Anhídrido trifluorometanosulfónico CAS 358-23-6 Ensaio >99,0 % (T)
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Nome químico | Anhídrido trifluorometanosulfónico |
Sinónimos | anhídrido tríflico;Anhídrido de ácido trifluorometanosulfónico;Anhídrido trifluorometanosulfónico;Tf2O |
Número CAS | 358-23-6 |
Número CAT | RF-PI2093 |
Estado do stock | En stock, capacidade de produción 600MT/ano |
Fórmula Molecular | C2F6O5S2 |
Peso Molecular | 282,14 |
Punto de fusión | -80℃ |
Punto de ebulición | 81,0 ~ 83,0 ℃ (lit.) |
Sensibilidade | Sensible á humidade, Sensible á calor, Higroscópico |
Solubilidade | Miscible con diclorometano.Inmiscible con Hidrocarburos |
Solubilidade en auga | Reacciona violentamente coa auga |
Temperatura de almacenamento. | Temperatura ambiente, carga de argón |
Marca | Ruifu Química |
Elemento | Especificacións |
Aparición | Líquido incoloro |
Fluoruro libre (como F) | <300 ppm |
CF3SO3H | <0,50 % (ácido trifluorometanosulfónico) (RMN de protóns) |
Ensaio | >99,0 % (titulación de neutralización) |
Densidade (20 ℃) | 1.718~1.725 |
Índice de refracción n20/D | 1.321~1.323 |
Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
Estándar de proba | Estándar empresarial |
Paquete: Botella, 25 kg/Barril, ou segundo o requirimento do cliente
Condición de almacenamento:Almacenar en recipientes pechados nun lugar fresco e seco;Protexer da luz e da humidade
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O anhídrido trifluorometanosulfónico (CAS: 358-23-6) é un electrófilo forte usado na síntese química para introducir o grupo triflilo.O anhídrido trifluorometanosulfónico é un reactivo moi utilizado para a síntese de triflatos de alquilo e vinilo.Catalizador para a glicosilación para a síntese de polisacáridos Reactivo para a síntese estereoselectiva de doadores de uronato de metilo manosazida Activador para a glicosilación directa con hidroxiazucres anoméricos.O anhídrido trifluorometanosulfónico utilízase para converter fenois e iminas en éster triflico e grupo NTf.É un forte electrófilo usado para a introdución do grupo triflilo na síntese química.Serve como reactivo na preparación de triflatos de alquilo e vinilo, e para a síntese estereoselectiva de doadores de uronato de metilo manosazida.Actúa como catalizador para a glicosilación con hidroxiazucres anoméricos para preparar polisacáridos.
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