Sacarina insoluble CAS 81-07-2 Pureza >99,0% (HPLC)

Descrición curta:

Nome químico: sacarina insoluble

Sinónimos: Sacarina;o-sulfobencimida

CAS: 81-07-2

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino incoloro a branco

Contacto: Dr. Alvin Huang

Móbil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

81-07-2 - Descrición:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante de sacarina insoluble (CAS: 81-07-2) con edulcorante aditivo alimentario de alta calidade.Ruifu Chemical pode proporcionar entrega en todo o mundo, prezo competitivo, excelente servizo, pequenas e grandes cantidades dispoñibles.comprar sacarina insoluble,Please contact: alvin@ruifuchem.com

81-07-2 - Propiedades químicas:

Nome químico Sacarina insoluble
Sinónimos sacarina;o-sulfobencimida;sulfimida o-benzoica;sacarina cálcica;Sacarina sódica;Sacarina sódica;2,3-Dihidroxi-1,2-Benzisotiazol-3-ona-1,1-Dióxido;1,2-benzotiazol-3(2H)-ona 1,1-dióxido;Imida do ácido 2-sulfobenzoico;Garantose;Glúcido;Glúcido;Sacarimida
Estado do stock En Stock, Produción Comercial
Número CAS 81-07-2
Fórmula Molecular C7H5NO3S
Peso Molecular 183,18 g/mol
Punto de fusión 226,0 a 230,0 ℃
Densidade 0,828
Solubilidade en auga Practicamente insoluble en auga
Solubilidade Soluble en acetona.Lixeiramente soluble en éter, etanol, cloroformo
Estabilidade Estable.Incompatible con axentes oxidantes fortes.
COA e MSDS Dispoñible
Mostra gratuíta Dispoñible
Orixe Shanghai, China
Categoría Edulcorante aditivo alimentario
Marca Ruifu Química

81-07-2 - Especificacións:

Elementos Especificacións Resultados
Aparición Po cristalino incoloro a branco Cumpre
Pureza de sacarina >99,0 % (HPLC) 99,32 %
Punto de fusión 226,0 a 230,0 ℃ 226,2 ℃
Perda por secado ≤1,00 % 0,45 %
Residuo na ignición ≤0,20 % <0,20 %
Selenio ≤ 35 mg/kg ≤ 30 mg/kg
Arsénico ≤ 3 ppm <2 ppm
Metais pesados ≤ 10 ppm <10 ppm
Espectro infravermello Coherente coa estrutura Cumpre
Conclusión O produto foi probado e cumpre coas especificacións indicadas

Paquete/Almacenamento/Envío:

Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Manter o recipiente ben pechado e almacenar nun almacén fresco, seco e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.Incompatible con axentes oxidantes.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.

Vantaxes:

Capacidade suficiente: Instalacións e técnicos suficientes

Servizo profesional: servizo de compra única

Paquete OEM: paquete personalizado e etiqueta dispoñible

Entrega rápida: se está dentro do stock, garantía de entrega de tres días

Abastecemento estable: Manter un stock razoable

Soporte técnico: solución tecnolóxica dispoñible

Servizo de síntese personalizado: varía de gramos a quilos

Alta calidade: estableceuse un sistema completo de garantía de calidade

FAQ:

Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.

Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.

Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.

CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.

Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.

Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.

MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.

Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.

Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.

Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.

Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.

Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.

81-07-2 - Estándar USP35:

Sacarina
C7H5NO3S 183,18
1,2-Benzisotiazol-3(2H)-ona, 1,1-dióxido;
1,2-Benzisotiazolin-3-ona 1,1-dióxido [81-07-2].
DEFINICIÓN
A sacarina contén NLT 99,0% e NMT 101,0% de C7H5NO3S, calculado sobre a base seca.
IDENTIFICACIÓN
• Absorción infravermella <197K>
ENSAIO
• Procedemento
Mostra: 500 mg
Análise: disolver a mostra en 40 ml de alcohol.Engadir 40 ml de auga e fenolftaleína TS.Titular con hidróxido de sodio 0,1 N.Realice unha titulación en branco, se é necesario, e realice a corrección oportuna.Cada mL de hidróxido de sodio 0,1 N equivale a 18,32 mg de C7H5NO3S.
Criterios de aceptación: 99,0%-101,0% sobre a base seca
IMPUREZAS
Impurezas inorgánicas
• Residuo ao ignición <281>: NMT 0,2%.A temperatura de ignición é de 600 ± 50.
• Metais pesados, Método II <231>: NMT 10 ppm
Impurezas orgánicas
• Procedemento 1: Límite de Toluensulfonamidas
Solución estándar interna: 0,25 mg/ml de cafeína en cloruro de metileno
Solución madre estándar: 20,0 µg/mL de USP o-Toluenosulfonamida RS e 20,0 µg/mL de USP p-Toluenosulfonamida RS en cloruro de metileno
Solución estándar: Evaporar 5,0 mL da solución estándar estándar ata secar nunha corrente de nitróxeno.Disolver o residuo en 1 ml da solución estándar interna.
Solución da mostra: suspender 10 g de sacarina en 20 ml de auga e disolver con 5-6 ml de hidróxido de sodio 10 N.Se é necesario, axuste a solución con hidróxido de sodio 1 N ou ácido clorhídrico 1 N a un pH de 7-8 e dilúese con auga ata 50 ml.Agite a solución con catro cantidades de 50 ml cada unha de cloruro de metileno.Combina as capas inferiores, seca sobre sulfato de sodio anhidro e filtra.Lavar o filtro e o sulfato de sodio con 10 ml de cloruro de metileno.Combine a solución e os lavados e evapore case ata seco nun baño maría a unha temperatura non superior a 40ºC. Utilizando unha pequena cantidade de cloruro de metileno, transfira cuantitativamente o residuo a un tubo adecuado de 10 ml, evapore ata seco nun chorro de nitróxeno e disolver o residuo en 1,0 mL da solución estándar interna.
Disolución en branco: Evaporar 200 mL de cloruro de metileno a sequedade nun baño maría a unha temperatura non superior a 40. Disolver o residuo en 1 mL de cloruro de metileno.
Sistema cromatográfico
(Consulte Cromatografía <621>, Adecuación do sistema).
Modo: GC
Detector: ionización de chama
Columna: columna de sílice fundida de 0,53 mm × 10 m, recuberta con fase G3 (espesor da película 2 µm)
Temperatura
Inxector: 250
Detector: 250
Columna: 180
Gas portador: Nitróxeno
Caudal: 10 ml/min
Tamaño da inxección: 1 µl
Relación de división: 2:1
Adecuación do sistema
Mostras: solución estándar e solución en branco
[Nota: as substancias elúense na seguinte orde: o-toluensulfonamida, p-toluenosulfonamida e cafeína.]
Requisitos de idoneidade: non hai picos nos tempos de retención para o patrón interno, o-toluenosulfonamida ou p-toluenosulfonamida;Solución en branco
Resolución: NLT 1,5 entre o-toluenosulfonamida e p-toluenosulfonamida, solución estándar
Análise
Mostras: solución estándar e solución mostra
Criterios de aceptación: se no cromatograma obtido coa solución de mostra aparece algún pico debido á o-toluenosulfonamida e á p-toluenosulfonamida, a relación entre as súas áreas e a da solución estándar interna é NMT a proporción correspondente no cromatograma obtido coa solución estándar. .
Impurezas individuais: ver a táboa de impurezas 1.
Táboa de impurezas 1
Criterios de aceptación de nomes (ppm)
o-toluenosulfonamida 10
p-toluenosulfonamida 10
• Procedemento 2: Límite de benzoato e salicilato
Solución mostra: 10 ml dunha solución saturada de sacarina quente
Análise: engadir cloruro férrico TS gota a gota á solución da mostra.
Criterios de aceptación: No líquido non aparecen precipitados nin cor violeta.
PROBAS ESPECÍFICAS
• Intervalo de fusión ou temperatura 741: 226-230
• Perda por secado <731>: seca unha mostra a 105 durante 2 h: perde NMT un 1,0% do seu peso.
• Proba de substancias facilmente carbonizables 271
Solución de mostra: 40 mg/mL en ácido sulfúrico (94,5%-95,5% [p/p] de H2SO4), mantido a 48-50 durante 10 min.
Criterios de aceptación: a solución da mostra non ten máis cor que o fluído coincidente A, cando se ve sobre un fondo branco.
• Claridade da solución
[Nota: a solución da mostra debe compararse coa suspensión de referencia A e coa auga a luz diurna difusa 5 minutos despois da preparación da suspensión de referencia A.]
Diluyente: solución de acetato de sodio 200 g/l
Solución de hidracina: 10,0 mg/ml de sulfato de hidracina.[Nota: deixe reposar 4-6 h.]
Solución de metanamina: transfire 2,5 g de metanamina a un matraz de 100 ml con tapón de vidro, engade 25,0 ml de auga, introduza o tapón de vidro e mestura para disolverse.
Suspensión opalescente primaria: transfira 25,0 mL de solución de hidracina á solución de metanamina no matraz con tapón de vidro de 100 mL.Mesturar e deixar repousar 24 h.[Nota: esta suspensión é estable durante 2 meses, sempre que se almacene nun recipiente de vidro libre de defectos na superficie.A suspensión non debe adherirse ao vidro e debe mesturarse ben antes do seu uso.Deixar a suspensión durante 24 h.]
Estándar de opalescencia: diluír 15,0 ml da suspensión opalescente primaria con auga ata 1000 ml.[Nota: esta suspensión non debe usarse máis aló das 24 h despois da preparación.]
Suspensión de referencia A: estándar de opalescencia e auga (1 en 20)
Suspensión de referencia B: estándar de opalescencia e auga (1 en 10)
Solución de mostra: 200 mg/ml en diluyente
Análise
Mostras: diluyente, suspensión de referencia A, suspensión de referencia B, solución de mostra e auga
Transferir unha porción suficiente da solución da mostra a un tubo de ensaio de vidro incoloro, transparente e neutro cunha base plana e un diámetro interno de 15-25 mm para obter unha profundidade de 40 mm.Do mesmo xeito, transfire partes da suspensión de referencia A, da suspensión de referencia B, da auga e do diluyente para separar tubos de ensaio coincidentes.Compare as solucións en luz diurna difusa, mirando verticalmente sobre un fondo negro (consulte Espectrofotometría e dispersión da luz 851, Comparación visual).[Nota: a difusión da luz debe ser tal que a suspensión de referencia A se poida distinguir facilmente da auga e que a suspensión de referencia B poida distinguirse facilmente da suspensión de referencia A. ]
Criterios de aceptación: a solución da mostra mostra a mesma claridade que a da auga ou do diluyente, ou a súa opalescencia é NMT a da suspensión de referencia A.
• Cor da solución
Diluyente A: 200 g/L de solución de acetato de sodio
Diluyente B: solución de ácido clorhídrico a 10 g/L
Solución estándar estándar: cloruro férrico CS, cloruro cobalto CS, sulfato cúprico CS e diluyente B (3,0:3,0:2,4:1,6)
Solución estándar: solución estándar e diluyente B (1 en 100).[Nota: prepare a solución estándar inmediatamente antes do uso.]
Solución de mostra: use a solución de mostra da proba para a claridade da solución.
Análise
Mostras: diluyente A, solución estándar, solución de mostra e auga
Transferir unha porción suficiente da solución da mostra a un tubo de ensaio de vidro incoloro, transparente e neutro cunha base plana e un diámetro interno de 15-25 mm para obter unha profundidade de 40 mm.Do mesmo xeito, transfire partes da solución estándar, o diluyente A e a auga para separar os tubos de ensaio coincidentes.Compare as solucións con luz diurna difusa, mirando verticalmente sobre un fondo branco (consulte Espectrofotometría e dispersión da luz 851, Comparación visual).
Criterios de aceptación: a solución da mostra ten aspecto de auga ou diluyente A, ou non ten unha cor máis intensa que a solución estándar.
REQUISITOS ADICIONAIS
• Embalaxe e almacenamento: conservar en recipientes ben pechados.Almacenar a temperatura ambiente.
• Estándares de referencia USP <11>
USP Saccharin RS Fai clic para ver a estrutura
USP o-toluenosulfonamida RS
USP p-toluenosulfonamida RS

81-07-2 - Información de seguridade:

Símbolos de perigo Xn - Nocivo
Códigos de risco R40 - Evidencia limitada dun efecto canceríxeno
R62 - Posible risco de alteración da fertilidade
R63 - Posible risco de danos para o feto
R68 - Posible risco de efectos irreversibles
Descrición da seguridade 24/25 - Evitar o contacto coa pel e os ollos.
ID ONU UN 3077 9/PG 3
WGK Alemaña 2
RTECS DE4200000
TSCA Si
Código HS 2925110000
Clase de perigo IRRITANTE
Toxicidade DL50 oral en rato: 17 g/kg

81-07-2 - Descrición:

A sacarina é un composto orgánico que se usa normalmente como axente edulcorante non nutritivo.Tamén coñecida como imida do ácido orto-sulfobenzoico, a sacarina aparece en forma de varias sales, principalmente calcio e sodio.A sacarina é un sólido cristalino cun sabor doce (500 veces máis doce que o azucre).

81-07-2 - Historial:

A sacarina foi descuberta en 1879 polos químicos Constantin Fahlberg e Ira Remsen mentres investigaban sobre a oxidación da o-toluenosulfonamida.Mentres comía, Fahlberg notou a presenza de dozura na súa comida debido aos seus brazos e mans que contiñan sacarina.Mentres comprobou o seu aparello de laboratorio mediante probas de sabor, Fahlberg descubriu que a fonte desta dozura era a sacarina.A sacarina aínda está feita de toluenosulfonamida e de anhídrido ftálico.

81-07-2 - Solicitude:

A sacarina, a xente descubriu a sacarina accidentalmente hai case 150 anos.Desde entón converteuse nunha alternativa ao azucre para endulzar alimentos e bebidas.A sacarina pura, é un edulcorante non tóxico, non calórico, non nutritivo, non absorbido polo corpo do edulcorante.O uso das súas características doces, como aditivo alimentario, en lugar do azucre.A sacarina como aditivo alimentario, ademais do sabor causado pola sensación de doce, a dozura do sabor pode satisfacer os requisitos dos consumidores, o corpo humano sen ningún valor nutricional.A "Sacarina" dispoñible comercialmente é en realidade o seu sal sódico, a sacarina sódica.Despois de ser inxerida polas persoas, a sacarina excrétase in vitro coa micción e a evacuación intestinal, pero o consumo excesivo provocará intoxicación.
O uso principal da sacarina é como edulcorante sen calorías.
Os fabricantes poden combinalo con outros edulcorantes, como o aspartamo, para combater o seu sabor amargo.
A Food and Drug Administration (FDA) autoriza a sacarina para o seu uso como axente edulcorante en artigos como: Bebidas, zumes de froitas, bases de bebidas ou mesturas como substituto do azucre para cociñar ou usar na mesa en alimentos procesados.
Tamén autorizan sacarina para fins industriais, incluíndo:
Mellorando o sabor en tabletas de vitaminas e minerais masticables
Conservando o sabor e as propiedades físicas do chicle
Mellorar o sabor dos ingredientes dos produtos de panadería
Fontes de alimentos e bebidas
Aínda que xa non ten asociacións co cancro, o uso da sacarina non está tan estendido na actualidade.O descubrimento de novos edulcorantes sen sabor amargo puido contribuír ao descenso da popularidade da sacarina.
Alimentos e bebidas
A sacarina aínda aparece nos ingredientes de moitos alimentos e bebidas, incluíndo:
Produtos de panadería, doces, goma de mascar, postres, marmelada, aderezos para ensaladas.

81-07-2 - Propiedades:

A sacarina é estable cando se quenta e non reacciona químicamente con outros ingredientes alimentarios, polo tanto, almacénase ben.Cando se mestura con outros edulcorantes, a sacarina adoita compensar os defectos e a debilidade de cada edulcorante.Comúnmente, a sacarina úsase con aspartato en refrescos carbonatados dietéticos.A sacarina é insoluble en auga na súa forma ácida.A súa forma máis usada como edulcorante artificial é a súa sal sódica.

81-07-2 - Incompatibilidades:

O po pode formar unha mestura explosiva co aire.Incompatible con oxidantes fortes (cloratos, nitratos, peróxidos, permanganatos, percloratos, cloro, bromo, flúor, etc.);o contacto pode provocar incendios ou explosións.Manter lonxe de materiais alcalinos, bases fortes, ácidos fortes, oxoácidos e epóxidos.

81-07-2 - Estado normativo:

Aceptado para o seu uso como aditivo alimentario en Europa.Teña en conta que o número da UE "E954" aplícase tanto á sacarina como aos sales de sacarina.Incluído na base de datos de ingredientes inactivos da FDA (solucións orais, xaropes, comprimidos e preparados tópicos).Incluído en medicamentos non parenterais autorizados no Reino Unido.Incluído na lista canadense de ingredientes non medicinais aceptables.

81-07-2 - Risco para a saúde:

A sacarina é un edulcorante sintético ", non hai ningún valor nutricional para o corpo humano, excepto a sensación de doce no sentido do gusto. Pola contra, ao comer máis sacarina, afectará a secreción normal das encimas dixestivas gastrointestinais, reducirá a absorción. capacidade do intestino delgado, polo que a perda de apetito.En particular, un pequeno número de consumidores non coñecen o dano da sacarina e consumen unha gran cantidade de sacarina nun curto período de tempo, causando trombocitopenia e causando hemorraxia aguda, múltiples danos nos órganos, etc., causando eventos de intoxicación maligno.A situación da sacarina en China parece ser máis grave.En maio de 2015, o país implementou as novas "normas para o uso de aditivos alimentarios", reducindo aínda máis o alcance do uso de aditivos alimentarios. sacarina sódica (sacarina soluble), pan, bolos, galletas, bebidas, o uso de sacarina nestes catro tipos de alimentos está prohibido.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo