ચેનોડીઓક્સીકોલિક એસિડ (સીડીસીએ) સીએએસ 474-25-9 એસે ≥98% (ડ્રાય બેઝિક)

ચેનોડોક્સાઇકોલિક એસિડ
C24H40O4: 392.57
3a,7a-Dihydroxy-5b-cholan-24-oic એસિડ [474-25-9]
Chenodeoxycholic Acid, જ્યારે સૂકવવામાં આવે છે, ત્યારે તેમાં 98.0z કરતાં ઓછું નથી અને C24H40O4 ના 101.0% કરતાં વધુ નથી.
વર્ણન Chenodeoxycholic acid સફેદ, સ્ફટિક, સ્ફટિકીય પાવડર અથવા પાવડર તરીકે થાય છે.
તે મિથેનોલ અને ઇથેનોલમાં મુક્તપણે દ્રાવ્ય છે (99.5), એસીટોનમાં દ્રાવ્ય અને પાણીમાં વ્યવહારીક રીતે અદ્રાવ્ય છે.
ઓળખાણ ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી <2.25> હેઠળ પોટેશિયમ બ્રોમાઇડ ડિસ્ક પદ્ધતિમાં નિર્દેશિત મુજબ, અગાઉ સુકાઈ ગયેલા ચેનોડોક્સીકોલિક એસિડના ઇન્ફ્રારેડ શોષણ સ્પેક્ટ્રમને નિર્ધારિત કરો, અને સ્પેક્ટ્રમની સંદર્ભ સ્પેક્ટ્રમ સાથે સરખામણી કરો: બંને સ્પેક્ટ્રા એબ્સ નંબર પર સમાન તરંગોની તીવ્રતા દર્શાવે છે.
ઓપ્ટિકલ રોટેશન <2.49> [a]20D : +11.0 °~ +13.0° (સૂકાયા પછી, 0.4 ગ્રામ, ઇથેનોલ (99.5), 20 એમએલ, 100 મીમી).
ગલનબિંદુ <2.60> 164~169℃
શુદ્ધતા (1) ક્લોરાઇડ <1.03>- 30 એમએલ મિથેનોલમાં 0.36 ગ્રામ ચેનોડોક્સીકોલિક એસિડ ઓગાળો, 50 એમએલ બનાવવા માટે 10 એમએલ પાતળું નાઈટ્રિક એસિડ અને પાણી ઉમેરો અને આ દ્રાવણ સાથે પરીક્ષણ કરો.નીચે પ્રમાણે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો: 0.01 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ VS ના 1.0 એમએલમાં 30 એમએલ મિથેનોલ, 10 એમએલ પાતળું નાઈટ્રિક એસિડ અને 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો (0.1% કરતા વધુ નહીં).
(2) ભારે ધાતુઓ <1.07>-પદ્ધતિ 4 મુજબ 1.0 ગ્રામ ચેનોડોક્સીકોલિક એસિડ સાથે આગળ વધો અને પરીક્ષણ કરો.સ્ટાન્ડર્ડ લીડ સોલ્યુશનના 2.0 એમએલ (20 પીપીએમથી વધુ નહીં) સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો.
(3) બેરિયમ-થી 2.0 ગ્રામ ચેનોડોક્સીકોલિક એસિડમાં 100 મિલી પાણી ઉમેરો, અને 2 મિનિટ માટે ઉકાળો.આ સોલ્યુશનમાં 2 એમએલ હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ ઉમેરો, 2 મિનિટ માટે ઉકાળો, ઠંડુ થયા પછી ફિલ્ટર કરો અને ફિલ્ટર 100 એમએલ થાય ત્યાં સુધી પાણીથી ધોઈ લો.ફિલ્ટ્રેટના 10 એમએલમાં 1 એમએલ પાતળું સલ્ફ્યુરિક એસિડ ઉમેરો: કોઈ ટર્બિડિટી દેખાતી નથી.
(4) સંબંધિત પદાર્થો- એસીટોન અને પાણી (9:1) ના મિશ્રણમાં 0.20 ગ્રામ ચેનોડોક્સીકોલિક એસિડ ઓગાળીને બરાબર 10 એમએલ કરો અને આ દ્રાવણનો નમૂનાના દ્રાવણ તરીકે ઉપયોગ કરો.અલગથી, એસીટોન અને પાણી (9:1) ના મિશ્રણમાં પાતળા સ્તરની ક્રોમેટોગ્રાફી માટે 10 મિલિગ્રામ લિથોકોલિક એસિડ ઓગાળીને બરાબર 10 એમએલ કરો.આ દ્રાવણના 2 એમએલ પીપેટ કરો, બરાબર 100 એમએલ બનાવવા માટે એસીટોન અને પાણી (9:1) નું મિશ્રણ ઉમેરો અને આ દ્રાવણનો પ્રમાણભૂત દ્રાવણ (1) તરીકે ઉપયોગ કરો.અલગથી, એસીટોન અને પાણી (9:1) ના મિશ્રણમાં 10 મિલિગ્રામ ursodeoxycholic એસિડ ઓગાળીને બરાબર 100 mL કરો અને આ દ્રાવણને પ્રમાણભૂત ઉકેલ (2) તરીકે વાપરો.અલગથી, એસીટોન અને પાણી (9:1) ના મિશ્રણમાં પાતળા-સ્તરવાળી ક્રોમેટોગ્રાફી માટે 10 મિલિગ્રામ ચોલિક એસિડને બરાબર 100 મિલી બનાવવા માટે ઓગાળો, અને આ દ્રાવણનો પ્રમાણભૂત ઉકેલ (3) તરીકે ઉપયોગ કરો.નમૂનાના દ્રાવણનું 1 એમએલ પીપેટ કરો અને બરાબર 20 એમએલ બનાવવા માટે એસીટોન અને પાણી (9:1)નું મિશ્રણ ઉમેરો.પીપેટ 0.5 એમએલ, 1 એમએલ, 2 એમએલ, 3 એમએલ અને 5 એમએલ આ દ્રાવણમાં એસીટોન અને પાણી (1) નું મિશ્રણ બરાબર 50 એમએલ બનાવવા માટે દરેકમાં ઉમેરો અને આ ઉકેલોને પ્રમાણભૂત દ્રાવણ A, પ્રમાણભૂત દ્રાવણ તરીકે નિયુક્ત કરો. અનુક્રમે B, પ્રમાણભૂત ઉકેલ C, પ્રમાણભૂત ઉકેલ D અને પ્રમાણભૂત ઉકેલ E.થિન-લેયર ક્રોમેટોગ્રાફી હેઠળ નિર્દેશિત આ ઉકેલો સાથે પરીક્ષણ કરો<2.03>.પાતળી-સ્તરવાળી ક્રોમેટોગ્રાફી માટે સિલિકા જેલની પ્લેટ પર 5 એમએલ દરેક નમૂનાના ઉકેલ, પ્રમાણભૂત ઉકેલો (1), (2), (3) અને પ્રમાણભૂત ઉકેલો A, B, C, D અને E મૂકો.પ્લેટને 4-મિથાઈલ-2-પેન્ટેનોન, ટોલ્યુએન અને ફોર્મિક એસિડ (16:6:1) ના મિશ્રણથી લગભગ 15 સે.મી.ના અંતરે વિકસાવો, પ્લેટને હવામાં સૂકવી, અને 1209C તાપમાને 30 મિનિટ માટે વધુ સૂકવી દો.તરત જ, પ્લેટ પર ઇથેનોલ (95) (5 માં 1) માં ફોસ્ફોમોલિબડિક એસિડ એન-હાઇડ્રેટના દ્રાવણને સમાનરૂપે સ્પ્રે કરો અને 120℃ પર 2 થી 3 મિનિટ માટે ગરમ કરો: પ્રમાણભૂત દ્રાવણ (1) સાથે સ્થળને અનુરૂપ સ્થળ. સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (1) સાથેના સ્પોટ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી, સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (2) સાથેના સ્પોટને અનુરૂપ સ્પોટ સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (2) સાથેના સ્પોટ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી, અને સ્પોટને અનુરૂપ સ્પોટ પ્રમાણભૂત ઉકેલ સાથે (3) પ્રમાણભૂત ઉકેલ સાથે સ્પોટ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી
(3).A, B, C, D અને E સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન સાથેના ફોલ્લીઓની સરખામણીમાં, મુખ્ય સ્પોટ સિવાયના અને ઉપર દર્શાવેલ સ્પોટ સિવાયના ફોલ્લીઓ પ્રમાણભૂત સોલ્યુશન E સાથેના સ્પોટ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી અને કુલ રકમ તેમાંથી 1.5% થી વધુ નથી.
સૂકવણી પર નુકશાન <2.41> 1.5% (1 ગ્રામ, 105℃,3 કલાક) કરતાં વધુ નહીં.
ઇગ્નીશન પર અવશેષ <2.44> 0.1% (1 ગ્રામ) કરતાં વધુ નહીં.
તપાસનું વજન લગભગ 0.5 ગ્રામ ચેનોડોક્સાઇકોલિક એસિડ, અગાઉ સૂકવવામાં આવે છે, 40 એમએલ ઇથેનોલ (95) અને 20 એમએલ પાણીમાં ઓગળે છે અને 0.1 એમએલ/એલ સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ VS (પોટેન્ટિઓમેટ્રિક ટાઇટ્રેશન) સાથે <2.50> ટાઇટ્રેટ કરે છે.તે જ રીતે ખાલી નિશ્ચય કરો અને કોઈપણ જરૂરી સુધારો કરો.
0.1 mol/L સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ VS ＝ 39.26 મિલિગ્રામ C24H40O4 નું પ્રત્યેક mL
કન્ટેનર અને સ્ટોરેજ કન્ટેનર-ચુસ્ત કન્ટેનર.