Candesartan CAS 139481-59-7 શુદ્ધતા >99.0% (HPLC) ફેક્ટરી

Candesartan (CAS: 139481-59-7) 0.26 nM ના IC50 સાથે એન્જીયોટેન્સિન II રીસેપ્ટર વિરોધી છે.લક્ષ્ય: એન્જીયોટેન્સિન II રીસેપ્ટર કેન્ડેસર્ટન હાયપરટેન્શનની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે.Candesartan Cilexetil ને પહેલીવાર GB માં 29 એપ્રિલ, 1997ના રોજ મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારબાદ 4 જૂન, 1998 ના રોજ યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું અને 12 માર્ચ, 1999ના રોજ ફાર્માસ્યુટિકલ્સ એન્ડ મેડિકલ ડિવાઇસીસ એજન્સી ઓફ જાપાન (PMDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું. તે એસ્ટ્રાઝેનેકા દ્વારા વિકસાવવામાં આવ્યું હતું, ત્યારબાદ જીબી અને યુએસમાં એસ્ટ્રાઝેનેકા દ્વારા એટાકેન્ડ તરીકે માર્કેટિંગ કરવામાં આવ્યું હતું અને જેપીમાં ટેકડા દ્વારા બ્લૉપ્રેસ તરીકે માર્કેટિંગ કરવામાં આવ્યું હતું.Candesartan Cilexetil એ એન્જીયોટેન્સિન II રીસેપ્ટર બ્લોકર (ARB) છે, તે વેસ્ક્યુલર સ્મૂથ સ્નાયુ અને એડ્રેનલ ગ્રંથિ જેવા ઘણા પેશીઓમાં એન્જીયોટેન્સિન II ના AT1 રીસેપ્ટર સાથેના જોડાણને પસંદગીયુક્ત રીતે અવરોધિત કરીને એન્જીયોટેન્સિન II ના વાસોકોન્સ્ટ્રિક્ટર અને એલ્ડોસ્ટેરોન-સ્ત્રાવ અસરોને અવરોધિત કરે છે.એટાકૅન્ડ પુખ્ત વયના લોકો અને 1 થી <17 વર્ષની વયના બાળકોમાં હાયપરટેન્શનની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે, હૃદયની નિષ્ફળતા (એનવાયએચએ વર્ગ II-IV) અને કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર મૃત્યુ અને હૃદયની નિષ્ફળતાના હોસ્પિટલમાં દાખલ થવાને ઘટાડવા માટે વપરાય છે.