Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) CAS 51364-51-3 Ensaio >97,0% Pd 20,9~21,9%

Tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0), sinónimos Pd2(dba)3, (CAS: 51364-51-3) é un catalizador de cicloadición, é o complexo precursor de Pd0 máis utilizado na síntese e na catálise, en particular como catalizador de varios reaccións de acoplamento.Utilízase como catalizador para unha gran variedade de reaccións catalizadas por Pd, incluíndo o acoplamento Suzuki, o acoplamento Heck, o acoplamento Negishi, o reordenamento de Carroll, a alquilación alílica asimétrica de Trost, a aminación Buchwald-Hartwig de haluros acrílicos, a fluoración de cloruros alílicos, a arilación de cetonas, 1,1-dicloro-1-alquenos, ß-arilación de ésteres carboxílicos e conversión de triflatos de arilo e vinilo en haluros de arilo e vinilo.Tamén está implicado na síntese de azepano.O tris(dibencilidenacetona)dipaladio(0) úsase na preparación de polímeros semicondutores procesados ​​a partir de disolventes non clorados en transistores de película fina de alto rendemento.Tamén se usa na síntese de polímeros solares de heterounión a granel como semicondutor.O seu traballo está relacionado coa base de metais traza, síntese asimétrica, catálise ou catalizador, reaccións de acoplamento, acoplamentos cruzados, reacción Heck, ligandos, síntese orgánica, acoplamento Suzuki, ciencia de polímeros, química de materiais, cromatografía de columnas e compostos orgánicos, e arilacións, desprotonacións, aminacións. , Hidroxilacións, Fluoracións.Precursor de catalizador para a conversión de cloruros de arilo, triflatos e nonaflatos en nitroaromáticos.Catalizador para a síntese de epóxidos.Diaminación catalítica asimétrica alílica e homoalílica de olefinas terminais.Arilación directa bencílica sp3 catalizada por paladio selectiva.Síntese de indolinas tricíclicas catalizada por paladio.Catalizador activo para o acoplamento Suzuki-Miyaura de nucleófilos 2-piridílicos.Catalizador en combinación con BINAP para a arilación Heck asimétrica de olefinas.Precursor para a formación de enlaces carbono-nitríxeno catalizados por paladio.Catalizador para α-arilación de cetonas.Acoplamento cruzado de haluros de arilo con ácidos arilborónicos.