Cloruro de triisopropilsililo (TIPSCl) CAS 13154-24-0 Pureza >99,0 % (GC) Fábrica

Cloruro de triisopropilsililo (TIPSCl) (CAS: 13154-24-0), compostos de silicio, axentes de acoplamento de silano.Utilízase principalmente como intermediario básico na síntese de materiais de silicio orgánico e como axente bloqueador para aceite de silicona ou caucho de silicona.Estes triisopropilclorosilanos pódense utilizar como materias primas para preparar silanos funcionais ou axentes de acoplamento de silanos.Na reacción con compostos organometálicos, os átomos de cloro do triisopropilclorosilano son substituídos polos correspondentes grupos orgánicos para formar organoclorosilanos ou silanos organofuncionais.O cloruro de triisopropilsililo é un importante axente protector de organosilicio impedido estericamente, que se usa principalmente para protexer varios tipos de grupos hidroxilo, especialmente en compostos hidroxilos polifuncionais, que poden ser protexidos e desprotexidos selectivamente.É moi importante sintetizar nucleósidos, nucleótidos e hidratos de carbono.O triisopropilclorosilano é un bo axente protector de hidroxilo e a súa reacción de silanización realízase nun lixeiro exceso de solución de imidazol.A estabilidade hidrolítica ácida do intermedio protexido está entre TBDMS e TBDPS e a estabilidade hidrolítica alcalina é maior que as dúas anteriores.O cloruro de triisopropilsililo atopou novas aplicacións como grupo bloqueador.Utilizouse para preparar derivados bloqueados de compostos hidroxi.A derivación dos substratos realízase de forma eficiente en DMF que contén un lixeiro exceso molar de imidazol.Os intermedios bloqueados mostraron unha estabilidade hidrolítica ácida intermedia entre a dun terc-butildimetilclorosilano e os derivados do terc-butildifenilclorosilano.Obtívose unha maior estabilidade co triisopropilclorosilano en condicións básicas.O cloruro de triisopropilsililo úsase como axente sililante na síntese de neucleótidos.Utilízase como intermediario na fabricación de substancias químicas como produtos farmacéuticos e na síntese orgánica.