S-Phos CAS 657408-07-6 Pureza > 98,0% (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

2-Diciclohexilfosfino-2′,6′-Dimetoxibifenilo (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Pureza: >98,0% (HPLC)

Aspecto: po branco

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Subministración do fabricante, alta pureza, produción comercial
Nome químico: S-PhosCAS: 657408-07-6

Propiedades químicas:

Nome químico 2-Diciclohexilfosfino-2',6'-dimetoxibifenilo
Sinónimos S-Phos;Diciclohexil(2',6'-dimetoxi-[1,1'-bifenil]-2-il)fosfina
Número CAS 657408-07-6
Número CAT RF-F27
Estado do stock En stock
Fórmula Molecular C26H35O2P
Peso Molecular 410,54
Punto de fusión 164,0 ~ 166,0 ℃
Solubilidade Soluble en cloroformo
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po branco
Pureza / Método de análise >98,0 % (HPLC)
Disolventes <0,50 %
RMN Conforme á estrutura
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Ligandos e precatalizadores de Buchwald

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) é un ligando biarilfosfina rico en electróns e estable ao aire desenvolvido polo grupo Buchwald para mellorar a reactividade da catálise de paladio durante as reaccións de acoplamento cruzado.O S-Phos pódese usar como ligando nos seguintes procesos: Reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura catalizada por paladio entre trifluoroborato de aminometilo protexido con Boc e cloruros de arilo ou cloruros de hetarilo para formar os correspondentes aminometilarenos.Reacción de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura catalizada por paladio entre o reactivo piperidinilcinco substituído con 4 metilo e diferentes ioduros de arilo ou heteroarilo para formar varias piperidinas substituídas.Acoplamento intramolecular Suzuki-Miyaura para formar o anel macrocíclico de 18 membros durante a síntese en varios pasos da riccardina C. Úsase xunto co paladio para formar un catalizador moi activo para a formación de enlaces CN.Catalizador de ligando/paladio para reaccións xerais de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura.Catalizador de ligando/paladio para o acoplamento Suzuki-Miyaura de ariltrifluoroboratos con cloruros de arilo.Catalizador de ligando/paladio para a reacción de Suzuki-Miyaura de haluros de heteroarilo e de ácidos e ésteres heteroarilborónicos.Catalizador de ligando/paladio para a reacción de acoplamento cruzado Kumada-Corriu.Catalizador de ligando/paladio para a borilación de haluros de arilo con pinacol borano.Acoplamentos Suzuki que inclúen aminoácidos.Síntese de derivados biarilos de 4-hidroxifenil glicina, tirosina e triptófano.Síntese de reactivos de adamantilcinco substituído mediante inserción de Mg en presenza de cloruro de cinc.Catalizador altamente eficiente para a reacción de Suzuki-Miyura catalizada por paladio de haluros de heteroarilo e de ácidos e ésteres heteroarilborónicos.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo