H-Glu(OEt)-OEt·HCl CAS 1118-89-4 L-ગ્લુટામિક એસિડ ડાયથાઇલ એસ્ટર હાઇડ્રોક્લોરાઇડ શુદ્ધતા >99.0% (HPLC) ફેક્ટરી

I. નિરીક્ષણ પ્રક્રિયાઓ
1. ગલનબિંદુ
ડિજિટલ મેલ્ટિંગ પોઈન્ટ ઈન્સ્ટ્રુમેન્ટનો ઉપયોગ થાય છે
પગલું 2: સામગ્રી
2.1 રીએજન્ટ્સ
પગલું 1: ફોર્મિક એસિડ
2. ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડ
3. પરક્લોરિક એસિડ સ્ટાન્ડર્ડ ટાઇટ્રેશન સોલ્યુશન (C=0.1000mol/l)
4. ક્રિસ્ટલ વાયોલેટ સૂચક પ્રવાહી: 5g/l.
2.2 સાધનો અને સાધનો
1. બીકર 150 મિલી
2. માઇક્રોબ્યુરેટ: 10 મિલી
2. 3 વિશ્લેષણ પગલાં
2. 3. હું 3 કલાક માટે 105℃ પર પહેલાથી સૂકાયેલા નમૂનાના આશરે 300mgનું ચોક્કસ વજન કરું છું, તેને 150ml બેથેલમાં મૂકું છું, 3ml ફોર્મિક એસિડ ઉમેરો, 50ml બરફ એસિટિક એસિડ ઉમેરો, ક્રિસ્ટલ વાયોલેટ ટેસ્ટ સોલ્યુશનના 2 ટીપાં ઉમેરો ( TS-74), અને 0.1mol/L પરક્લોરિક એસિડ સાથે ટાઇટ્રેટ કરો જ્યાં સુધી ગ્રીન એન્ડ પોઈન્ટ અથવા વાદળી સંપૂર્ણપણે અદૃશ્ય થઈ જાય ત્યાં સુધી.
2. 3. 2 ગણતરી પદ્ધતિ
X બરાબર C (V1-V2) ગુણ્યા 0.2042/M ગુણ્યા 100
C એ પરક્લોરિક એસિડ સ્ટાન્ડર્ડ ટાઇટ્રેશન સોલ્યુશનની સાંદ્રતા છે, જે મોલ્સ પ્રતિ લિટર (mol/l) માં દર્શાવવામાં આવી છે.
V1 એ સેમ્પલ ટાઇટ્રેશનમાં પરક્લોરિક એસિડ સ્ટાન્ડર્ડ ટાઇટ્રેશન કોન્સન્ટ્રેટેડ સોલ્યુશનનો વપરાશ થયેલો જથ્થો છે, જે ml (ml) માં વ્યક્ત થાય છે.
V2 બ્લેન્ક ટેસ્ટમાં પરક્લોરિક એસિડ સ્ટાન્ડર્ડ ટાઇટ્રેશન સોલ્યુશનનો વપરાશ કરેલ વોલ્યુમ, ml (ml) માં વ્યક્ત
0.2042 અને 1.00ml પરક્લોરિક એસિડ સ્ટાન્ડર્ડ ટાઇટ્રેટેડ સંકેન્દ્રિત પ્રવાહી તબક્કો જ્યારે આ ઉત્પાદનની ગુણવત્તા G માં દર્શાવવામાં આવે છે
M નમૂનાની ગુણવત્તા, ગ્રામ (g) માં દર્શાવવામાં આવે છે.
2. 4 કરેક્શન
જો ટાઇટ્રેશન ટેસ્ટ સોલ્યુશન અને કેલિબ્રેશન પરક્લોરિક એસિડ સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન વચ્ચેના ઓરડાના તાપમાનનો તફાવત 10℃ કરતાં વધી જાય, તો તેને ફરીથી માપાંકિત કરવું જોઈએ;નહિંતર, પરક્લોરિક એસિડ પ્રમાણભૂત સોલ્યુશનની સાંદ્રતા C1 પરીક્ષણ (2) અનુસાર સુધારવામાં આવશે.
C2= C1/1+0.0011 (t1-t2)
1+0.0011 એ ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડનું વિસ્તરણ ગુણાંક છે
પેરક્લોરિક એસિડના T2 કેલિબ્રેશન માટે ઓરડાના તાપમાનનું એકમ સેલ્સિયસ (°C) છે.
ઓરડાના તાપમાનનું એકમ જેમાં નમૂનાને ટાઇટ્રેટ કરવામાં આવે છે તે સેલ્સિયસ (°C) છે.
C1 t2℃ પરક્લોરિક એસિડ પ્રમાણભૂત સોલ્યુશન સાંદ્રતા, મોલ્સ પ્રતિ લિટરમાં (MOL/L)
3. શુષ્ક અને વજનહીન
3.1 સાધનો:
થર્મોસ્ટેટિક ડ્રાયિંગ ઓવન, 1/10,000 બેલેન્સ.
3.2 પ્રક્રિયા:
1-2 ગ્રામ સેમ્પલ લો (0.5mg માટે સચોટ) અને તેને પહેલાથી સૂકવેલી કોન્સ્ટન્ટ-વેઇટ અને વજનવાળી બોટલમાં મૂકો.નમૂનાઓ વજનની બોટલના તળિયે એકસમાન જાડાઈ ધરાવશે.નમૂનાઓની વાત કરીએ તો, તેમને (105±5℃) થર્મોઇલેક્ટ્રિક ઓવનમાં સતત વજનમાં સૂકવવામાં આવશે.
3.3 ગણતરી
X એ m ઓછા m1 ભાગ્યા m ઓછા m2 ગુણ્યા 100 છે
ક્યાં: X- ભેજનું પ્રમાણ %
m1 -- સૂકા નમૂનાનું વજન વત્તા માપવાની બોટલ g
m2 - બોટલના સમૂહને માપો g
m- નમૂનાનું વજન g
3.4 ધ્યાન માટેના મુદ્દા
1. ધ્યાનના મુદ્દાઓ: 1. સૂકવણી અને વજનહીનતા માટે સમાંતર નમૂનાઓ બનાવવા આવશ્યક છે.એક નમૂનામાં બે પરિણામો છે, અને બે પરિણામો વચ્ચેની ભૂલ 0.5% કરતાં વધુ નથી.
2. વજન 0.0001 સુધી સાવચેત, સચોટ હોવું જોઈએ.
4 પરિભ્રમણ માટે
4.1 સિદ્ધાંતો
અમુક ઓપ્ટિકલ એક્ટિવિટી (એટલે ​​કે ઓપ્ટીકલી એક્ટીવ પદાર્થ) ધરાવતા સંયોજનના પ્રવાહી અથવા દ્રાવણમાંથી પસાર થતો પ્લેન-પોલરાઇઝ્ડ લાઇટ ઓપ્ટિકલ પરિભ્રમણનું કારણ બની શકે છે, જેના કારણે ધ્રુવીકૃત પ્રકાશનું પ્લેન ડાબી કે જમણી તરફ ફેરવાય છે.પરિભ્રમણની ડિગ્રીની સંખ્યાને ઓપ્ટિકલ રોટેશન કહેવામાં આવે છે.ચોક્કસ તાપમાને (સામાન્ય રીતે t દ્વારા દર્શાવવામાં આવે છે, તે 20℃ અથવા 25℃ હોઈ શકે છે) પ્રકાશની ચોક્કસ તરંગલંબાઇ (D સાથે પીળો સોડિયમ પ્રકાશ, તરંગલંબાઇ λ 589.3nm) ધ્રુવિત પ્રકાશ દરેક મિલીલીટર દ્વારા 1g ઓપ્ટિકલ પ્રવૃત્તિ સામગ્રી, 1dm ની જાડાઈ ધરાવે છે. (એટલે ​​​​કે, 10cm) ઉકેલ જ્યારે પરિભ્રમણને ચોક્કસ ઓપ્ટિકલ પરિભ્રમણ કહેવામાં આવે છે.
4.2 જરૂરીયાતો
સોડિયમ સ્પેક્ટ્રમની ડી લાઇન (589. 3 nm) નો ઉપયોગ 1dm ની ટ્યુબ લંબાઈ માપવા માટે કરવામાં આવ્યો હતો અને તાપમાન 20℃ હતું.
4.3 સાધનો
4.3.1 ડિજિટલ ઓટોટ્રોપી (ચોકસાઈ ±0.001°)
4.3.2 ઇલેક્ટ્રોનિક સંતુલન (ચોક્કસતા 0.0001g).
4.4 ઓપરેશન પદ્ધતિ
આ ઉત્પાદનમાંથી 3g લો, 0.0001g સુધી સચોટ, તેને 100ml વોલ્યુમેટ્રિક બોટલમાં મૂકો, ઓગળવા માટે ઇથેનોલ ઉમેરો અને તેને સ્કેલ પર પાતળું કરો, સારી રીતે હલાવો.માપન ટ્યુબને થોડી માત્રામાં પ્રવાહીથી ઘણી વખત કોગળા કરો, અને પછી ધીમે ધીમે પ્રવાહીને માપન ટ્યુબમાં ઇન્જેક્ટ કરો (પરપોટા ન બનાવો), તપાસ માટે માપન ટ્યુબને ગાયરોસ્કોપમાં મૂકો, અને ઓપ્ટિકલ રોટેશન રીડિંગ વાંચો. સમાંતર 3 વખત.
4.5 ગણતરી
20℃ [આલ્ફા]D20 પર સોડિયમ સ્પેક્ટ્રમ ડી-લાઇનમાં એલ-ગ્લુટામેટ ડાયથાઈલ કાર્બોનેટના ચોક્કસ પરિભ્રમણની ગણતરી નીચે મુજબ કરવામાં આવી હતી:
[ɑ] D20 = આલ્ફા/m
ક્યાં: α -- ઘન પરિભ્રમણ રીડિંગ્સની સરેરાશ સંખ્યા;
m -- નમૂના ગુણવત્તા.
4.6 અનુમતિપાત્ર તફાવત: જ્યારે બે વાર માપવામાં આવે ત્યારે સમાન નમૂનાનો સંપૂર્ણ તફાવત 0.02% થી વધુ ન હોવો જોઈએ.
4.7 સાવચેતીઓ
4.7.1 દરેક માપન પહેલાં દ્રાવકનો ઉપયોગ ખાલી કેલિબ્રેશન તરીકે થવો જોઈએ: માપન પછી, માપન દરમિયાન શૂન્ય બિંદુ બદલાય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ફરીથી માપાંકન કરવું જોઈએ.જો કોઈ ફેરફારો હોય, તો નમૂનાનું ઓપ્ટિકલ પરિભ્રમણ ફરીથી નક્કી કરવું જોઈએ.
4.7.2 નમૂનાને વિસર્જન અને મંદન પછી સ્પષ્ટ કરવું જોઈએ;નહિંતર, તેને ફિલ્ટર કરવું જોઈએ.
પગલું 5 દેખાવ
ઉત્પાદન સફેદથી ઓફ-વ્હાઈટ માઇક્રોક્રિસ્ટલાઇન પાવડર હોવું જોઈએ