L-Aspartic એસિડ CAS 56-84-8 (H-Asp-OH) એસે 98.5~101.0% ફેક્ટરી ઉચ્ચ ગુણવત્તા

L-Aspartic Acid, જ્યારે સૂકવવામાં આવે છે, ત્યારે તેમાં L-Aspartic Acid (C4H7NO4) ના 98.5% થી ઓછું અને 101.0% થી વધુ નથી.
વર્ણન એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડ સફેદ, સ્ફટિક અથવા સ્ફટિકીય પાવડર તરીકે થાય છે.તે પાણીમાં ઓછા પ્રમાણમાં દ્રાવ્ય છે, અને ઇથેનોલમાં વ્યવહારીક રીતે અદ્રાવ્ય છે (99.5).તે પાતળું હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ અને 0.2 mol/L સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ TS માં ઓગળી જાય છે.
ઓળખ ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી <2.25> હેઠળ પોટેશિયમ બ્રોમાઇડ ડિસ્ક પદ્ધતિમાં નિર્દેશિત L-એસ્પાર્ટિક એસિડના ઇન્ફ્રારેડ શોષણ સ્પેક્ટ્રમને નિર્ધારિત કરો, અને સંદર્ભ સ્પેક્ટ્રમ સાથે સ્પેક્ટ્રમની તુલના કરો: બંને સ્પેક્ટ્રા સમાન તરંગો પર શોષણની સમાન તીવ્રતા દર્શાવે છે.
ઓપ્ટિકલ રોટેશન <2.49> [a]20D: +24.0~+26.0° (2 ગ્રામ, સૂકાયા પછી, 6 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ TS, 25 mL, 100 mm).
pH <2.54> ગરમ કરીને 100 એમએલ પાણીમાં 0.4 ગ્રામ એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડ ઓગાળો અને ઠંડુ થવા દો: 2.5 અને 3.5 વચ્ચે.
શુદ્ધતા (1) દ્રાવણની સ્પષ્ટતા અને રંગ - 1 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ TS ના 20 mL માં 1.0 ગ્રામ L-Aspartic એસિડ ઓગાળો: દ્રાવણ સ્પષ્ટ અને રંગહીન છે.
(2) ક્લોરાઇડ <1.03>-6 એમએલ પાતળું નાઈટ્રિક એસિડ અને 20 એમએલ પાણીમાં 0.5 ગ્રામ એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડ ઓગાળો, 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો અને આ દ્રાવણ સાથે પરીક્ષણ ઉકેલ તરીકે પરીક્ષણ કરો.0.01 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ VS (0.021% થી વધુ નહીં) ના 0.30 mL સાથે નિયંત્રણ ઉકેલ તૈયાર કરો.
(3) સલ્ફેટ <1.14>-0.6 ગ્રામ એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડને 5 એમએલ પાતળું હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ અને 30 એમએલ પાણીમાં ઓગાળો, 45 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો, અને 5 એમએલ બેરિયમ ક્લોરાઇડ ટીએસ ઉમેરો.પરીક્ષણ ઉકેલ તરીકે આ ઉકેલ સાથે પરીક્ષણ કરો.કંટ્રોલ સોલ્યુશનને 0.005 mol/L સલ્ફ્યુરિક એસિડ VS ના 0.35 mL સાથે પ્રી-પેર કરો, 5 mL પાતળું હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ અને 45 mL બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો અને 5 mL બેરિયમ ક્લોરાઇડ ઉમેરો (0.028~ થી વધુ નહીં).
(4) એમોનિયમ<1.02>—0.25 ગ્રામ એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડ સાથે પરીક્ષણ કરો.સ્ટાન્ડર્ડ એમોનિયમ સોલ્યુશનના 5.0 એમએલ (0.02z કરતાં વધુ નહીં) સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો.
(5) હેવી મેટલ્સ <1.07>-પદ્ધતિ 4 મુજબ 1.0 ગ્રામ એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડ સાથે આગળ વધો અને ટેસ્ટ કરો.સ્ટાન્ડર્ડ લીડ સોલ્યુશનના 1.0 એમએલ (10 પીપીએમથી વધુ નહીં) સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો.
(6)આયર્ન <1.10>-પદ્ધતિ 1 અનુસાર 1.0 ગ્રામ એલ-એસ્પાર્ટિક એસિડ સાથે ટેસ્ટ સોલ્યુશન તૈયાર કરો અને પદ્ધતિ A અનુસાર ટેસ્ટ કરો. સ્ટાન્ડર્ડ આયર્ન સોલ્યુશનના 1.0 એમએલ (10 થી વધુ નહીં) સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો. ppm).
(7) સંબંધિત પદાર્થો - 0.2 mol/L સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ TS ના 10 એમએલમાં 0.20 ગ્રામ L-AsparticAcid ઓગાળો, અને આ દ્રાવણનો નમૂના દ્રાવણ તરીકે ઉપયોગ કરો.સેમ્પલ સોલ્યુશનનું 1 એમએલ પીપેટ, બરાબર 10 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો.આ દ્રાવણમાંથી 1 એમએલ પીપેટ કરો, બરાબર 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો અને આ દ્રાવણનો પ્રમાણભૂત ઉકેલ તરીકે ઉપયોગ કરો.થિન-લેયર ક્રોમેટોગ્રા-ફી<2.03> હેઠળ નિર્દેશિત મુજબ આ ઉકેલો સાથે પરીક્ષણ કરો.પાતળી-સ્તરવાળી ક્રોમેટોગ-રેફી માટે સિલિકા જેલની પ્લેટ પર દરેક નમૂનાના દ્રાવણ અને સ્ટેન્ડ-આર્ડ સોલ્યુશનમાંથી 5mL સ્પોટ કરો, 1-બ્યુટેનોલ, પાણી અને એસીટીકાસીડ (100) (3:1:1) ના મિશ્રણથી વિકસાવો. લગભગ 10 સે.મી.નું અંતર, અને પ્લેટને 809C પર 30 મિનિટ માટે સૂકવી દો.મિથેનોલ અને એસિટિક એસિડ (100) (97:3) (100 માં 1) ના મિશ્રણમાં નિન-હાઈડ્રિનના દ્રાવણને સમાનરૂપે છંટકાવ કરો અને 10 મિનિટ માટે 80℃ પર ગરમ કરો: નમૂના સાથે મેળવેલા મુખ્ય સ્થાન સિવાયનું સ્થળ સોલ્યુશન પ્રમાણભૂત સોલ્યુશન સાથે મેળવેલા સ્થળ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી.
સૂકવવા પર નુકશાન <2.41> 0.30% (1 ગ્રામ, 105℃,3 કલાક) કરતાં વધુ નહીં.
ઇગ્નીશન પર અવશેષો <2.44> 0.1% (1 ગ્રામ) કરતાં વધુ નહીં.
Assay લગભગ 0.15 ગ્રામ L-Aspartic એસિડનું ચોક્કસ વજન કરો, જે અગાઉ સૂકવવામાં આવે છે, ગરમ કરીને 50 mL પાણીમાં ભળે છે.ઠંડક પછી, 0.1 mo/L સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ VS (પોટેન્ટિઓમેટ્રિક ટાઇટ્રેશન) સાથે <2.50> ટાઇટ્રેટ કરો.તે જ રીતે ખાલી નિશ્ચય કરો અને કોઈપણ જરૂરી સુધારો કરો.
દરેક mL 0.1 mol/L સોડિયમ હાઇડ્રોક્સાઇડ VS＝13.31 mg C4H7NO4
કન્ટેનર અને સ્ટોરેજ કન્ટેનર-ચુસ્ત કન્ટેનર.