Triptamina CAS 61-54-1 Pureza > 98,0% (HPLC) Alta calidade de fábrica
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. é o principal fabricante e provedor de triptamina (CAS: 61-54-1) de alta calidade.Podemos proporcionar entrega en todo o mundo, cantidades pequenas e a granel dispoñibles.Se estás interesado na triptamina,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Nome químico | Triptamina |
Sinónimos | 3-(2-aminoetil)indol;2-(3-indolil)etilamina;indol-3-etilamina;3-Indoletilamina;3-(2-aminoetil)-indol;3-(2-aminoetil)-1H-indol;2-(indol-3-il)etilamina;2-(1H-indol-3-il)etanamina;3-Indoleetanamina;β-(3-indolil)etilamina |
Estado do stock | En stock, capacidade de produción 30 toneladas ao mes |
Número CAS | 61-54-1 |
Fórmula Molecular | C10H12N2 |
Peso Molecular | 160,22 |
Punto de fusión | 111,0 ~ 118,0 ℃ (lit.) |
Punto de ebulición | 137 ℃/0,15 mmHg (lit.) |
Punto de inflamación | 185 ℃ (365 °F) |
Densidade | 1.157 |
Sensíbel | Sensible ao aire, sensible á calor |
Solubilidade en auga | Insoluble en auga |
Solubilidade | Soluble en DMSO, metanol |
Temperatura de almacenamento. | Selado en seco, almacenar a temperatura ambiente |
COA e MSDS | Dispoñible |
Marca | Ruifu Química |
Códigos de perigo | Xi - Irritante | RTECS | NL4020000 |
Declaracións de risco | 20/21/22-36/37/38-41-37/38-22 | F | 8-23 |
Declaracións de seguridade | 24/25-36/37/39-36-26 | Clase de perigo | Irritante |
WGK Alemaña | 3 | Código HS | 2933990099 |
Elementos | Normas de inspección |
Aparición | Po cristalino amarelo claro ou branco pálido |
Punto de fusión | 111,0 ~ 118,0 ℃ |
Metais pesados (Pb) | ≤ 20 ppm |
Perda por secado | ≤0,50 % |
Residuo de ignición (sulfatado) | ≤0,10 % |
Pureza / Método de análise | >98,0 % (HPLC) |
Método de Ensaio/Análise | 98,0 a 102,0% (titulación por HClO4) |
Espectro infravermello | Conforme á estrutura |
Espectro de RMN de protóns | Conforme á estrutura |
Solubilidade en MeOH | Case Transparencia |
Conclusión | Cumpre co estándar Enterprise |
Triptamina (CAS: 61-54-1) Método de proba AJI97
A triptamina, cando se seca, contén non menos do 98,0 por cento e non máis do 102,0 por cento de triptamina (C10H12N2).
Solubilidade (H2O, g/100g): Insoluble
Especificacións:
Perda por secado: ao baleiro, a temperatura ambiente durante 3 horas.
Residuo na ignición (sulfatado): Proba AJI 13
Ensaio: mostra seca, 160 mg, (1), 1 ml de ácido fórmico, 50 ml de ácido acético glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml=16,022 mg C10H12N2.
Punto de fusión: Ensaio AJI 36
Condicións e límites de almacenamento recomendados: Envases estancos conservados a temperatura ambiente controlada (1/2 ano).
Como mercar?Póñase en contactoDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 anos de experiencia?Temos máis de 15 anos de experiencia na fabricación e exportación dunha ampla gama de produtos intermedios farmacéuticos ou de química fina de alta calidade.
Principais mercados?Venda ao mercado interno, América do Norte, Europa, India, Corea, xaponés, Australia, etc.
Vantaxes?Calidade superior, prezo accesible, servizos profesionais e soporte técnico, entrega rápida.
CalidadeGarantía?Sistema de control de calidade estrito.Os equipos profesionais para a análise inclúen RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, claridade, solubilidade, proba de límite microbiano, etc.
Mostras?A maioría dos produtos ofrecen mostras gratuítas para a avaliación da calidade, o custo de envío debe ser pagado polos clientes.
Auditoría de fábrica?Auditoría de fábrica benvida.Faga unha cita con antelación.
MOQ?Sen MOQ.Pedido pequeno é aceptable.
Tempo de entrega? Se está dentro do stock, entrega en tres días garantida.
Transporte?Por Express (FedEx, DHL), por aire, por mar.
Documentos?Servizo posvenda: pódese proporcionar COA, MOA, ROS, MSDS, etc.
Síntese personalizada?Pode proporcionar servizos de síntese personalizados para adaptarse mellor ás súas necesidades de investigación.
Termos de pago?A factura proforma enviarase primeiro despois da confirmación do pedido, xunto coa nosa información bancaria.Pago por T/T (Transferencia Telex), PayPal, Western Union, etc.
A triptamina (CAS: 61-54-1) é un alcaloide monoamínico que se pode sintetizar mediante a descarboxilación do aminoácido triptófano.A triptamina ten unha estrutura de anel de indol e un anel dobre fusionado que está composto por un anel de benceno e un anel de pirrol, unidos a un grupo amino mediante unha cadea lateral de 2 carbonos.O anel de indol é o núcleo vital de moitos produtos naturais complexos que teñen importancia no descubrimento de fármacos, así como algúns fármacos sintéticos e non sintéticos que se basean no esqueleto da triptamina.
A estrutura distintiva do produto químico é unha aproximación ao neurotransmisor serotonina como drogas e alucinóxenos coñecidos.A importancia da triptamina como drogas psicodélicas, neuromoduladores e neurotransmisores é ben entendida debido á súa presenza no cerebro dos mamíferos en pequenas cantidades.
Os análogos da triptamina que se producen normalmente pola súa modificación sintética xogan un papel importante nos individuos debido á introdución de funcionalidades bioloxicamente activas no seu núcleo que poden causar cambios no estado mental e físico do cerebro humano.
As substitucións no anel de indol no nitróxeno e C-2 da súa cadea lateral producen numerosos compostos neuroactivos que van desde fármacos contra a enxaqueca ata substancias tóxicas, como Rizatriptan, Sumatriptan e Zolmitriptan.Requírese unha pequena cantidade de triptamina debido ás súas vítimas mortais e intoxicación por varias razóns.
A triptamina é un alcaloide indol e intermedio na biosíntese da serotonina e da fitohormona melatonina nas plantas.Aumenta os niveis de alcaloides terpenoides indol ajmalicina, estrictosidina e catarantina en cultivos de C. roseus.A triptamina tamén é un produto do metabolismo do triptófano nos mamíferos.Os derivados da triptamina producíronse sintéticamente como drogas alucinóxenas de abuso que actúan sobre o sistema serotoninérxico.
A síntese de triptaminas realízase normalmente seguindo unha ruta clásica que comeza cunha reacción de Mannich dun heterociclo de indol, seguida da cuaternización da amina, a substitución nucleófila con cianuro altamente tóxico e a redución final.
Accións Bioquímica/Fisiol: Vasoactiva;pode ter unha función neuromoduladora;amina bioxénica formada a partir da descarboxilación do triptófano polo aminoácido L-aromático descarboxilase.