Clorhidrato de triazol de sitagliptina CAS 762240-92-6 Pureza > 99,0% (HPLC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome: Sitagliptina Triazol Clorhidrato

CAS: 762240-92-6

Pureza: >99,0% (HPLC)

Aspecto: Po cristalino de branco a branco roto

Intermedio de sitagliptina fosfato monohidrato (CAS: 654671-77-9) para o tratamento da diabetes mellitus tipo II

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina
Sinónimos Clorhidrato de sitagliptina triazol;Sitagliptina intermedia A
Número CAS 762240-92-6
Número CAT RF-PI1193
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C6H7F3N4·HCl
Peso Molecular 228,60
Punto de fusión 236,0 ~ 246,0 ℃
Solubilidade Soluble en metanol
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po cristalino de branco a branco roto
Identificación por HPLC O tempo de retención da mostra é acorde co patrón de referencia
Identificación por IR Cumpre
Perda por secado <0,50 %
Substancias relacionadas
Calquera impureza única <0,50 %
Total de impurezas <1,00 %
Metais pesados <20 ppm
Pureza / Método de análise >99,0 % (HPLC)
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Intermedio de sitagliptina fosfato monohidrato (CAS: 654671-77-9)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

O clorhidrato de 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pirazina (CAS: 762240-92-6) é un intermedio do fosfato de sitagliptina monohidrato. CAS: 654671-77-9), que é un inhibidor selectivo de DPP4 biodisponible por vía oral que se descubriu mediante a optimización dunha clase de inhibidores de DPP4 derivados de β-aminoácidos.Reduce a actividade de DPP4 de forma sostida tras a administración unha vez ao día, preserva os niveis circulantes de GIP e GLP1 intactos despois das comidas en estudos agudos e crónicos e reduce os niveis de glicosa no sangue sen aumentos significativos da hipoglucemia.O fosfato de sitagliptina (STG) úsase para tratar a DM tipo 2 porque mellora o control glicémico ao aumentar os niveis de hormonas incretinas activas, GLP-1 (péptido-1) e GIP (péptido insulinotrópico dependente da glicosa).STG foi aprobado pola FDA en 2006.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo