Cloruro de piridina-3-sulfonilo CAS 16133-25-8 Pureza ≥98,5% (GC) Fábrica intermedia de Vonoprazan Fumarat
Subministración de fumarato de Vonoprazan e intermedios relacionados
5-(2-fluorofenil)pirrol-3-carboxaldehido CAS 881674-56-2
Cloruro de piridina-3-sulfonilo CAS 16133-25-8
Fumarato de Vonoprazan (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Nome químico | Cloruro de piridina-3-sulfonilo |
| Sinónimos | Cloruro de 3-piridinasulfonilo;Cloruro de 3-piridilsulfonilo;cloruro de m-piridinsulfonilo;Cloruro de piperidina-3-sulfonilo |
| Número CAS | 16133-25-8 |
| Número CAT | RF-PI540 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C5H4ClNO2S |
| Peso Molecular | 177,61 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Líquido incoloro ou amarelo pálido |
| Pureza / Método de análise | ≥98,5 % (GC) |
| Punto de ebulición | 110,0 ~ 112,0 ℃/2 mm Hg |
| Impureza única | ≤0,50 % |
| Total de impurezas | ≤1,5 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedio de fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2) |
Paquete: Botella, 25 kg/Barril, ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
O cloruro de piridina-3-sulfonilo (CAS: 16133-25-8) é un intermedio do fumarato de Vonoprazan (CAS: 1260141-27-2).O fumarato de Vonoprazan, descuberto e desenvolvido por Takeda e Otsuka, foi aprobado pola PMDA de Xapón en decembro de 2014 e está indicado para o tratamento da úlcera gástrica, a úlcera duodenal e a esofagite por refluxo.O fumarato de vonoprazán ten un novo mecanismo de acción chamado bloqueadores de ácidos competitivos de potasio, que inhiben competitivamente a unión dos ións potásicos á H+, K+-ATPase (tamén coñecida como bomba de protóns) no paso final da secreción de ácido gástrico nas células parietais gástricas.O vonoprazan non inhibe a actividade de Na+, K+-ATPasa mesmo a concentracións 500 veces superiores á dos seus valores IC50 fronte á actividade de H+, K+-ATPasa gástrica.Ademais, a droga non se ve afectada polo estado secretor gástrico, a diferenza dos IBP.
