(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Pureza ≥99,0% Pureza quiral ≥99,0%
| Nome químico | (R)-(-)-3-Quinuclidinol |
| Sinónimos | (R)-3-Quinuclinol |
| Número CAS | 25333-42-0 |
| Número CAT | RF-CC117 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C7H13NO |
| Peso Molecular | 127.18 |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións |
| Aparición | Po branco ou blanquecino |
| Identificación RT (por GC) | Conforme ao estándar de referencia |
| Punto de fusión | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Rotación específica [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Humidade (KF) | ≤0,50 % |
| Residuo na ignición | ≤0,50 % |
| Pureza | ≥99,0 % |
| Total de impurezas | ≤1,00 % |
| Pureza Quiral | ≥99,0 % |
| Enantiómero | ≤1,00 % |
| Ensaio | 98,0%~101,0% (en base anhidra) |
| Estándar de proba | Estándar empresarial |
| Uso | Compostos quirais;Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) de alta calidade, amplamente utilizado en síntese orgánica, síntese de intermedios farmacéuticos e Síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API).O (R)-(-)-3-quinuclidinol pódese usar como intermediario na síntese de API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) é un medicamento antimuscarínico que se usa para tratar unha vexiga hiperactiva que causa síntomas de frecuencia, urxencia ou incontinencia.(CAS: 242478-38-2) é un antagonista do receptor muscarínico M3 que foi desenvolvido e lanzado para o tratamento da vexiga hiperactiva (polaquiuria) en Europa.Os receptores M3 estiveron implicados nas contraccións do músculo liso da vexiga evocadas neuralmente, e tamén se sospeita que os receptores M2 desempeñan un papel debido ao seu dominio no músculo detrusor.A síntese de solifenacina implica a preparación de 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina racémica mediante a ciclación de N-(2-feniletil)benzamida, e a posterior reacción con cloroformiato de etilo e transesterificación con (R)-3-quinuclidinol. .A cromatografía quiral proporciona o illamento do diastereoisómero desexado.Alternativamente, a 1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina pódese someter a resolución óptica con ácido (+)-tartárico antes do tratamento con cloroformiato de etilo e posterior transesterificación.
