L-Cysteine ​​CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) એસે 98.5~101.0% (ટિટ્રેશન) ફેક્ટરી ઉચ્ચ ગુણવત્તા

L-Cysteine ​​માં 98.5% થી ઓછું નથી અને L-Cysteine ​​(C3H7NO2S) ના 101.0% થી વધુ નથી, જે સૂકા આધારે ગણવામાં આવે છે.
વર્ણન એલ-સિસ્ટીન સફેદ સ્ફટિકો અથવા સફેદ સ્ફટિકીય પાવડર તરીકે થાય છે.તે એક લાક્ષણિક ગંધ અને તીખો સ્વાદ ધરાવે છે.તે પાણીમાં મુક્તપણે દ્રાવ્ય છે, અને ઇથેનોલમાં વ્યવહારીક રીતે અદ્રાવ્ય છે (99.5).તે 1 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ TS માં ઓગળી જાય છે.
ઓળખ ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રોફોટોમેટ્રી <2.25> હેઠળ પોટેશિયમ બ્રોમાઇડ ડિસ્ક પદ્ધતિમાં નિર્દેશિત L-સિસ્ટીનનું ઇન્ફ્રારેડ શોષણ સ્પેક્ટ્રમ નક્કી કરો, અને સંદર્ભ સ્પેક્ટ્રમ સાથે સ્પેક્ટ્રમની તુલના કરો: બંને સ્પેક્ટ્રા સમાન તરંગોની સંખ્યા પર શોષણની સમાન તીવ્રતા દર્શાવે છે.
ઓપ્ટિકલ પરિભ્રમણ <2.49> [a]20D:+8.0 ~+10.0° (સૂકાના આધારે 2 ગ્રામની ગણતરી, 1 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ TS, 25mL, 100 mm).
pH <2.54> 50 mL પાણીમાં 1.25 ગ્રામ L-Cysteine ​​ઓગાળીને તૈયાર કરેલા દ્રાવણનો pH 4.7 થી 5.7 છે.
શુદ્ધતા (1) દ્રાવણની સ્પષ્ટતા અને રંગ - 1.0 ગ્રામ એલ-સિસ્ટીનને 20 મિલી પાણીમાં ઓગાળો: દ્રાવણ સ્પષ્ટ અને રંગહીન છે.
(2) ક્લોરાઇડ <1.03>-10 એમએલમાં 0.30 ગ્રામ એલ-સિસ્ટીન ઓગાળો 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી.ટેસ્ટ સોલ્યુશન તરીકે આ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરીને ટેસ્ટ કરો.0.01 mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ VS (0.041% થી વધુ નહીં) ના 0.35 mL સાથે નિયંત્રણ ઉકેલ તૈયાર કરો.
(3) સલ્ફેટ <1.14>-30 એમએલ પાણીમાં 0.6 ગ્રામ એલ-સિસ્ટીન અને 3 એમએલ પાતળું હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ ઓગાળીને 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો.ટેસ્ટ સોલ્યુશન તરીકે આ સોલ્યુશનનો ઉપયોગ કરીને ટેસ્ટ કરો.નીચે પ્રમાણે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો: 0.005 mol/L સલ્ફ્યુરિક એસિડ VS ના 0.35 એમએલમાં 3 એમએલ પાતળું હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ અને 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો.ટેસ્ટ સોલ્યુશન અને કંટ્રોલ સોલ્યુશનને 4 એમએલ બેરિયમ ક્લોરાઇડ TS સાથે અનુક્રમે તૈયાર કરો (0.028% થી વધુ નહીં).
(4) એમોનિયમ <1.02>-ઘટાડા દબાણ હેઠળ નિસ્યંદનનો ઉપયોગ કરીને 0.25 ગ્રામ એલ-સિસ્ટીન સાથે પરીક્ષણ કરો.સ્ટાન્ડર્ડ એમોનિયમ સોલ્યુશનના 5.0 એમએલ (0.02% થી વધુ નહીં) સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો.
(5) હેવી મેટલ્સ <1.07>-પદ્ધતિ 4 મુજબ 1.0 ગ્રામ એલ-સિસ્ટીન સાથે આગળ વધો અને પરીક્ષણ કરો. સ્ટાન્ડર્ડ લીડ સોલ્યુશનના 1.0 એમએલ (10 પીપીએમથી વધુ નહીં) સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો.
(6)આયર્ન <1.10>-પદ્ધતિ 1 મુજબ 1.0 ગ્રામ એલ-સિસ્ટીન સાથે ટેસ્ટ સોલ્યુશન તૈયાર કરો અને પદ્ધતિ A મુજબ ટેસ્ટ કરો. સ્ટાન્ડર્ડ આયર્ન સોલ્યુશનના 1.0 એમએલ સાથે કંટ્રોલ સોલ્યુશન તૈયાર કરો (10 પીપીએમથી વધુ નહીં ).
(7)સંબંધિત પદાર્થો- N-ethylmaleimide સોલ્યુશન (50 માં 1) માં 0.10 ગ્રામ L-Cysteine ​​ઓગાળીને બરાબર 10 એમએલ બનાવો, 30 મિનિટ માટે છોડી દો અને આ દ્રાવણનો નમૂનાના દ્રાવણ તરીકે ઉપયોગ કરો.સેમ્પલ સોલ્યુશનનું 1 એમએલ પાઇપેટ, બરાબર 10 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો, આ સોલ્યુશનનું 1 એમએલ પીપેટ કરો, બરાબર 50 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો અને આ દ્રાવણનો પ્રમાણભૂત ઉકેલ તરીકે ઉપયોગ કરો (1).અલગથી, બરાબર 20 એમએલ બનાવવા માટે 0.5mol/L હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ TS માં 0.10 ગ્રામ L-cystine ઓગાળો.આ સોલ્યુશનનું 1mL પીપેટ કરો, 100 એમએલ બનાવવા માટે પાણી ઉમેરો અને આ દ્રાવણનો પ્રમાણભૂત ઉકેલ તરીકે ઉપયોગ કરો (2).થિન-લેયર ક્રોમેટોગ્રાફી<2.03> હેઠળ નિર્દેશિત મુજબ આ ઉકેલો સાથે પરીક્ષણ કરો.પાતળા સ્તરની ક્રોમેટોગ્રાફી માટે સિલિકા જેલની પ્લેટ પર દરેક નમૂનાના ઉકેલ અને પ્રમાણભૂત ઉકેલો (1) અને (2)ને 10mL સ્પોટ કરો.પ્લેટને 1-બ્યુટેનોલ, પાણી અને એસિટિક એસિડ (100) (3:1:1) ના મિશ્રણથી લગભગ 10 સે.મી.ના અંતરે વિકસાવો અને પ્લેટને 809C પર 30 મિનિટ સુધી સૂકવી દો. સોલ્યુશન વડે પ્લેટને સરખી રીતે સ્પ્રે કરો. મિથેનોલ અને એસિટિક એસિડ (100) (97:3) (100 માં 1) ના મિશ્રણમાં નિનહાઇડ્રિનનું મિશ્રણ, અને પછી 10 મિનિટ માટે 80℃ પર ગરમ કરો: નમૂનાના દ્રાવણમાંથી મેળવેલ સ્થળ પ્રમાણભૂત દ્રાવણમાંથી મેળવેલા સ્થળને અનુરૂપ (2) પ્રમાણભૂત ઉકેલ (2) ના સ્પોટ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી.ઉપરાંત, મુખ્ય સ્પોટ સિવાયના સ્પોટ અને સેમ્પલ સોલ્યુશનમાંથી ઉપર દર્શાવેલ ફોલ્લીઓ પ્રમાણભૂત સોલ્યુશન (1) ના સ્પોટ કરતાં વધુ તીવ્ર નથી.
સૂકવણી પર નુકસાન <2.41> 0.50% (1 ગ્રામ, વેક્યૂમમાં, ફોસ્ફરસ (V) ઓક્સાઇડ, 3 કલાક) કરતાં વધુ નહીં.
ઇગ્નીશન પર અવશેષ <2.44> 0.1% (1 ગ્રામ) કરતાં વધુ નહીં.
Assay લગભગ 0.2 ગ્રામ L-Cysteineનું ચોક્કસ વજન કરો, તેને સ્ટોપર્ડ ફ્લાસ્કમાં મૂકો અને 20 mL પાણીમાં ઓગાળી લો.આ દ્રાવણમાં 4 ગ્રામ પોટેશિયમ આયોડાઈડ ઓગાળો, તરત જ બરફના ઠંડા પાણીમાં મૂકો, 5 એમએલ પાતળું હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ અને બરાબર 25 એમએલ 0.05 એમએલ/એલ આયોડિન VS ઉમેરો, 20 મિનિટ માટે અંધારાવાળી જગ્યાએ છોડી દો, અને પછી <2.50 ટાઈટ્રેટ કરો. >0.1 mol/L સોડિયમ થિયોસલ્ફેટ VS (સૂચક: સ્ટાર્ચ TS) સાથે આયોડિનની વધુ માત્રા.સમાન પદ્ધતિનો ઉપયોગ કરીને ખાલી નિર્ધારણ કરો.
દરેક mL 0.05 mol/L આયોડિન VS＝12.12 mg C3H7NO2S
કન્ટેનર અને સ્ટોરેજ કન્ટેનર-ચુસ્ત કન્ટેનર.