5-ફ્લોરોસાયટોસિન (5-એફસી) સીએએસ 2022-85-7 શુદ્ધતા ≥99.5% (એચપીએલસી) કેપેસિટાબાઇન એમ્ટ્રિસીટાબિન મધ્યવર્તી ફેક્ટરી

5-ફ્લોરોસાયટોસિન (5-એફસી) સીએએસ: 2022-85-7 વિશ્લેષણ પદ્ધતિ
દેખાવ-સફેદ અથવા લગભગ સફેદ સ્ફટિકીય પાવડર
સૂકવવા પર નુકસાન - તેને 4 કલાક માટે 105 પર સૂકવી દો: તે તેના વજનના 1.50% કરતા વધુ ગુમાવતું નથી.
ઇગ્નીશન પર અવશેષો - 0.1% થી વધુ નહીં.
ભારે ધાતુઓ - 0.002% થી વધુ નહીં.
ફલોરાઇડ- 70 એમએલ તાજા તૈયાર કરેલા સંતૃપ્ત પોટેશિયમ ક્લોરાઇડ સોલ્યુશનને 30 એમએલ આઇસોપ્રોપીલ આલ્કોહોલ સાથે મિક્સ કરો, ઇલેક્ટ્રોડને સ્પષ્ટ સુપરનેટન્ટથી ભરો, અને ઇલેક્ટ્રોડને ઉપયોગના 2 કલાક કરતાં ઓછા સમય પહેલાં અથવા પ્રાધાન્યમાં રાતોરાત મિશ્રણમાં રહેવા દો.
માપ લેતી વખતે, સોલ્યુશનને 150-mL બીકરમાં સ્થાનાંતરિત કરો, અને ઇલેક્ટ્રોડ્સને નિમજ્જિત કરો.બીકરમાં પોલિટેફ-કોટેડ સ્ટિરિંગ બાર દાખલ કરો, બીકરને ઇન્સ્યુલેટેડ ટોપ ધરાવતા મેગ્નેટિક સ્ટિરર પર મૂકો અને જ્યાં સુધી સંતુલન પ્રાપ્ત ન થાય ત્યાં સુધી હલાવતા રહેવા દો (આશરે 1 થી 2 મિનિટ).ચોક્કસ આયન ઇલેક્ટ્રોડમાં ક્રિસ્ટલને ખંજવાળ ન આવે તેની કાળજી લેતા માપની વચ્ચે ઇલેક્ટ્રોડને ધોઈ નાખો અને સૂકવો.
દરેક પ્રમાણભૂત તૈયારીની સંભવિતતા માપો, અને ફ્લોરાઈડની સાંદ્રતા, mg પ્રતિ 100 mL માં, સંભવિતની વિરુદ્ધ, mV માં, સેમીલોગરિધમિક પેપર પર.પરીક્ષણની તૈયારીની સંભવિતતાને માપો, અને પ્રમાણભૂત વળાંકમાંથી ફ્લોરાઈડની સાંદ્રતા નક્કી કરો, mg પ્રતિ 100 mL માં.સૂત્ર દ્વારા લેવામાં આવેલા ફ્લુસિટોસીનના ભાગમાં ફ્લોરાઈડની ટકાવારીની ગણતરી કરો:
સી/10
જેમાં C એ ફ્લોરાઈડની સાંદ્રતા છે, 100 mL દીઠ mg માં, પ્રમાણભૂત વળાંકથી: 0.05% થી વધુ ફ્લોરાઈડ જોવા મળતું નથી.
ફ્લોરોરાસિલ- ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડ અને પાણી (4:1) ના મિશ્રણના 10 એમએલમાં 250 મિલિગ્રામ વિસર્જન કરો.ક્રોમેટોગ્રાફિક સિલિકા જેલ મિશ્રણના 0.5-mm સ્તર સાથે કોટેડ પાતળા-સ્તરવાળી ક્રોમેટોગ્રાફિક પ્લેટમાં આ દ્રાવણના 20 μL લાગુ કરો.સમાન પ્લેટ પર, ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડ અને પાણી (4:1) ના મિશ્રણમાં યુએસપી ફ્લોરોરાસિલ RS ના 0.025 mg પ્રતિ mL દ્રાવણના 10-µL વધારામાં 20 µL લાગુ કરો.ક્લોરોફોર્મ અને ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડ (13:7) ના મિશ્રણમાં ક્રોમેટોગ્રામ વિકસાવો જ્યાં સુધી દ્રાવકનો આગળનો ભાગ મૂળથી 14 સેમી કરતા ઓછો ન જાય ત્યાં સુધી.વિકાસશીલ ચેમ્બરમાંથી પ્લેટને દૂર કરો, અને દ્રાવકને બાષ્પીભવન થવા દો.ટૂંકી-તરંગલંબાઇના યુવી રેડિયેશન હેઠળ અવલોકન કરીને પ્લેટ પરના ફોલ્લીઓ શોધો: પરીક્ષણ હેઠળના દ્રાવણમાંથી કોઈપણ સ્પોટ સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન દ્વારા ઉત્પાદિત સંબંધિત આરએફ પરના સ્પોટ કરતા કદ અને તીવ્રતામાં વધારે નથી, જે 0.1% કરતા વધુ નથી. fluorouracil.
250-mL બીકરમાં લગભગ 400 મિલિગ્રામ ફ્લુસિટોસિન, ચોક્કસ વજનવાળા, ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડના 2 વોલ્યુમ અને એસિટિક એનહાઇડ્રાઇડના 1 વોલ્યુમના મિશ્રણનું 150 મિલિગ્રામ ઉમેરો, અને જો જરૂરી હોય તો ધીમેધીમે ગરમ કરીને વિસર્જન કરો.કેલોમેલ-ગ્લાસ ઇલેક્ટ્રોડ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને, 0.1 N પરક્લોરિક એસિડ VS સાથે પોટેન્શિઓમેટ્રિકલી ટાઇટ્રેટ કરો.ખાલી નિશ્ચય કરો અને કોઈપણ જરૂરી સુધારો કરો.0.1 N perchloric એસિડનું દરેક mL C4H4FN3O ના 12.91 મિલિગ્રામની સમકક્ષ છે.Flucytosine 98.5 ટકા કરતાં ઓછું અને C4H4FN3O ના 101.0 ટકા કરતાં વધુ નથી, સૂકવેલા ધોરણે ગણવામાં આવે છે.