EDC·HCl CAS 25952-53-8 કપલિંગ રીએજન્ટ શુદ્ધતા >99.0% (T) ફેક્ટરી

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide Hydrochloride (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) એક સફેદ સ્ફટિકીય પાવડર છે, જે પાણીમાં સરળતાથી દ્રાવ્ય, ઇથેનોલમાં દ્રાવ્ય, કાર્બોક્સિલ માટે સક્રિય રીએજન્ટ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે. એમાઈડ સંશ્લેષણમાં જૂથો, ફોસ્ફેટ જૂથોને સક્રિય કરવા, પ્રોટીન અને ન્યુક્લિક એસિડના ક્રોસ-લિંકિંગ અને ઇમ્યુનોકોપ્લર્સના ઉત્પાદન માટે પણ વપરાય છે.EDC-HCl નો ઉપયોગ 4.0-6.0 ની pH રેન્જમાં થાય છે અને ઘણીવાર N-Hydroxysuccinimide (NHS) અથવા N-Hydroxysulfosuccinimide સોડિયમ સોલ્ટ સાથે જોડાણની કાર્યક્ષમતા સુધારવા માટે વપરાય છે.
EDC·HCl એ પાણીમાં દ્રાવ્ય કાર્બોડીમાઇડ છે, જેનો વ્યાપકપણે પેપ્ટાઇડ જોડાણ માટે ઉપયોગ થાય છે.EDC·HCl નો ઉપયોગ કાર્બોક્સિલ એક્ટિવેટીંગ એજન્ટ તરીકે થાય છે.તે N-hydroxysuccinimide સાથે મળીને મોટા બાયોમોલેક્યુલ્સના સ્થિરીકરણ માટે મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે.તેનો ઉપયોગ ફોસ્ફોરેન્સના એસિલેશનમાં પણ થાય છે.
કાર્બોડીમાઇડનું પાણીમાં દ્રાવ્ય વ્યુત્પન્ન પ્રોટીન અને પોલીપેપ્ટાઈડ્સને સંયોજિત કરવા માટે ઉપયોગી છે.NMDA રીસેપ્ટર્સને સંશોધિત કરવા અને પેપ્ટાઇડ સંશ્લેષણમાં કન્ડેન્સિંગ એજન્ટ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે.EDAC કપ્લિંગનો મુખ્ય ફાયદો એ છે કે પાતળું એસિડ અથવા પાણીથી ધોઈને વધારાનું રીએજન્ટ અને અનુરૂપ યુરિયાને સરળતાથી દૂર કરવું.કાર્બોડિમાઇડ્સ O-acylurea રચવા માટે કાર્બોક્સિલેટને સક્રિય કરીને એમાઈડ બોન્ડ્સ, કાર્બોક્સિલિક એસિડ્સ અને એમાઈન્સની રચનાને ઉત્પ્રેરિત કરે છે.એમાઈડ બનાવવા માટે આ મધ્યવર્તી એમાઈન દ્વારા સીધો હુમલો કરી શકાય છે.EDAC દ્રાવ્ય યુરિયા ડેરિવેટિવ તરીકે બહાર પાડવામાં આવે છે.
EDC·HCl નો ઉપયોગ એમાઈડ્સના સંશ્લેષણ માટે થઈ શકે છે.ઉત્પ્રેરક તરીકે dimethylaminopyridine નો ઉપયોગ કરીને કાર્બોક્સિલિક એસિડમાંથી એસ્ટરના સંશ્લેષણમાં તેનો ઉપયોગ કપ્લીંગ એજન્ટ તરીકે થાય છે.
ત્યાં મુખ્યત્વે ત્રણ સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા કન્ડેન્સિંગ એજન્ટો છે: DCC, DIC અને EDC·HCl.આ પ્રકારના કન્ડેન્સિંગ એજન્ટના ઉપયોગ માટે સામાન્ય રીતે એસિલેશન ઉત્પ્રેરક અથવા એક્ટિવેટર્સ, જેમ કે ડીએમએપી, એચઓબીટી, વગેરેના ઉમેરાની જરૂર પડે છે. કારણ કે પ્રતિક્રિયાના પ્રથમ તબક્કામાં કાર્બોડિમાઇડમાં એસિડનું મધ્યવર્તી ઉમેરણ સ્થિર નથી, જો એસિલેશન ઉત્પ્રેરકનો ઉપયોગ તેને સંબંધિત સક્રિય એસ્ટર અથવા સક્રિય એમાઈડમાં રૂપાંતરિત કરવા માટે થતો નથી, તે યુરિયા (પાથ બી) ના અનુરૂપ સ્થિર આડપેદાશમાં ફરીથી ગોઠવવામાં આવશે.કન્ડેન્સેશન એક્ટિવેટર: સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા કન્ડેન્સેશન એક્ટિવેટરના નીચેના પ્રકારો છે.હાલમાં, 4-N,N-dimethylpyridine (DMAP) નો ઉપયોગ વિવિધ એસિલેશન પ્રતિક્રિયાઓને ઉત્પ્રેરિત કરવા માટે વ્યાપકપણે થાય છે.DMAP ની ઉત્પ્રેરક અસર સારી ન હોય ત્યારે ક્યારેક 4-PPY નો ઉપયોગ કરી શકાય છે.સંબંધિત સાહિત્ય અનુસાર, તેની ઉત્પ્રેરક ક્ષમતા ડીએમએપી કરતા હજાર ગણી વધારે છે.ત્રણ સામાન્ય રીતે વપરાતા કન્ડેન્સર પૈકી, DCC અને DIC સસ્તા છે.સામાન્ય રીતે DCC અને DMAP નો ઉપયોગ એકસાથે થાય છે.DCC નો ઉપયોગ કરવાનો સૌથી મોટો ગેરફાયદો એ છે કે પ્રતિક્રિયાના અન્ય ઉત્પાદન, dicyclohexylurea, સામાન્ય કાર્બનિક તબક્કામાં થોડી દ્રાવ્યતા ધરાવે છે પરંતુ તે સહેજ દ્રાવ્ય છે, તેથી તેને કેટલીક સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતી શુદ્ધિકરણ પદ્ધતિઓ, પુનઃસ્થાપન, પુનઃસ્થાપન, દ્વારા સંપૂર્ણપણે દૂર કરવું મુશ્કેલ છે. કૉલમ ક્રોમેટોગ્રાફી, વગેરે;કારણ કે ઈથરમાં ડાયસાયક્લોહેક્સિલ્યુરિયાની દ્રાવ્યતા અન્ય દ્રાવકો કરતાં પ્રમાણમાં ઓછી છે, તેથી, આ પ્રકારની પ્રતિક્રિયાની સારવાર સામાન્ય રીતે પ્રતિક્રિયા દ્રાવકનું બાષ્પીભવન કરે છે અને ઈથર ઉમેરે છે, અને આગળની સારવાર પહેલાં મોટાભાગના ડાયસાયક્લોહેક્સિલ્યુરિયાને ફિલ્ટર કરે છે.કારણ કે ડીઆઈસી દ્વારા ઉત્પાદિત ડાયસોપ્રોપીલ્યુરિયા સામાન્ય કાર્બનિક દ્રાવકોમાં વધુ સારી દ્રાવ્યતા ધરાવે છે, તે સામાન્ય રીતે સંયુક્ત રસાયણશાસ્ત્રના ઘન-તબક્કાના સંશ્લેષણમાં વપરાય છે.EDCI હાલમાં ઔષધીય રસાયણશાસ્ત્રમાં સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાય છે.તેની મુખ્ય લાક્ષણિકતાઓમાંની એક એ છે કે પ્રતિક્રિયા પછી ઉત્પન્ન થયેલ યુરિયા પાણીમાં દ્રાવ્ય અને ધોવાઇ શકાય તેવું સરળ છે.સામાન્ય રીતે, EDCI ને HOBt સાથે જોડવામાં આવે છે (નોંધ: આ પ્રતિક્રિયા HOBt સામાન્ય રીતે અનિવાર્ય છે, અન્યથા તે ખૂબ ઓછી ઘનીકરણ ઉપજ તરફ દોરી શકે છે).કેટલીકવાર જો એસિડની-સ્થિતિ અવરોધ મોટો હોય અથવા ઇલેક્ટ્રોન ઉપાડવાનું જૂથ હોય, તો પ્રતિક્રિયા સક્રિય એસ્ટર સ્ટેપમાં રહેશે (સક્રિય એસ્ટર મજબૂત માસ સ્પેક્ટ્રમ સિગ્નલ ધરાવે છે અને MS અથવા LC-MS દ્વારા શોધી શકાય છે).