4,4′-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochloride Intermediate Purity >98.0% (HPLC)
શાંઘાઈ રુઇફુ કેમિકલ કં., લિમિટેડ ઉચ્ચ ગુણવત્તા સાથે 4,4'-Bis(2-બ્રોમોએસેટિલ) બાયફિનાઇલ (CAS: 4072-67-7) ની અગ્રણી ઉત્પાદક છે.રુઇફુ કેમિકલ વિશ્વવ્યાપી ડિલિવરી, સ્પર્ધાત્મક કિંમત, ઉત્તમ સેવા, નાની અને જથ્થાબંધ માત્રામાં ઉપલબ્ધ પ્રદાન કરી શકે છે.4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl ખરીદો,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| રાસાયણિક નામ | 4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl |
| સમાનાર્થી | 4,4'-Bis(Bromoacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-બાઇફેનાઇલ]-4,4'-ડાયલ્બીસ[2-બ્રોમોથેન-1-વન];ડાક્લાટાસવીર અશુદ્ધિ 7 |
| સ્ટોક સ્થિતિ | સ્ટોકમાં, વાણિજ્યિક ઉત્પાદન |
| CAS નંબર | 4072-67-7 |
| મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા | C16H12Br2O2 |
| મોલેક્યુલર વજન | 396.07 ગ્રામ/મોલ |
| ગલાન્બિંદુ | 226.0~227.0℃ |
| ઘનતા | 1.622±0.06 g/cm3 |
| COA અને MSDS | ઉપલબ્ધ છે |
| મૂળ | શાંઘાઈ, ચીન |
| શ્રેણી | ડાકલાટાસવીર ડાયહાઇડ્રોક્લોરાઇડનું મધ્યવર્તી (CAS: 1009119-65-6) |
| બ્રાન્ડ | રુઇફુ કેમિકલ |
| વસ્તુઓ | વિશિષ્ટતાઓ | પરિણામો |
| દેખાવ | ઘન | ઘન |
| શુદ્ધતા / વિશ્લેષણ પદ્ધતિ | >98.0% (HPLC) | 98.5% |
| ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રમ | બંધારણ સાથે સુસંગત | પાલન કરે છે |
| 1H NMR સ્પેક્ટ્રમ | બંધારણ સાથે સુસંગત | પાલન કરે છે |
| નિષ્કર્ષ | ઉત્પાદનનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે અને આપેલ વિશિષ્ટતાઓનું પાલન કરે છે | |
| અરજી | ડાકલાટાસવીર ડાયહાઇડ્રોક્લોરાઇડનું મધ્યવર્તી (CAS: 1009119-65-6) | |
પેકેજ:ફ્લોરિનેટેડ બોટલ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ, 25 કિગ્રા/કાર્ડબોર્ડ ડ્રમ અથવા ગ્રાહકની જરૂરિયાત મુજબ.
સંગ્રહ સ્થિતિ:કન્ટેનરને ચુસ્તપણે બંધ રાખો અને અસંગત પદાર્થોથી દૂર ઠંડા, સૂકા અને સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વેરહાઉસમાં સ્ટોર કરો.પ્રકાશ અને ભેજથી બચાવો.
વહાણ પરિવહન:FedEx/DHL Express દ્વારા હવાઈ માર્ગે વિશ્વભરમાં પહોંચાડો.ઝડપી અને વિશ્વસનીય ડિલિવરી પ્રદાન કરો.
કેવી રીતે ખરીદવું?મહેરબાની કરીને સંપર્ક કરોDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 વર્ષનો અનુભવ?અમારી પાસે ઉચ્ચ ગુણવત્તાની ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ટરમીડિયેટ્સ અથવા ફાઇન કેમિકલ્સની વિશાળ શ્રેણીના ઉત્પાદન અને નિકાસમાં 15 વર્ષથી વધુનો અનુભવ છે.
મુખ્ય બજારો?સ્થાનિક બજાર, ઉત્તર અમેરિકા, યુરોપ, ભારત, કોરિયા, જાપાનીઝ, ઑસ્ટ્રેલિયા, વગેરેને વેચો.
ફાયદા?શ્રેષ્ઠ ગુણવત્તા, સસ્તું ભાવ, વ્યાવસાયિક સેવાઓ અને તકનીકી સપોર્ટ, ઝડપી ડિલિવરી.
ગુણવત્તાખાતરી?સખત ગુણવત્તા નિયંત્રણ સિસ્ટમ.વિશ્લેષણ માટેના વ્યવસાયિક સાધનોમાં NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, સ્પષ્ટતા, દ્રાવ્યતા, માઇક્રોબાયલ લિમિટ ટેસ્ટ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.
નમૂનાઓ?મોટાભાગના ઉત્પાદનો ગુણવત્તા મૂલ્યાંકન માટે મફત નમૂનાઓ પ્રદાન કરે છે, શિપિંગ ખર્ચ ગ્રાહકો દ્વારા ચૂકવવો જોઈએ.
ફેક્ટરી ઓડિટ?ફેક્ટરી ઓડિટ સ્વાગત છે.કૃપા કરીને અગાઉથી એપોઇન્ટમેન્ટ લો.
MOQ?કોઈ MOQ નથી.નાનો ઓર્ડર સ્વીકાર્ય છે.
ડિલિવરી સમય? જો સ્ટોકમાં હોય, તો ત્રણ દિવસની ડિલિવરીની ખાતરી આપવામાં આવે છે.
પરિવહન?એક્સપ્રેસ દ્વારા (FedEx, DHL), હવાઈ માર્ગે, સમુદ્ર દ્વારા.
દસ્તાવેજો?વેચાણ પછીની સેવા: COA, MOA, ROS, MSDS, વગેરે પ્રદાન કરી શકાય છે.
કસ્ટમ સિન્થેસિસ?તમારી સંશોધન જરૂરિયાતોને શ્રેષ્ઠ રીતે ફિટ કરવા માટે કસ્ટમ સિન્થેસિસ સેવાઓ પ્રદાન કરી શકે છે.
ચુકવણી શરતો?પ્રોફોર્મા ઇન્વોઇસ પહેલા ઓર્ડરની પુષ્ટિ પછી મોકલવામાં આવશે, અમારી બેંક માહિતી સાથે જોડાયેલ છે.T/T (ટેલેક્સ ટ્રાન્સફર), પેપાલ, વેસ્ટર્ન યુનિયન વગેરે દ્વારા ચુકવણી.
4,4'-Bis(2-Bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) એ Daclatasvir Dihydrochloride (CAS: 1009119-65-6) નું મધ્યવર્તી છે.
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) એ હેપેટાઇટિસ સી વાયરસ (HCV) NS5A નો અવરોધક છે જે જીનોટાઇપ 3 ક્રોનિક હેપેટાઇટિસ સી ચેપની સારવારમાં ઉપયોગી છે.
24 જુલાઈ, 2015 ના રોજ, FDA એ ક્રોનિક હેપેટાઇટિસ સી દવા (બ્રિસ્ટોલ-માયર્સ સ્ક્વિબ) ને માર્કેટિંગ માટે મંજૂરી આપી.
ડાકલિન્ઝા (બ્રિસ્ટોલ-માયર્સ સ્ક્વિબ)ની એફડીએ મંજૂરી પ્રક્રિયામાં વળાંકો અને વળાંકો પસાર થયા છે.તે એકવાર FDA દ્વારા નકારી કાઢવામાં આવ્યું હતું, પરંતુ છેલ્લે 2015ના મધ્યમાં મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું.FDA એ હેપેટાઇટિસ સી જનીન પ્રકાર 3 દર્દીઓની સારવાર માટે ડાક્લિન્ઝા અને સોફોસબુવીરના સંયોજનને મંજૂરી આપી હતી.
વાસ્તવમાં, એફડીએની મંજૂરી પહેલાંની જેમ, ડાકલિન્ઝાને જાપાન, યુરોપિયન યુનિયન અને દક્ષિણ કોરિયા અને અન્ય દેશોમાં માર્કેટિંગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.2014 માં, જાપાનના આરોગ્ય ક્ષેત્રે જીનોટાઇપ 1 ચેપની સારવાર માટે ડાકલિન્ઝા અને અસુનાપ્રેવીર (સુનવેપ્રા)ની અરજીને મંજૂરી આપી હતી.યુરોપિયન યુનિયને 2014 માં એચસીવી જીનોટાઇપ 1, 2, 3 અને 4 ની સારવારમાં અન્ય દવાઓ સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગ કરવા માટે Daclatasvir ને પણ મંજૂરી આપી હતી. Daclatasvir એ યુરોપિયન યુનિયન (EU) દ્વારા માન્ય પ્રથમ NS5A જટિલ અવરોધક છે.જ્યારે અન્ય દવાઓ સાથે સંયોજનમાં ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, ઇન્ટરફેરોન અને રિબાવિરિનના ઉપચાર સંયોજનની તુલનામાં જે 48 અઠવાડિયા લે છે, તેની સારવારનો સમયગાળો ઓછો હોય છે (12 અઠવાડિયા અથવા 24 અઠવાડિયા).
Daclathavir મોનોથેરાપીની ભલામણ કરવામાં આવતી નથી, વર્તમાન મુખ્યપ્રવાહનો પ્રોટોકોલ એ Dacastavir+ Sofosbuvir ની કોમ્બિનેશન થેરાપી છે, જે સારી અસરકારકતા, ઉચ્ચ SVR, નાની આડ અસરો અને અન્ય વિકલ્પો કરતાં વધુ ટૂંકી સારવાર ચક્ર દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે.
