DMF-DMA CAS 4637-24-5 N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal Purity >99.0% (GC) ફેક્ટરી હોટ સેલ

ટૂંકું વર્ણન:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal

સમાનાર્થી: DMF-DMA

CAS: 4637-24-5

શુદ્ધતા: >99.0% (GC)

દેખાવ: રંગહીન પારદર્શક પ્રવાહી

ઉચ્ચ ગુણવત્તા, વ્યાપારી ઉત્પાદન

સંપર્ક: ડૉ. એલ્વિન હુઆંગ

મોબાઇલ/વેચેટ/વોટ્સએપ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

અમને ઇમેઇલ મોકલો

ઉત્પાદન વિગતો

સંબંધિત વસ્તુઓ

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

વર્ણન:

શાંઘાઈ રુઇફુ કેમિકલ ઉચ્ચ ગુણવત્તા સાથે N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) ની અગ્રણી ઉત્પાદક છે.Ruifu વિશ્વવ્યાપી ડિલિવરી, સ્પર્ધાત્મક કિંમત, ઉત્તમ સેવા, નાની અને જથ્થાબંધ માત્રામાં ઉપલબ્ધ પ્રદાન કરી શકે છે.DMF-DMA ખરીદો,Please contact: alvin@ruifuchem.com

રાસાયણિક ગુણધર્મો:

રાસાયણિક નામ	N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal
સમાનાર્થી	ડીએમએફ-ડીએમએ;1,1-ડાઇમેથોક્સાઇટ્રિમેથિલામાઇન;1,1-Dimethoxy-N,N-Dimethylmethylamin;N-Dimethoxymethyl-N, N-Dimethylamine
CAS નંબર	4637-24-5
સ્ટોક સ્થિતિ	સ્ટોકમાં, ઉત્પાદન સ્કેલ ટન સુધી
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા	C5H13NO2
મોલેક્યુલર વજન	119.16
ઉત્કલન બિંદુ	102.0~103.0℃/720 mmHg (લિટ.)
ચોક્કસ ગુરુત્વાકર્ષણ (20/20)	0.8940 થી 0.8980
રીફ્રેક્ટિવ ઇન્ડેક્સ n20/D	1.3950 થી 1.3980 (લિ.)
સંવેદનશીલ	ભેજ સંવેદનશીલ
દ્રાવ્યતા	મોટાભાગના કાર્બનિક સોલવન્ટ સાથે મિશ્રિત
COA અને MSDS	ઉપલબ્ધ છે
બ્રાન્ડ	રુઇફુ કેમિકલ

વિશિષ્ટતાઓ:

વસ્તુ	વિશિષ્ટતાઓ
દેખાવ	રંગહીન પારદર્શક પ્રવાહી
શુદ્ધતા / વિશ્લેષણ પદ્ધતિ	>99.0% (GC)
કુલ અશુદ્ધિઓ	≤1.00%
ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રમ	બંધારણને અનુરૂપ
ધ્યાન	પાણી ટાળો, જેનાથી ઉત્પાદનની શુદ્ધતા ઘટી શકે છે
ટેસ્ટ સ્ટાન્ડર્ડ	એન્ટરપ્રાઇઝ સ્ટાન્ડર્ડ
ઉપયોગ	ફાર્માસ્યુટિકલ મધ્યવર્તી

પેકેજ અને સંગ્રહ:

પેકેજ:બોટલ, 25 કિગ્રા/ડ્રમ, અથવા ગ્રાહકની જરૂરિયાત મુજબ.
સંગ્રહ સ્થિતિ:ચુસ્તપણે બંધ કન્ટેનરમાં સ્ટોર કરો.અસંગત પદાર્થોથી દૂર ઠંડા, સૂકા અને સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વેરહાઉસમાં સ્ટોર કરો.પ્રકાશ અને ભેજથી બચાવો.
વહાણ પરિવહન:FedEx/DHL Express દ્વારા હવાઈ માર્ગે વિશ્વભરમાં પહોંચાડો.ઝડપી અને વિશ્વસનીય ડિલિવરી પ્રદાન કરો.

ફાયદા:

FAQ:

4637-24-5 - જોખમ અને સલામતી:

જોખમ કોડ્સ
R11 - અત્યંત જ્વલનશીલ
R22 - જો ગળી જાય તો હાનિકારક
R36/37/38 - આંખો, શ્વસનતંત્ર અને ત્વચામાં બળતરા.
R36/38 - આંખો અને ત્વચામાં બળતરા.
R20 - ઇન્હેલેશન દ્વારા હાનિકારક
R20/21/22 - ઇન્હેલેશન દ્વારા હાનિકારક, ત્વચાના સંપર્કમાં અને જો ગળી જાય તો.
R10 - જ્વલનશીલ
R52 - જળચર જીવો માટે હાનિકારક
સલામતી વર્ણન
S16 - ઇગ્નીશનના સ્ત્રોતોથી દૂર રહો.
S26 - આંખોના સંપર્કના કિસ્સામાં, પુષ્કળ પાણીથી તરત જ કોગળા કરો અને તબીબી સલાહ લો.
S36/37 - યોગ્ય રક્ષણાત્મક કપડાં અને મોજા પહેરો.
S36/37/39 - યોગ્ય રક્ષણાત્મક કપડાં, મોજા અને આંખ/ચહેરાનું રક્ષણ પહેરો.
S33 - સ્ટેટિક ડિસ્ચાર્જ સામે સાવચેતીનાં પગલાં લો.
S29 - ગટરોમાં ખાલી કરશો નહીં.
S7/9 -
UN IDs UN 3271 3/PG 2
WGK જર્મની 1
ફ્લુકા બ્રાન્ડ એફ કોડ્સ 21
TSCA હા
જોખમ વર્ગ 3
પેકિંગ ગ્રુપ II
સસલામાં મૌખિક રીતે ઝેરી LD50: > 5000 mg/kg

4637-24-5 - અરજી:

N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal (DMF-DMA) (CAS: 4637-24-5) એ એપ્લિકેશનની વિશાળ શ્રેણી ધરાવે છે, તે હેટરોસાયકલિક સંયોજનોના સંશ્લેષણમાં એક મહત્વપૂર્ણ મધ્યવર્તી છે, તે એક સારા મેથિલેટીંગ રીએજન્ટ અને સરકો ડિહાઇડ્રેટિંગ એજન્ટ પણ છે, ખાસ કરીને ફાર્માસ્યુટિકલ સંશ્લેષણ મધ્યવર્તી તરીકે.DMF-DMA નો ઉપયોગ કાર્બોક્સિલિક એસિડના મિથાઈલ એસ્ટરિફિકેશનમાં થાય છે.DMF-DMA નો ઉપયોગ પાયરિડિન ડેરિવેટિવ્ઝની રચનામાં મધ્યવર્તી તરીકે થાય છે.DMF-DMA નો ઉપયોગ પ્રાથમિક સલ્ફોનામાઇડ્સ અને ટ્રાઇફ્લુરોએસેટિક એસિડના ડેરિવેટાઇઝેશન માટે થાય છે.તેનો ઉપયોગ ફોર્મામિડિન ડેરિવેટિવ્ઝની તૈયારીમાં પણ થાય છે.તેનો ઉપયોગ n-dimethylaminomethylene અને મિથાઈલ એસ્ટર્સ માટે રીએજન્ટ તરીકે થાય છે.DMF-DMA નો ઉપયોગ ચક્રીય કાર્બોનેટ તૈયાર કરવા માટે કાર્બન ડાયોક્સાઇડ સાથે ઇપોક્સાઇડના જોડાણને ઉત્પ્રેરિત કરવા માટે થાય છે.DMF-DMA એ Zaleplon (CAS: 151319-34-5) નું મધ્યવર્તી છે.

4637-24-5 - કાર્બનિક સંશ્લેષણમાં એપ્લિકેશન્સ:

મીનવિને 1956માં DMF-DMA (N,N-Dimethylformamide Dimethyl Acetal) ની તૈયારીની જાણ કરી ત્યારથી, DMF-DMA એ કાર્બનિક સંશ્લેષણમાં વારંવાર વપરાતું રીએજન્ટ બની ગયું છે.
DMF-DMA નો ઉપયોગ રિંગ ક્લોઝર રિએક્શનમાં પાંચ કે છ મેમ્બરવાળા હેટરોસાયક્લિક રિંગ્સના નિર્માણમાં થાય છે.DMF-DMA હળવી પ્રતિક્રિયા અને ઉચ્ચ ઉપજ ધરાવે છે, ખાસ કરીને ઉચ્ચ પ્રતિકારક સંયોજનો માટે.
એમાઈડ એસીટલ સંયોજનોની સામાન્ય રચના નીચે મુજબ છે:
સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા DMF-DMA અને DMF-DEA છે, એમાઈડ એસીટલ સરળતાથી હાઈડ્રોલાઈઝ્ડ થાય છે, એસ્ટરીફાઈડ, એમિડીન, આલ્કિલેશન અને ચક્રીકરણ પ્રતિક્રિયાઓ કરી શકાય છે.
DMF-DMA ના કેન્દ્રિય કાર્બન અણુ મોટા ઇલેક્ટ્રોનેગેટિવ સાથે ત્રણ હેટરોએટમ્સ સાથે જોડાયેલ છે, જે તેને મજબૂત ઇલેક્ટ્રોફિલિક પ્રવૃત્તિ બનાવે છે.એસિડની ક્રિયા હેઠળ, અલ્કોક્સી જૂથને છોડવું સરળ છે, અને મજબૂત ઇલેક્ટ્રોફિલિક પ્રવૃત્તિ સાથે હકારાત્મક આયનો મેળવવામાં આવે છે.ડીએમએફ-ડીએમએની પ્રતિક્રિયામાં મુખ્યત્વે મેથિલેશન પ્રતિક્રિયા અને રચના પ્રતિક્રિયાનો સમાવેશ થાય છે.
DMF-DMA નું "વન-કાર્બન સિન્થેસન".
DMF-DMA ને સંડોવતા લૂપ ક્લોઝર પ્રતિક્રિયામાં, ઉત્પાદનમાં માત્ર એક કાર્બન અણુ ઘણીવાર DMF-DMA દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવે છે, તેથી DMF-DMA ને કાર્બન સિન્થેસન તરીકે ગણી શકાય.
DMF-DMA એસ્ટરિફિકેશન પ્રતિક્રિયા
DMF-DMA એસ્ટરિફિકેશન વિવિધ કાર્બોક્સિલિક એસિડને સરળતાથી C1-20 અલ્કિલ અથવા એરિલ એસ્ટર્સ બનાવવા માટે સક્ષમ કરે છે, અને આડપેદાશો સરળતાથી નિસ્યંદન દ્વારા અલગ કરી શકાય છે.
એડિપિક એસિડ અને ડીએમએફ-ડીએમએ બે કલાક માટે 80 ડિગ્રી પર એસ્ટરિફાઇડ હતા.Amide acetal એ સ્ટેરિક અવરોધ અથવા નબળી સ્થિરતા સાથે કેટલાક કાર્બોક્સિલિક એસિડના એસ્ટરિફિકેશન માટે એક આદર્શ વિકલ્પ છે.
DMF-DMA એમિડિનેશનની પ્રતિક્રિયા અને પ્રાથમિક એમાઇન્સનું રક્ષણ
એમાઈડ એસીટલ્સ માત્ર પ્રાથમિક એમાઈન્સ સાથે જ નહીં, પણ હાઈડ્રોકાર્બન બોન્ડ બનાવવા માટે એમાઈડ્સ, કાર્બામેટ્સ, સલ્ફોનામાઈડ્સ સાથે પણ પ્રતિક્રિયા આપી શકે છે.
જેમ કે: 2, 4-ડાઈમિથાઈલ એનિલિન અને DMF-DMA 80 ડિગ્રી પર મિથેનોલને ઝડપથી દૂર કરીને ડાયમેથામિડિન સંયોજનો બનાવે છે.
ડીએમએફ-ડીએમએનો ઉપયોગ પ્રાથમિક એમાઈન પ્રોટેક્શન ગ્રૂપ, પ્રાથમિક એમાઈન પ્રોટેક્શન ગ્રુપ (2 એનએચ ઓલ પ્રોટેક્શન) તરીકે પણ થઈ શકે છે, કદાચ મોટાભાગના લોકો ફેથાલીલ, પાયરોલ રિંગ, ડબલ બોક, ડબલ પીએમબી વગેરે વિશે વિચારે છે, પરંતુ ડીએમએફ-ડીએમએ પ્રાથમિક સુરક્ષા amine, કેટલાક કિસ્સાઓમાં પણ ખૂબ જ ઉપયોગી રક્ષણ યોજના છે, બંધ રક્ષણ માત્ર TFA મિશ્રણ જરૂર છે.
એમિનો પ્રોટેક્શન - 13 સામાન્ય સંરક્ષણ આધાર પરિચય, સંરક્ષણ આધાર પસંદગી અનુભવ, ઉપયોગની શ્રેણી, પરિચય શરતો, દૂર કરવાની શરતો સારાંશ શેરિંગ
DMF-DMA કાર્બન-કાર્બન ડબલ બોન્ડ બનાવવા માટે સક્રિય મિથાઈલ અને મિથાઈલ જૂથો સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે
ડીએમએફ-ડીએમએનું ફેનીલમેથિલેશન
DMF-DMA માં હેટરોસાયકલિક સંયોજન પ્રતિક્રિયાઓ
એકલ કાર્બન દાતા તરીકે એમાઈડ એસીટલનો ઉપયોગ વિવિધ જટિલ સંયોજનો અને બાયોમિમેટીક કુદરતી પદાર્થોના સંશ્લેષણ માટે થઈ શકે છે.એમાઇડ એસેટલ્સ સાથે સંશ્લેષણ કરી શકાય છે: 1,2.4 ટ્રાઇઝોલ, 1.2, 4 ટ્રાઇઝોલોન, એમિનોહેટોરોસાયક્લિક ડેરિવેટિવ્ઝ, પિરિમિડિન, પાયરમિડિન, ઇન્ડોલ્સ, પિરાઇડિન, ક્વિનોલિન, થિયાઝોલ, ox ક્સાઝોલોન, આઇસોઝોલ, આઇસોઝોલ, 1.2, 4-ટ્રાઇઝોન, પિરાનોન, પિરાનોન, એમોનિયા હેટરોસાયક્લિક ડેરિવેટિવ્ઝનું, ઓક્સિજન, સલ્ફર હેટરોસાયક્લિક સંયોજનો પણ સંશ્લેષણ કરી શકાય છે.
રાસાયણિક પ્રતિક્રિયાના પ્રકાર અનુસાર, હેટરોસાયક્લિક સંયોજન સંશ્લેષણમાં એમાઈડ એસીટલના ઉપયોગને નીચેના ત્રણ પાસાઓમાં વિભાજિત કરી શકાય છે.
(1): એમાઈડ એસીટલ અને એમાઈડ, એમાઈડ, કાર્બામેટ લિપિડ પ્રતિક્રિયા, વિવિધ હેટરોસાયકલિક રિંગ્સ પેદા કરે છે
ફોર્મામિડીન મધ્યવર્તી માટે એમીડોસેટલ અને એમાઈન પ્રતિક્રિયા, અને પછી વિવિધ હેટરોસાયકલ્સ પેદા કરવા માટે ઇન્ટ્રામોલેક્યુલર ન્યુક્લિયોફિલિક રિંગ પ્રતિક્રિયા, અથવા ફોર્મામિડિન અને હાઇડ્રેજિન, હાઇડ્રોક્સિલામાઇન, l, 2, એક અથવા બે આલ્કિલ હલાઇડ્સ જેમાં સંયોજનોના બે સક્રિય જૂથો વત્તા લાંબી કાર્બન ચેઇન, અને પછી ટ્રેમોક્યુલર ચેઇન. .
એમાઈડ એસીટલ્સ અને એમાઈડ્સની પ્રતિક્રિયા દ્વારા હેટરોસાયકલિક સંયોજનોનું સંશ્લેષણ, જેમ કે એલ, 2,4 મોનોટ્રીઆઝોલ ડેરિવેટિવ્ઝનું સંશ્લેષણ.પ્રથમ, એસીટલ એમાઈડ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને N, N' ટ્રિટ્રાડીલ બનાવે છે, અને પછી l, 2,4 મોનોટ્રીઆઝોલ ડેરિવેટિવ્ઝ બનાવવા માટે ફિનાઈલહાઈડ્રેઝિન સાથે રિંગ કરે છે.
એમાઈડ એસીટલ્સ કાર્બામિક એસિડ અથવા એસિટેટ સાથે પ્રતિક્રિયા કરીને ક્લોરિન ધરાવતા હેટરોસાયકલિક રિંગ્સ બનાવે છે.એમિનોઇથિલ એસ્ટર સાથે એમાઈડ એસીટલની પ્રતિક્રિયા દ્વારા રચાયેલ ડાયએક્ટિવ મધ્યવર્તી: nn-dimethyl-n' alkyl-carboxymethyl formamidine, જે હાઈડ્રાઈઝિન અથવા અવેજી હાઈડ્રાઈઝિન સાથે પ્રતિક્રિયા આપે છે.ઉદાહરણ તરીકે, 1,2,4 triazinone-6 ની તૈયારી માટે, સમીકરણ નીચે બતાવેલ છે.જો તમે તેને નાઈટ્રો-ફોર્મેટ સાથે પ્રતિક્રિયા આપો તો તમને 1,2,4 ટ્રાયઝોલોન-5 મળે છે.
1,2,4 ટ્રાયઝોલોન -5 ની રચના માટે પ્રતિક્રિયા પદ્ધતિ
1.2.4- triazolidin-5 ની રચના બે પગલાં છે.પ્રથમ, ઇથિલ કાર્બામેટ અને ડીએમએફ ડિફોર્માલ્ડિહાઇડ એસિટલ્સ મધ્યવર્તી Nn-ડાઇમિથાઇલ-n-ઇથોક્સી-ફોર્મામિડિન બનાવે છે.બીજું, ફિનાઇલહાઇડ્રેઝિન પરનું એમિનો જૂથ ફોર્મામિડાઇન પરના કાર્બનને અટેક કરે છે, જે -N (CH3) ગુમાવે છે.પછી ફેનિલહાઇડ્રેઝિન નજીક બેન્ઝીન રિંગ પરનો એમોનિયા કાર્બન જૂથ પરના કાર્બન પર હુમલો કરે છે, ઓક્સિજન આયન બનાવે છે, અને ઓક્સિજન પર ઇલેક્ટ્રોનની એકલ જોડી નીચે આવે છે, ઇથોક્સી જૂથ ગુમાવે છે અને 1.2, 4-ટ્રાયઝોલોન-5 ઉત્પન્ન કરે છે.
(II) એમાઈડ એસીટલ અને એમાઈડની પ્રતિક્રિયા દ્વારા હેટરોસાયકલિક સંયોજનોની તૈયારી
તાજેતરના દાયકાઓમાં અશુદ્ધતાના સંશ્લેષણની આ સૌથી વધુ નોંધાયેલી પદ્ધતિ છે.એમાઈડ એસીટલની ક્રિયા ગ્રિગનાર્ડ રીએજન્ટની સમકક્ષ છે, પરંતુ એમાઈડ એસીટલની પ્રતિક્રિયા સ્થિતિ સરળ અને હળવી છે.
એમાઈડ એસીટલમાં બે સક્રિય જૂથો છે, ઉચ્ચ પ્રતિક્રિયાશીલતા, અને સક્રિય મિથાઈલ, એમિડિન મધ્યવર્તી રચના કરવા માટે મિથાઈલિન પ્રતિક્રિયા, વધુ પ્રતિક્રિયા હોઈ શકે છે, રિંગ બંધ થઈ શકે છે, અને ગ્રિનાર્ડ રીએજન્ટ અને મિથાઈલિન પ્રતિક્રિયા, માત્ર કાર્બન સાંકળને લંબાવતી, આગળની પ્રતિક્રિયા હોઈ શકે નહીં.ઉદાહરણ તરીકે, ફ્યુરાનોક્રોન ડેરિવેટિવ્ઝનું સંશ્લેષણ.
(3): એમાઇડ એસીટલ અને હાઇડ્રોક્સિલ, ઓક્સિજન પેદા કરવા માટે સલ્ફહાઇડ્રિલ સંયોજન પ્રતિક્રિયા, સલ્ફર હેટરોસાયકલિક સંયોજનો
ફ્યુરોહુટેનોનનું ઉપરોક્ત સંશ્લેષણ એ એન્ડોલેટરલ ધ્રુવને અલગ કરીને એનામાઇન ડેરિવેટિવ્ઝ અને હાઇડ્રોક્સિલ જૂથના એસિટલ જનરેશનનું સારું ઉદાહરણ છે, પરિણામે ઓક્સિ-સમાવતી હેટેરામાઇન:.બીજું ઉદાહરણ: કેટેકોલ અને ડીએમએફ -- ડીએમએ ડીક્લોરોમેથેનની હાજરીમાં ઓક્સિજન ધરાવતા રિંગ્સ બનાવે છે.
DMF ની પ્રતિક્રિયા -- DMA અને o-mercaptoaniline સલ્ફર ધરાવતી હેટરોસાયક્લિક રિંગ પેદા કરી શકે છે, પ્રતિક્રિયા સૂત્ર નીચે મુજબ છે
DMF-DMA રિંગ બંધ થવાની પ્રતિક્રિયા અને વ્યક્તિગત પ્રતિક્રિયાનો કેસ સ્ટડી
(1) Batcho-Leimgruber indole synthesis
ઓ-નાઇટ્રોટોલ્યુએનમાંથી વિવિધ વિન્ડોલ ડેરિવેટિવ્ઝની તૈયારી.
પ્રતિક્રિયા પદ્ધતિ
સૌ પ્રથમ, ડાયમેથાઈલફોર્માઈડ ડાયમેથાઈલસેટલ, મેથોક્સી જૂથના નકારાત્મક આયનો વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ મધ્યવર્તી ઉત્પાદન કરવા માટે છોડી દે છે.તેના પર ઓ-નાઈટ્રોટોલ્યુએન મિથાઈલ હાઈડ્રોજનના ડિપ્રોટોનેશન દ્વારા રચાયેલા કાર્બોઆનિયનો દ્વારા હુમલો કરવામાં આવે છે અને ઉપરોક્ત એનિલમાઈન મેળવવા માટે મિથેનોલ ગુમાવે છે.આ પગલાનું ઉત્પાદન, એનામાઇન, બંને બાજુઓ પર જોડાયેલ ઇલેક્ટ્રોન-ઉપાડ અને ઇલેક્ટ્રોન-દાન આપતા અવેજીઓ સાથે એલ્કીન જેવું લાગે છે (પુશ-પુલ ઓલેફિન મજબૂત રીતે ધ્રુવીય હોય છે અને મોટાભાગે પરમાણુમાં મોટા જોડાણ શ્રેણીને કારણે ઘેરા લાલ હોય છે. બીજા પગલામાં પ્રતિક્રિયામાં, નાઇટ્રો જૂથને એમિનો જૂથમાં ઘટાડવામાં આવે છે, ત્યારબાદ અંતિમ ઉત્પાદન મેળવવા માટે ચક્રીકરણ અને દૂર કરવામાં આવે છે.
(2) પાયરિડિન ડેરિવેટિવ્ઝના સંયુક્ત ચિત્રો
(3) પાયરાઝોલ ડેરિવેટિવ્ઝનું સંશ્લેષણ