Ganciclovir CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV એન્ટિવાયરલ CMV ઇન્હિબિટર ઉચ્ચ ગુણવત્તા

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) ન્યુક્લિયોસાઇડ એન્ટિવાયરલ દવાઓથી સંબંધિત છે, જે એક પ્રકારનું ગુઆનોસિન ડેરિવેટિવ્ઝ છે.Ganciclovir એ પેરેંટેરલી-સક્રિય એન્ટિવાયરલ એજન્ટ છે જે ઇમ્યુનોકોમ્પ્રોમાઇઝ્ડ દર્દીઓમાં દૃષ્ટિ- અથવા જીવલેણ સાયટોમેગાલોવાયરસ (CMV) ચેપ માટે સૂચવવામાં આવે છે.તે હર્પીસ વાયરસ પર વ્યાપક-સ્પેક્ટ્રમ, ઉચ્ચ-કાર્યક્ષમ અવરોધક અસરો ધરાવે છે અને હીપેટાઇટિસ બી વાયરસ અને એડેનોવાયરસ પર પણ મજબૂત અસર સાથે સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપની સારવાર માટે પ્રથમ પસંદગીની દવા છે.તે એસાયક્લોવીર (ACV) નું હોમોલોગ છે અને તેની એન્ટિવાયરલ અસર સમાન છે, પરંતુ એસીક્લોવીર કરતાં વધુ મજબૂત છે, ખાસ કરીને એઇડ્સના દર્દીઓ સાથે સંકળાયેલ સાયટોમેગાલોવાયરસ પર મજબૂત અવરોધક અસરો ધરાવે છે.સમવર્તી સાયટોમેગાલોવાયરસ રેટિનાઇટિસ સાથે રોગપ્રતિકારક શક્તિ ધરાવતા દર્દીઓ (એઇડ્સના દર્દીઓ સહિત) પર ઇન્ડક્શન તબક્કા અને જાળવણી તબક્કાની સારવાર માટે તેનો ક્લિનિકલ ઉપયોગ થાય છે.અંગ પ્રત્યારોપણ મેળવતા દર્દીઓ અથવા સાયટોમેગાલોવાયરસ સેરોલોજી પરીક્ષણમાં સકારાત્મક પરિણામો સાથે એઇડ્સના દર્દીઓ માટે સાયટોમેગાલોવાયરસ રોગની રોકથામ માટે પણ તેનો ઉપયોગ કરી શકાય છે.

Ganciclovir (CAS 82410-32-0) એ સિન્ટેક્સ કંપની (યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સ) દ્વારા વિકસિત અત્યંત કાર્યક્ષમ, ઓછી ઝેરી અને ઉચ્ચ-પસંદગીયુક્ત વાયરસ અવરોધક છે.સાયટોમેગાલોવાયરસ (CMV) ચેપની સારવાર માટે યુએસ એફડીએ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવેલી તે પ્રથમ દવા છે.સિન્ટેક્સને ઉત્પાદનનો વિશિષ્ટ અધિકાર આપવામાં આવ્યો છે.જૂન 1988 માં, આ ટેબ્લેટને પ્રથમ વખત યુકેમાં સૂચિબદ્ધ કરવા માટે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી, ત્યારબાદ ફ્રાન્સ, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ, જાપાન અને પશ્ચિમ જર્મની, ઇટાલી અને કેનેડા અને અન્ય દેશો દ્વારા અનુક્રમે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.જૂન 1999 ના અંત સુધી, તે 70 થી વધુ દેશો અને પ્રદેશોમાં ઇમ્યુનોડેફિસિયન્સી દર્દીઓ અને અંગ પ્રત્યારોપણના દર્દીઓના સાયટોમેગાલોવાયરસ ચેપને રોકવા માટે મંજૂર કરવામાં આવ્યું છે.2002 માં, Ganciclovir ગોળીઓને FDA ની મંજૂરી મળી ગઈ છે, જે હવે ઉપલબ્ધ છે.