Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol CAS 104706-47-0 Pureza ≥99,7% (GC) Pureza quiral ≥99,7% Panipenem e bromhidrato de darifenacina Intermedio
Abastecemento do fabricante;Alta pureza e prezo competitivo
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. Subministración comercial Compostos quirais:
Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol CAS: 104706-47-0
Clorhidrato de (S)-3-hidroxipirrolidina CAS: 122536-94-1
Intermedio de panipenem (CAS 87726-17-8) e bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7)
| Nome químico | Clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol |
| Sinónimos | Clorhidrato de (R)-(-)-3-hidroxipirrolidina;(R)-(-)-3-Hidroxipirrolidina-HCl |
| Número CAS | 104706-47-0 |
| Número CAT | RF-CC102 |
| Pureza / Método de análise | ≥98,0 % (GC) |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C4H10ClNO |
| Peso Molecular | 123,58 |
| Punto de fusión | 107,0 ~ 111,0 °C |
| Solubilidade en auga | Case Transparencia |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po cristalino de branco roto a marrón pálido |
| Pureza / Método de análise | ≥99,7 % (GC) |
| Pureza Quiral | ≥99,7% ee |
| Residuo na ignición | ≤0,50 % |
| Rotación específica [α]D20 | -6,5°~ -8,5° (C=3,5 CH3OH) |
| Calquera impureza individual | ≤0,20 % |
| Total de impurezas | ≤0,30 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Intermedios Farmacéuticos;Compostos quirais |
Método de análise
Equipamento: instrumento GC (Shimadzu GC-2010)
Columna: DB-17 Agilent 30mX0.53mmX1.0μm
Temperatura inicial do forno: 80 ℃
Tempo inicial 2,0 min
Velocidade 15 ℃/min
Temperatura final do forno: 250 ℃
Tempo final 20 min
Gas portador Nitróxeno
Modo Fluxo constante
Caudal 5,0 ml/min
Relación de división 10:1
Temperatura do inxector: 250 ℃
Temperatura do detector: 300 ℃
Volume de inxección 1,0 μL
Precaucións a tomar antes da análise:
1. Columna de condicións a 240 ℃ durante un mínimo de 30 minutos.
2. Lavar a xeringa e limpar o forro do inxector correctamente para eliminar os contaminantes da análise anterior.
3. Lavar, secar e encher o diluyente en frascos de lavado de xeringas.
Preparación de diluentes:
Preparar solución de hidróxido de sodio ao 2% p/v en auga.
Preparación estándar:
Pesar uns 100 mg de clorhidrato estándar de (R)-3-hidroxiprrolidina nun vial, engadir 1 ml de diluyente e disolver.
Preparación da proba:
Pesar uns 100 mg da mostra de proba nun vial, engadir 1 ml de diluyente e disolver.Preparar por duplicado.
Procedemento:
Inxectar o branco (diluente), a preparación estándar e a preparación de proba utilizando as condicións anteriores de GC.Ignora os picos debido ao espazo en branco.O tempo de retención do pico debido á (R)-3-hidroxiprrolidina é duns 5,0 min.
Nota:
Informe o resultado como unha media
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) de alta calidade, amplamente utilizado en síntese orgánica, síntese de intermediarios farmacéuticos. e síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API).
O clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) é un intermedio normalmente na síntese de panipenem (CAS 87726-17-8) e bromhidrato de darifenacina (CAS 133099-07-7).
O clorhidrato de (R)-(-)-3-pirrolidinol (CAS: 104706-47-0) é un hidroxi derivado quiral da pirrodina que se usa na preparación de compostos quirais nioloxicamente activos como antagonistas dos receptores muscarínicos e axentes antimicrobianos.
Vía de síntese do clorhidrato de (R)-3-hidroxipirrolidina
Fíxose reaccionar (R)-4-cloro-3-hidroxibutanitrilo con trimetilclorosilano en disolvente de diclorometano para obter (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxi butanitrilo.A (R)-4-cloro-3-trimetilsiloxiebutilamina foi entón hidroxenada en catalizador Pd/C. Obtívose a (R)-3-trimetilsiloxiepirrolidina mediante tratamento de peche de anel de hidróxido de sodio.Finalmente, o produto clorhidrato de (R)-3-hidroxipirrolidina obtívose mediante tratamento con ácido clorhídrico concentrado e eliminouse o grupo protector do trimetilsililo.
