Bromhidrato de teneligliptin Teneligliptin HBr CAS 906093-29-6 CAS 906093-29-6 Pureza > 99,5 % (HPLC) Fábrica de inhibidores de DPP-4
Subministrar intermedios relacionados con bromhidrato de teneligliptin con alta pureza
Bromhidrato de Teneligliptin CAS 906093-29-6
1-(3-metil-1-fenil-5-pirazolil)piperazina CAS 401566-79-8
Bromhidrato de Teneligliptin Intermedio CAS 401564-36-1
| Nome químico | Bromhidrato de Teneligliptina |
| Sinónimos | Teneligliptin HBr |
| Número CAS | 906093-29-6 |
| Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
| Fórmula Molecular | C22H32.5N6OSBr2.5 |
| Peso Molecular | 628,86 |
| Marca | Ruifu Química |
| Items | Sestándares | Rresultados |
| Ccaracterísticas | Po branco ou blanquecino | Cumpre |
| Identificación | Por IR | Cumpre |
| Por HPLC | Cumpre | |
| Contido de auga (KF) | <6,00 % | 3,00 % |
| Rresiduo oneuignición | <0,50 % | 0,10 % |
| HeavyMetais (como Pb) | <20 ppm | Cumpre |
| Substancias relacionadas | Calquera impureza única: <0,10 % | 0,05 % |
| Total de impurezas: <0,50% | 0,15 % | |
| Pureza / Método de análise | >99,5% (por HPLC) | 99,85 % |
| Ensaio | 99,5% ~ 102,0% (substancia anhidra) | 99,90 % |
| Estándar de proba | Estándar empresarial | |
| Conclusión | O ProdutoCumprirdaNa CasaEstándar. | |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
O bromhidrato de teneligliptin (CAS: 906093-29-6) é un inhibidor da dipeptidil peptidase-4 (DPP-4) que se usa para tratar a diabetes tipo 2.Elimínase por excreción e ten unha vida media de 24,2 horas no corpo humano.Teneligliptin é un inhibidor da DPP-4 que foi aprobado en Xapón en 2012 para o tratamento da diabetes tipo II.Foi descuberto e desenvolvido por Mitsubishi Tanabe Pharma baixo o nome comercial Tenelia®.Do mesmo xeito que outros inhibidores de DPP-4 comercializados, a teneligliptina foi ben tolerada en todos os estudos e a dosificación QD produciu unha acción inhibidora de longa duración contra a DPP-4 e un aumento dos niveis activos de GLP-1, con taxas moi baixas de excreción renal.
