(S)-(-)-terc-butilsulfinamida CAS 343338-28-3 Pureza ≥99,0% ee≥99,0% Fabricante Alta pureza
Subministración do fabricante con alta pureza e calidade estable
(R)-(+)-terc-butilsulfinamida CAS 196929-78-9
(S)-(-)-terc-butilsulfinamida CAS 343338-28-3
Compostos quirais, alta calidade, produción comercial
Nome químico | (S)-(-)-terc-butilsulfinamida |
Sinónimos | (S)-(-)-2-metil-2-propansulfinamida;S-BSN |
Número CAS | 343338-28-3 |
Número CAT | RF-CC219 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C4H11NOS |
Peso Molecular | 121.2 |
Punto de fusión | 97,0 ~ 101,0 ℃ |
Solubilidade | Soluble en metanol |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po de branco a branco roto |
Rotación específica | -2,5 ° ~ -6,5 ° (C=1, CHCl3) |
Pureza (LC) | ≥99,0 % |
EE (LC) | ≥99,0 % |
Total de impurezas | ≤1,0 % |
Metais pesados (como Pb) | ≤ 20 ppm |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Uso | Compostos quirais;Intermedios Farmacéuticos |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de (S)-(-)-terc-butilsulfinamida (CAS: 343338-28-3) de alta calidade, amplamente utilizado en síntese orgánica, síntese de intermedios farmacéuticos e Síntese de ingredientes farmacéuticos activos (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co, Ltd desempeña un papel importante na química quiral, a empresa está comprometida coa produción de compostos quirais.Os nosos produtos son amplamente eloxiados polos clientes.
A (S)-(-)-terc-butilsulfinamida (CAS: 343338-28-3) úsase na reacción de Suzuki.Tamén se emprega como reactivo para sintetizar aminas quirais.Actúa como un auxiliar quiral usado nunha síntese asimétrica de trifluoroetilaminas mediante a conversión de trifluoroacetaldehído nunha imina quiral.Tamén está implicado na transformación de ligandos de P,N-sulfinilimina mediante condensación con aldehídos e cetonas, que poden sufrir hidroxenación asimétrica de olefinas catalizada por iridio.Ademais, serve como reactivo para a preparación de produtos químicos e intermedios farmacéuticos.
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