Temozolomida (TMZ) CAS 85622-93-1 Ensaio 99,0% ~ 101,0% API de fábrica de alta pureza

Descrición curta:

Nome químico: Temozolomida (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Aspecto: Po branco a rosa claro

Ensaio: 99,0% ~ 101,0%

A temozolomida é un axente alquilante oral usado para tratar o glioblastoma multiforme (GBM) e os astrocitomas, o melanoma metastásico.

API de alta calidade, produción comercial

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Detalle do produto

Produtos relacionados

Etiquetas de produtos

Descrición:

Propiedades químicas:

Nome químico Temozolomida
Sinónimos 3,4-dihidro-3-metil-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazina-8-carboxamida
Número CAS 85622-93-1
Número CAT RF-API29
Estado do stock En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular C6H6N6O2
Peso Molecular 194.15
Punto de fusión 212 ℃ dec.
Marca Ruifu Química

Especificacións:

Elemento Especificacións
Aparición Po de branco a rosa claro
Identificación Por IR, HPLC
Disolventes Residuais Dimetil sulfóxido ≤0,50%
Substancias relacionadas
Impureza AIC ≤0,10 %
Impureza única ≤0,10 %
Resto de impurezas descoñecidas ≤0,30 %
Total de impurezas ≤0,30 %
Metais pesados ≤ 10 ppm
Perda por secado ≤0,50 %
Residuo na ignición ≤0,10 %
Ensaio 99,0% ~ 101,0% (HPLC sobre a base seca)
Estándar de proba Estándar empresarial
Uso Ingrediente Farmacéutico Activo (API)

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, tambor de cartón, 25 kg/tambor ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz, da humidade e da infestación de pragas.

Vantaxes:

1

FAQ:

Aplicación:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de Temozolomide (CAS: 85622-93-1) con alta calidade.A temozolomida (TMZ) é un axente alquilante oral usado para tratar o glioblastoma multiforme (GBM) e os astrocitomas, o melanoma metastásico.

A temozolomida é o primeiro fármaco eficaz contra o cancro da clase imidazol e tetrazina que se toma por vía oral que pertence á segunda xeración dun axente alquilante con actividade antitumoral sen activación metabólica hepática despois da administración oral.Caracterízase por penetrar con facilidade a través da barreira hematoencefálica, tolerar boa e non superpoñer a toxicidade doutros fármacos, e ter un efecto sinérxico coa radioterapia que é axeitada para tratar a reaparición do glioma maligno despois do tratamento convencional como os tumores de glioblastoma multiforme ou astrocitoma dexenerativo.É un fármaco de primeira liña para o tratamento do melanoma metastásico.

A temozolomida fora sintetizada por primeira vez polo Cancer Research UK Group, e despois foi transferida á Schering-Plough Company (Estados Unidos) para o seu desenvolvemento.Ten unha estrutura química nova e pertence a un derivado de catro imidazol.En 1999, aprobouse para entrar no mercado na UE e nos EE. UU., onde a indicación permitida nos Estados Unidos é principalmente para o tratamento de segunda liña do glioblastoma multiforme e os gliomas estrelados dexenerativos e as indicacións aprobadas da UE son para o tratamento do glioblastoma multiforme en desenvolvemento ou recidivante. que xa foi obxecto de terapia convencional.A eficacia da temozolomida no tratamento do glioblastoma multiforme recibiu máis recoñecemento en Europa.

Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo