(S)-1-Boc-3-Hidroxipiperidina CAS 143900-44-1 Ibrutinib Pureza intermedia > 99,0 % (GC)
Nome químico | (S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina |
Sinónimos | (S)-1-(terc-butoxicarbonil)-3-hidroxipiperidina;(S)-1-Boc-3-Piperidinol |
Número CAS | 143900-44-1 |
Número CAT | RF-CC299 |
Estado do stock | En stock, capacidade de produción 20 toneladas/mes |
Fórmula Molecular | C10H19NO3 |
Peso Molecular | 201.27 |
Punto de fusión | 52,0 ~ 56,0 ℃ |
Solubilidade | Soluble en metanol |
Rotación específica [a]20/D | +9,0°~+11,0° (C=1 en cloroformo) |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po branco ou cristais |
Pureza Quiral | >99,5 % (GC) |
Pureza Química | >99,5 % (GC) |
Auga (KF) | ≤0,50 % |
Metanol (GC) | ≤ 50 ppm |
Etanol (GC) | ≤ 50 ppm |
DCM (GC) | ≤ 500 ppm |
3-Hidroxipiperidina | ≤0,10 % |
3-Hidroxipiridina | ≤0,20 % |
1-Boc-3-Piperidona | ≤0,10 % |
1-Boc-4-Hidroxipiperidina | ≤0,10 % |
1,96 RRT | ≤0,20 % |
Calquera impureza non especificada | ≤0,10 % |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Intermedios Farmacéuticos;Compostos quirais |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.
A (S)-1-Boc-3-hidroxipiperidina (CAS: 143900-44-1) é un importante intermediario quiral para a síntese de ibrutinib (CAS: 936563-96-1).Ibrutinib é un tipo de inhibidor da tirosina quinase (BTK) de Bruton, que podería usarse para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC) e do linfoma de células do manto (MCL).O MCL e a CLL pertencen ao linfoma non Hodgkin de células B, que é difícil de curar e fácil de recorrer.A inmunoterapia química común non ten o obxectivo, moitas veces ocorren 3 ou 4 reaccións adversas.O ibrutinib e os linfocitos B poderían dirixirse a BTK, que é necesario para a formación, diferenciación e transmisión de información, inhibir a actividade de BTK de forma irreversible e inhibir a proliferación e supervivencia das células tumorais de forma eficaz.Ibrutinib pode ser absorbido rapidamente despois da administración oral, durante 1 ~ 2 h alcanzar a concentración máxima de sangue, as reaccións adversas pertencen a unha ou dúas, polo tanto, Ibrutinib converterase nunha nova opción de tratamento de LLC e MCL.