Tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) CAS 14221-01-3 Ensaio >99,0% Pd >9,2%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading supplier of Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (CAS: 14221-01-3) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Tetraquis(trifenilfosfina)paladio(0) |
Sinónimos | Pd(PPh3)4;Paladio-tetraquis (trifenilfosfina);Pd-Tetrakis |
Número CAS | 14221-01-3 |
Número CAT | RF-PI2207 |
Estado do stock | En stock, escala de produción ata toneladas |
Fórmula Molecular | C72H60P4Pd |
Peso Molecular | 1155,56 |
Almacenar baixo gas inerte | Almacenar baixo gas inerte |
Sensíbel | Sensible ao aire, sensible á calor |
Solubilidade en auga | Insoluble en auga |
Solubilidade en tolueno | Soluble en tolueno 1%, case transparencia |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Po amarelo |
Ensaio (análise de elementos) | >99,0% Paladio (Pd): >9,2% |
Ag | <0,0003 % |
Au | <0,0003 % |
Pt | <0,0003 % |
Rh | <0,0003 % |
Ir | <0,0003 % |
Fe | <0,003 % |
Al | <0,0003 % |
Pb | <0,00015 % |
Ni | <0,00015 % |
Cu | <0,00015 % |
Si | <0,0003 % |
Sn | <0,00015 % |
Punto de fusión | 103,0 ~ 105,0 ℃ |
Ensaio de impurezas de óxido | <0,60 % |
ICP | Confirma os compoñentes Pd e P confirmados |
Espectro de RMN 1H | Conforme á estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, bolsa de papel de aluminio, 25 kg/tambor de cartón ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
O tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) (CAS: 14221-01-3) úsase amplamente como catalizador para reaccións de acoplamento catalizadas por paladio.Un catalizador de alto rendemento usado nas reaccións de acoplamento.O tetrakis(trifenilfosfina)paladio(0) úsase amplamente como catalizador para reaccións de acoplamento catalizadas por paladio.As aplicacións destacadas inclúen a reacción Heck, o acoplamento Suzuki, o acoplamento Stille, o acoplamento Sonogashira e o acoplamento Negishi.Catalizador para acoplamento Suzuki de ésteres organoborónicos secundarios quirais.Reaccións SNar catalizadas por paladio para a síntese de heteroaril éteres.Catalizador para acoplamento cruzado de compostos a-diazocarbonílicos con ácidos arilborónicos.Síntese diastereoselectiva de trans-1,2-diazetidinas.Ciclación de iones alquinil iminio catalizada por paladio.Reactivo moi utilizado nunha variedade de transformacións, incluíndo a arilación de Heck, cicloisomerización de eninos e diinos.Catalizadores para acoplamento cruzado.É un composto de paladio importante, amplamente utilizado na industria de catálise química e galvanoplastia, é a principal materia prima do revestimento de paladio, é un novo tipo de sal principal de galvanoplastia, a súa eficiencia de galvanoplastia é alta, limpa e de protección ambiental, foi amplamente utilizada en a industria electrónica.