Tosilato de sorafenib CAS 475207-59-1 Pureza ≥99,0% (HPLC) API Factory High Quality
Subministración comercial Tosilato de sorafenib e intermedios relacionados:
Tosilato de sorafenib CAS: 475207-59-1
Sorafenib CAS: 284461-73-0
4-cloro-N-metil-2-piridinacarboxamida CAS: 220000-87-3
4-(4-aminofenoxi)-N-metilpicolinamida CAS: 284462-37-9
Isocianato de 4-cloro-3-(trifluorometil)fenilo CAS: 327-78-6
| Nome químico | Tosilato de sorafenib |
| Sinónimos | Nexavar;4-[4-[3-[4-Cloro-3-(trifluorometil)fenil]ureido]fenoxi]-N-metilpicolinamida 4-metilbencenosulfonato;4-[4-[[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]carbamamido]fenoxi]-N-metil-2-piridincarboxamida 4-metilbencenosulfonato;BAY 43-9006 Tosilato |
| Número CAS | 475207-59-1 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata centos de quilos |
| Fórmula Molecular | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| Peso Molecular | 637.03 |
| Punto de fusión | 225,0 a 230,0 ℃ |
| Sensíbel | Sensible ao aire, sensible á calor |
| Solubilidade | Soluble en auga (<1 mg/ml) a 25 ℃, DMSO (127 mg/ml) a 25 ℃ e etanol (<1 mg/ml) a 25 ℃ |
| Condicións de envío | Lugar fresco e seco (2 ~ 8 ℃), protexe da luz |
| COA e MSDS | Dispoñible |
| Vida útil | 2 anos se se almacena correctamente |
| Marca | Ruifu Química |
| Elemento | Especificacións | Resultados |
| Aparición | Po amarelo claro ou branco | Cumpre |
| Pureza / Método de análise | ≥99,0 % (HPLC) | 99,8 % |
| Punto de fusión | 225,0 ~ 230,0 ℃ | Cumpre |
| Metais pesados | ≤ 10 ppm | <10 ppm |
| Perda por secado | ≤0,50 % | 0,12 % |
| Residuo na ignición | ≤0,20 % | 0,10 % |
| Calquera impureza única | ≤0,50 % | Cumpre |
| Total de impurezas | ≤0,50 % | Cumpre |
| Espectro de RMN | Conforme á estrutura | Cumpre |
| Estándar de proba | Estándar empresarial | Cumpre |
| Uso | Tosilato de sorafenib (CAS: 475207-59-1) no tratamento de RCC e HCC | |
Paquete:Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón de 25 kg ou segundo o requirimento do cliente.
Condición de almacenamento:Almacenar nun recipiente ben pechado.Almacenar nun almacén fresco, seco (2 ~ 8 ℃) e ben ventilado lonxe de substancias incompatibles.Protexer da luz e da humidade.
Envío:Entrega a todo o mundo por vía aérea, por FedEx/DHL Express.Proporcionar entrega rápida e fiable.
Códigos de risco 36/37/38 - Irrita os ollos, as vías respiratorias e a pel.
Descrición da seguridade S28 - Tras o contacto coa pel, lavar inmediatamente con abundante xabón.
S26 - En caso de contacto cos ollos, lavar inmediatamente con abundante auga e buscar consello médico.
O tosilato de sorafenib (CAS: 475207-59-1) é un novo tipo de fármaco antitumoral multi-obxectivo, foi desenvolvido pola alemá Bayer Pharmaceuticals e mostrou unha actividade antitumoral expansiva en probas preclínicas en animais.O sorafenib está dispoñible en comprimidos de 200 mg para administración oral e úsase no tratamento de RCC e HCC.O tosilato de sorafenib pode afectar simultáneamente ás células tumorais e aos vasos sanguíneos do tumor.Ten un dobre efecto antitumoral: pode bloquear as vías de transdución de sinal celular mediadas por RAF/MEK/ERK para inhibir directamente o crecemento das células tumorais, ao tempo que inhibe os receptores do VEGF e dos factores de crecemento derivados das plaquetas (PDGF) para evitar a formación de novo sangue tumoral. vasos sanguíneos, inhibindo así indirectamente o crecemento das células tumorais.
Tosilato de sorafenib, nome comercial Nexavar, foi desenvolvido por primeira vez por Bayer Pharmaceuticals en Alemaña.O sorafenib tosilato é un inhibidor multiquinasa que se pode usar para tratar enfermidades como o cancro.En decembro de 2005, foi aprobado pola FDA dos Estados Unidos como fármaco de primeira liña para o tratamento do cancro renal avanzado.En agosto de 2009, foi listado oficialmente en China coa aprobación da Administración Estatal de Alimentos e Medicamentos.
O sorafenib tosilato son tirosinquinases (VEGFR e PDGFR) e inhibidores da cascada RAF/MEK/ERK, que actúan simultaneamente sobre Raf-1,wtBRAF e V599EBRAF, con IC50 de 6 nM, 22 nM e 38 nM, respectivamente.
O tosilato de sorafenib pode inhibir simultaneamente unha variedade de quinases que existen na célula e na superficie celular, incluíndo RAF quinase, receptor do factor de crecemento endotelial vascular-2 (VEGFR-2), receptor do factor de crecemento endotelial vascular-3 (VEGFR-3), plaqueta. -receptor do factor de crecemento derivado-β (PDGFR-β), KIT e FLT-3.Pódese ver que o toluensulfonato de sorafenib ten un dobre efecto antitumoral.Por unha banda, pode inhibir directamente o crecemento do tumor inhibindo a vía de sinalización RAF/MEK/ERK;por outra banda, pode inhibir o VEGFR e o PDGFR.E bloquear a formación de neovascularización tumoral, inhibir indirectamente o crecemento das células tumorais.O tosilato de sorafenib é, con diferenza, o fármaco máis eficaz para o tratamento do cancro de fígado progresivo mediante administración sistémica, e probablemente se converterá no novo fármaco estándar para o tratamento desta enfermidade.
A administración oral de sorafenib tosilato unha vez ao día de modelos de transplante de animais de tumores humanos mostrou unha ampla gama de actividade antitumoral, incluíndo cancro de colon, carcinoma de células non pequenas, cancro de mama, melanoma, cancro de páncreas, leucemia e cancro de ovario e carcinoma de células renales de rato. modelo, modelo RENCA.
