamina.Tamén se pode usar como reactivo activador: para a activación do enlace C-OH en heterociclos tautomerizables para formar o sal de fosfonio que axuda ao acoplamento de heterociclos de Sonogashira con varios alquinos.Para a activación dun enlace de CO en fenois e unha reacción de acoplamento adicional con óxido de fosfina ou fosfito para formar enlaces CP.