Acetónido de (R)-(+)-gliceraldehído CAS 15186-48-8 Pureza > 98,0 % (GC) Imaxe destacada da fábrica

Acetónido de (R)-(+)-gliceraldehído CAS 15186-48-8 Pureza >98,0% (GC) Fábrica

Descrición curta:

Nome químico: (R)-(+)-acetónido de gliceraldehido

CAS: 15186-48-8

Pureza: >98,0% (GC)

Aspecto: líquido incoloro a amarelo pálido

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Envíanos un correo electrónico

Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of (R)-(+)-Glyceraldehyde Acetonide (CAS: 15186-48-8) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Propiedades químicas:

Nome químico	(R)-(+)-acetónido de gliceraldehido
Sinónimos	(R)-acetónido de gliceraldehido;(R)-(+)-2,2-dimetil-1,3-dioxolano-4-carboxaldehido;(R)-Isopropilidengliceraldehido
Número CAS	15186-48-8
Número CAT	RF-CC323
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C6H10O3
Peso Molecular	130.14
Punto de ebulición	139 ℃ (lit.)
Densidade	1,045 g/ml a 25 ℃ (lit.)
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Líquido incoloro a amarelo pálido
Pureza / Método de análise	>98,0 % (GC)
Auga (por Karl Fischer)	<0,20 %
Rotación específica	+55,0°~+60,0° (C=2, CH2Cl2)
Espectro infravermello	Conforme á estrutura
RMN	Conforme á estrutura
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Bloques de construción quirais;Intermedios Farmacéuticos

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella fluorada, 25 kg/tambor, ou segundo o requirimento do cliente

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O acetónido de (R)-(+)-gliceraldehído (CAS: 15186-48-8) é un reactivo implicado en reaccións orgánicas que inclúen: reaccións de condensación de Henry;Síntese de aziridinas quirais altamente funcionalizadas;Olefinación de aldehídos;oxidacións de CH;Condensacións de tipo aldólico;Síntese de colorantes hidrófilos de pirazina para o seu uso como axentes trazadores fluorescentes exóxenos;Reaccións de Hosomi-Sakurai.