Dietilfosfonoacetato de terc-butilo CAS 27784-76-5 Pureza > 99,0% (GC) Imaxe destacada de alta calidade de fábrica

Dietilfosfonoacetato de terc-butilo CAS 27784-76-5 Pureza > 99,0% (GC) Alta calidade de fábrica

Descrición curta:

Nome químico: dietilfosfonoacetato de terc-butilo

CAS: 27784-76-5

Pureza: >99,0% (GC)

Aspecto: Líquido transparente incoloro

Produción comercial de alta calidade

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

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Descrición:

Subministración do fabricante con produción comercial de alta calidade
Nome químico: dietilfosfonoacetato de terc-butilo CAS: 27784-76-5

Propiedades químicas:

Nome químico	dietilfosfonoacetato de terc-butilo
Sinónimos	(Boc-metil)fosfonato de dietilo;éster terc-butílico do ácido dietilfosfonoacético;(terc-butoxicarbonilmetil)fosfonato de dietilo
Número CAS	27784-76-5
Número CAT	RF-PI1251
Estado do stock	En stock, escala de produción ata toneladas
Fórmula Molecular	C10H21O5P
Peso Molecular	252,25
Punto de ebulición	100,0~103,0℃/1,5 mmHg (lit.)
Índice de refracción	N20/D 1.429~1.433
Gravidade específica (20/20 ℃)	1.074
Marca	Ruifu Química

Especificacións:

Elemento	Especificacións
Aparición	Líquido transparente incoloro
Pureza / Método de análise	>99,0 % (GC)
Humidade (KF)	≤0,10 %
Valor de acidez (mgKOH/g)	<2,00
Total de impurezas	<1,00 %
Estándar de proba	Estándar empresarial
Uso	Intermedios Farmacéuticos;Reactivos Horner-Emmons

Paquete e almacenamento:

Paquete: Botella, 25 kg/barril ou 200 kg/tambor, ou segundo o requirimento do cliente.

Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade.

Vantaxes:

FAQ:

Aplicación:

O dietilfosfonoacetato de terc-butilo (CAS: 27784-76-5) úsase como reactivo para a preparación de análogos de dihidroxivitamina D3 hidroximetilada mediante o enfoque de Wittig-Horner, como potenciais axentes antitumorales, síntese de profármacos miméticos fosfopéptidos dirixidos ao dominio 2 de homoloxía Src (SH2). de transdutor de sinal e activador da transcrición 3 (Stat 3) e da síntese estereoselectiva promovida por triaminofosfinas bicíclicas de ésteres a-insaturados, fluoruros e nitrilos a partir de aldehídos e cetonas utilizando fosfonatos de Wadsworth-Emmons.