Hidrato de cloruro de rutenio (III) CAS 14898-67-0 Pureza >99,9% (base de metais) Rutenio (Ru) 37,0~40,0% Fábrica
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Nome químico | Cloruro de Rutenio (III) Hidrato |
Sinónimos | Hidrato de tricloruro de rutenio;Hidrato de triclororutenio |
Número CAS | 14898-67-0 |
Número CAT | RF-PI1746 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | RuCl3·xH2O |
Peso Molecular | 207,43 (base anhidra) |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de cristal negro |
Pureza | >99,9 % (base de metais) |
O ensaio ICP confirma | Compoñente de rutenio confirmado |
Contido de rutenio (Ru). | 37,0 ~ 40,0 % |
Materia Insoluble | <0,10 % |
Ferro (Fe) | <0,0050 % |
Cobre (Cu) | <0,0050 % |
Chumbo (Pb) | <0,0005 % |
Calcio (Ca) | <0,0050 % |
Zinc (Zn) | <0,0050 % |
Níquel (Ni) | <0,0050 % |
Magnesio (Mg) | <0,0050 % |
Aluminio (Al) | <0,0050 % |
Ouro (Au) | <0,0050 % |
Calcio (Ca) | <0,0050 % |
Silicio (Si) | <0,0050 % |
Cromo (Cr) | <0,0050 % |
Paladio (PD) | <0,0050 % |
Manganeso (Mn) | <0,0050 % |
Platino (Pt) | <0,0050 % |
Argentum (Ag) | <0,0050 % |
Cobre (Cu) | <0,0050 % |
Iridio (Ir) | <0,0050 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, ou segundo a esixencia do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
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Hidrato de cloruro de rutenio (III) (CAS: 14898-67-0),1. Elé un precursor usado para facer catalizadores heteroxéneos e homoxéneos.Material de partida moi usado na química do rutenio.2. Galvanoplastia, ánodo de electrólise.3. Materias primas químicas importantes como a industria electrónica.3.Usado para a hidroxenación selectiva de aldehídos insaturados.4. Usado con tri-sec-butóxido de aluminio para preparar un catalizador de nanopartículas para a deshidroxenación sen aceptores de alcohois a aldehídos e cetonas.Utilízase na preparación de catalizador de oxihidróxido de rutenio-aluminio nanoparticulado, que é eficaz para a deshidroxenación de alcohois aos aldehídos correspondentes.5. Tamén participa na síntese de 2-etil-3-metilquinolinas a partir de aminas aromáticas primarias e trialilamina.
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