Gefitinib CAS 184475-35-2 શુદ્ધતા >99.5% (HPLC)

ટૂંકું વર્ણન:

રાસાયણિક નામ: Gefitinib

સમાનાર્થી: ગેફિટિનિબ ફ્રી બેઝ;ઇરેસા;ઝેડડી-1839

CAS: 184475-35-2

શુદ્ધતા: >99.5% (HPLC)

દેખાવ: સફેદ થી ઓફ-વ્હાઈટ પાવડર

એક EGFR-ટાયરોસિન કિનાઝ અવરોધક

સંપર્ક: ડૉ. એલ્વિન હુઆંગ

મોબાઇલ/વેચેટ/વોટ્સએપ: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


ઉત્પાદન વિગતો

સંબંધિત વસ્તુઓ

ઉત્પાદન ટૅગ્સ

વર્ણન:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ઉચ્ચ ગુણવત્તા સાથે Gefitinib (CAS: 184475-35-2) ની અગ્રણી ઉત્પાદક છે.રુઇફુ કેમિકલ વિશ્વવ્યાપી ડિલિવરી, સ્પર્ધાત્મક કિંમત, ઉત્તમ સેવા, નાની અને જથ્થાબંધ માત્રામાં ઉપલબ્ધ પ્રદાન કરી શકે છે.ગેફિટિનિબ અને મધ્યવર્તી ખરીદો,Please contact: alvin@ruifuchem.com

ગેફિટિનિબ ઇન્ટરમીડિએટ્સ:

રાસાયણિક ગુણધર્મો:

રાસાયણિક નામ ગેફિટિનિબ
સમાનાર્થી ગેફિટિનિબ ફ્રી બેઝ;ઇરેસા;ZD1839;ZD-1839;N-(3-ક્લોરો-4-ફ્લુરોફેનાઇલ)-7-મેથોક્સી-6-(3-મોર્ફોલિનોપ્રોપોક્સી)ક્વિનાઝોલિન-4-એમાઇન;N-(3-ક્લોરો-4-ફ્લુરોફેનાઇલ)-7-મેથોક્સી-6-[3-(4-મોર્ફોલિનિલ)પ્રોપોક્સી]-4-ક્વિનાઝોલિનામાઇન
સ્ટોક સ્થિતિ સ્ટોકમાં, વાણિજ્યિક ઉત્પાદન
CAS નંબર 184475-35-2
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા C22H24ClFN4O3
મોલેક્યુલર વજન 446.91 ગ્રામ/મોલ
ગલાન્બિંદુ 194.0 થી 198.0℃
ઘનતા 1.322±0.06 g/cm3
પાણીની દ્રાવ્યતા પાણીમાં અદ્રાવ્ય
દ્રાવ્યતા DMSO માં દ્રાવ્ય
સંગ્રહ તાપમાન. રૂમનું તાપમાન
વહાણ પરિવહન એમ્બિયન્ટ
COA અને MSDS ઉપલબ્ધ છે
મૂળ શાંઘાઈ, ચીન
બ્રાન્ડ રુઇફુ કેમિકલ

વિશિષ્ટતાઓ:

વસ્તુઓ નિરીક્ષણ ધોરણો પરિણામો
દેખાવ સફેદ થી ઓફ-વ્હાઈટ પાવડર પાલન કરે છે
સૂકવણી પર નુકશાન <0.50% 0.13%
ઇગ્નીશન પર અવશેષો <0.20% 0.06%
એકલ અશુદ્ધિ <0.10% 0.09%
કુલ અશુદ્ધિઓ <0.50% 0.20%
હેવી મેટલ્સ (Pb) ≤10ppm <10ppm
શુદ્ધતા / વિશ્લેષણ પદ્ધતિ >99.5% (HPLC) 99.80%
ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રમ બંધારણ સાથે સુસંગત પાલન કરે છે
1H NMR સ્પેક્ટ્રમ બંધારણ સાથે સુસંગત પાલન કરે છે
નિષ્કર્ષ ઉત્પાદનનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે અને આપેલ વિશિષ્ટતાઓનું પાલન કરે છે

પેકેજ/સ્ટોરેજ/વહાણ પરિવહન:

પેકેજ:ફ્લોરિનેટેડ બોટલ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ, 25 કિગ્રા/કાર્ડબોર્ડ ડ્રમ અથવા ગ્રાહકની જરૂરિયાત મુજબ.
સંગ્રહ સ્થિતિ:કન્ટેનરને ચુસ્તપણે બંધ રાખો અને અસંગત પદાર્થોથી દૂર ઠંડા, સૂકા અને સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વેરહાઉસમાં સ્ટોર કરો.પ્રકાશ અને ભેજથી બચાવો.
વહાણ પરિવહન:FedEx/DHL Express દ્વારા હવાઈ માર્ગે વિશ્વભરમાં પહોંચાડો.ઝડપી અને વિશ્વસનીય ડિલિવરી પ્રદાન કરો.

નૉૅધ:

મનુષ્યોમાં ઉપયોગ માટે નથી.ડાયગ્નોસ્ટિક્સ અથવા થેરાપ્યુટિક્સમાં ઉપયોગ માટે નથી.ઇન વિટ્રો સંશોધન માટે જ ઉપયોગ કરો.
કોઈપણ ઉત્પાદનો એવા દેશોને સપ્લાય કરવામાં આવશે નહીં કે જ્યાં આ હાલની પેટન્ટ સાથે વિરોધાભાસી હોઈ શકે.જો કે અંતિમ જવાબદારી ખરીદનારની છે.

ફાયદા:

પૂરતી ક્ષમતા: પર્યાપ્ત સુવિધાઓ અને ટેકનિશિયન

વ્યવસાયિક સેવા: એક સ્ટોપ ખરીદી સેવા

OEM પેકેજ: કસ્ટમ પેકેજ અને લેબલ ઉપલબ્ધ છે

ઝડપી ડિલિવરી: જો સ્ટોકમાં હોય, તો ત્રણ દિવસની ડિલિવરીની ખાતરી આપવામાં આવે છે

સ્થિર પુરવઠો: વ્યાજબી સ્ટોક જાળવો

ટેકનિકલ સપોર્ટ: ટેક્નોલોજી સોલ્યુશન ઉપલબ્ધ છે

કસ્ટમ સિન્થેસિસ સેવા: ગ્રામથી કિલો સુધીની

ઉચ્ચ ગુણવત્તા: સંપૂર્ણ ગુણવત્તા ખાતરી સિસ્ટમની સ્થાપના કરી

FAQ:

કેવી રીતે ખરીદવું?મહેરબાની કરીને સંપર્ક કરોDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 
15 વર્ષનો અનુભવ?અમારી પાસે ઉચ્ચ ગુણવત્તાની ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ટરમીડિયેટ્સ અથવા ફાઇન કેમિકલ્સની વિશાળ શ્રેણીના ઉત્પાદન અને નિકાસમાં 15 વર્ષથી વધુનો અનુભવ છે.
મુખ્ય બજારો?સ્થાનિક બજાર, ઉત્તર અમેરિકા, યુરોપ, ભારત, કોરિયા, જાપાનીઝ, ઑસ્ટ્રેલિયા, વગેરેને વેચો.
ફાયદા?શ્રેષ્ઠ ગુણવત્તા, સસ્તું ભાવ, વ્યાવસાયિક સેવાઓ અને તકનીકી સપોર્ટ, ઝડપી ડિલિવરી.
ગુણવત્તાખાતરી?સખત ગુણવત્તા નિયંત્રણ સિસ્ટમ.વિશ્લેષણ માટેના વ્યવસાયિક સાધનોમાં NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, સ્પષ્ટતા, દ્રાવ્યતા, માઇક્રોબાયલ લિમિટ ટેસ્ટ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.
નમૂનાઓ?મોટાભાગના ઉત્પાદનો ગુણવત્તા મૂલ્યાંકન માટે મફત નમૂનાઓ પ્રદાન કરે છે, શિપિંગ ખર્ચ ગ્રાહકો દ્વારા ચૂકવવો જોઈએ.
ફેક્ટરી ઓડિટ?ફેક્ટરી ઓડિટ સ્વાગત છે.કૃપા કરીને અગાઉથી એપોઇન્ટમેન્ટ લો.
MOQ?કોઈ MOQ નથી.નાનો ઓર્ડર સ્વીકાર્ય છે.
ડિલિવરી સમય? જો સ્ટોકમાં હોય, તો ત્રણ દિવસની ડિલિવરીની ખાતરી આપવામાં આવે છે.
પરિવહન?એક્સપ્રેસ દ્વારા (FedEx, DHL), હવાઈ માર્ગે, સમુદ્ર દ્વારા.
દસ્તાવેજો?વેચાણ પછીની સેવા: COA, MOA, ROS, MSDS, વગેરે પ્રદાન કરી શકાય છે.
કસ્ટમ સિન્થેસિસ?તમારી સંશોધન જરૂરિયાતોને શ્રેષ્ઠ રીતે ફિટ કરવા માટે કસ્ટમ સિન્થેસિસ સેવાઓ પ્રદાન કરી શકે છે.
ચુકવણી શરતો?પ્રોફોર્મા ઇન્વોઇસ પહેલા ઓર્ડરની પુષ્ટિ પછી મોકલવામાં આવશે, અમારી બેંક માહિતી સાથે જોડાયેલ છે.T/T (ટેલેક્સ ટ્રાન્સફર), પેપાલ, વેસ્ટર્ન યુનિયન વગેરે દ્વારા ચુકવણી.

63-91-2-સલામતી માહિતી:

સલામતી વર્ણન 24/25 - ત્વચા અને આંખો સાથે સંપર્ક ટાળો.
HS કોડ 2934999099

184475-35-2 - અરજી:

ગેફિટિનિબ (CAS: 184475-35-2) એસ્ટ્રાઝેનેકા, યુકે દ્વારા વિકસાવવામાં આવેલી અત્યંત વિશિષ્ટ એન્ટિ-ટ્યુમર લક્ષિત ઉપચારાત્મક દવા છે.બિન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સરની સારવાર માટે તે પ્રથમ મોલેક્યુલર લક્ષિત દવા છે.તે એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર ટાયરોસિન કિનેઝ (EGFR-TK) ના સિગ્નલ ટ્રાન્સડક્શન પાથવેને પસંદગીયુક્ત રીતે અટકાવીને કામ કરે છે.એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર (EGF) એ 6.45 × 103 ના સાપેક્ષ પરમાણુ સમૂહ સાથેનું પોલિપેપ્ટાઈડ છે, જે જૈવિક અસરો પેદા કરવા માટે લક્ષ્ય કોષ પટલ પર એપિડર્મલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર (EGFR) સાથે જોડાઈ શકે છે.EGFR એ ટાયરોસિન કિનેઝ (TK) પ્રકારનું રીસેપ્ટર છે.જ્યારે તે EGF સાથે જોડાય છે, ત્યારે તે પ્રાપ્તકર્તાના શરીરમાં TK સક્રિયકરણને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે, પરિણામે રીસેપ્ટર ટાયરોસિન અવશેષોના ઓટોફોસ્ફોરાયલેશનમાં પરિણમે છે, કોષોને સતત વિભાજનના સંકેતો પૂરા પાડે છે, જેના કારણે કોષોના પ્રસાર અને ભિન્નતા થાય છે.EGFR માનવ પેશીઓમાં વિપુલ પ્રમાણમાં છે અને તે જીવલેણ ગાંઠોમાં ખૂબ જ વ્યક્ત થાય છે.કોષની સપાટી પર EGFR સિગ્નલિંગ પાથવેને અવરોધિત કરીને, ગેફિટિનિબ ગાંઠની વૃદ્ધિ, મેટાસ્ટેસિસ અને એન્જીયોજેનેસિસને અવરોધે છે અને ગાંઠ કોશિકાઓના એપોપ્ટોસિસને પ્રેરિત કરી શકે છે.ઑગસ્ટ 2002માં, ગેફિટિનિબને જાપાનમાં ઇરેસા નામના વેપાર નામ હેઠળ બિન-નાના કોષના ફેફસાના કેન્સરની પ્રથમ લાઇન સારવાર તરીકે વેચવામાં આવી હતી.મે 2003માં, યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને અદ્યતન નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓ માટે ત્રીજી લાઇન મોનોથેરાપી તરીકે ગેફિટિનિબને મંજૂરી આપી હતી જેઓ પ્લેટિનમ-આધારિત એન્ટિકેન્સર દવાઓ અને ડોસેટેક્સેલ કીમોથેરાપી સાથે બિનઅસરકારક હતા.હાલમાં, તેને ઑસ્ટ્રેલિયા, જાપાન, આર્જેન્ટિના, સિંગાપોર અને દક્ષિણ કોરિયા દ્વારા અદ્યતન નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સરની સારવાર માટે મંજૂરી આપવામાં આવી છે.28 ફેબ્રુઆરી, 2005ના રોજ, ચાઇના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ સેલ લંગ કેન્સર (એનએસસીએલસી) ની સારવાર માટે ગેફિટિનિબને મંજૂરી આપી હતી જેને અગાઉ કીમોથેરાપી મળી હતી.તેને હાલમાં એડવાન્સ્ડ NSCLC માટે ફર્સ્ટ-લાઈન થેરાપી તરીકે ઉપયોગ માટે મંજૂરી આપવામાં આવી નથી.1 જુલાઈ, 2009ના રોજ, યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સીએ પુખ્ત વયના લોકોમાં EGFR જનીન પરિવર્તન સાથે સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક નોન-સ્મોલ સેલ ફેફસાના કેન્સરની પ્રથમ-લાઇન, બીજી-લાઇન અને ત્રીજી-લાઇન સારવાર માટે ગેફિટિનિબને સત્તાવાર રીતે મંજૂરી આપી હતી.

તમારો સંદેશ અહીં લખો અને અમને મોકલો