L-Tryptophan CAS 73-22-3 (H-Trp-OH) એસે 98.5~101.5% ફેક્ટરી ઉચ્ચ ગુણવત્તા

L-Tryptophan (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) AJI 97 ટેસ્ટ પદ્ધતિ
ઓળખ: નમૂનાના ઇન્ફ્રારેડ શોષણ સ્પેક્ટ્રમની તુલના પોટેશિયમ બ્રોમાઇડ ડિસ્ક પદ્ધતિ દ્વારા પ્રમાણભૂત સાથે કરો.
ચોક્કસ પરિભ્રમણ [α]20/D: સૂકા નમૂના, C=1, H2O ગરમ થવાથી ઓગળે છે
ઉકેલની સ્થિતિ (ટ્રાન્સમિટન્સ): 2 mol/L HCl ના 20ml માં 0.5g, સ્પેક્ટ્રોફોટોમીટર, 430nm, 10mm સેલ જાડાઈ.
ક્લોરાઇડ (Cl): 0.7g, A-1, સંદર્ભ: 0.01mol/L HCl ના 0.40ml
એમોનિયમ (NH4): B-2
સલ્ફેટ (SO4): 1.2g, (1), સંદર્ભ: 0.005mol/L H2SO4 નું 0.50ml
આયર્ન (ફે): 0.75 ગ્રામ, (2), સંદર્ભ: આયર્ન ધોરણ 1.5 મિલી.(0.01mg/ml)
હેવી મેટલ્સ (Pb): 2.0g, (4), સંદર્ભ: Pb ધોરણ 2.0 મિલી.(0.01mg/ml)
આર્સેનિક (As2O3): 2.0g, (1), સંદર્ભ: As2O3 ધોરણનું 2.0ml.
અન્ય એમિનો એસિડ્સ: H2O, વોર્મિંગ દ્વારા ઓગળવું (40℃) પરીક્ષણ નમૂના: 50μg, A-6-a, નિયંત્રણ: L-Trp 0.25μg
સૂકવણી પર નુકસાન: 3 કલાક માટે 105℃ પર.
ઇગ્નીશન પર અવશેષ (સલ્ફેટેડ): AJI ટેસ્ટ 13
તપાસ: સૂકા નમૂના, 200mg, (1), ફોર્મિક એસિડનું 3ml, ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડનું 50ml, 0.1mol/L HCLO4 1ml=20.423mg C11H12N2O2
pH ટેસ્ટ: H2O ના 100ml માં 1.0g

L-Tryptophan (H-Trp-OH) (CAS: 73-22-3) USP35 પરીક્ષણ પદ્ધતિ
વ્યાખ્યા
ટ્રિપ્ટોફનમાં NLT 98.5% અને NMT 101.5% C11H12N2O2 હોય છે, L-Tryptophan તરીકે, સૂકવણીના આધારે ગણવામાં આવે છે.
ઓળખ
A. ઇન્ફ્રારેડ શોષણ <197K>
ASSAY
પ્રક્રિયા
નમૂનાનો ઉકેલ: 125-mL ફ્લાસ્કમાં 200 મિલિગ્રામ ટ્રિપ્ટોફન મૂકો.3 એમએલ ફોર્મિક એસિડ અને 50 એમએલ ગ્લેશિયલ એસિટિક એસિડના મિશ્રણમાં ભળે છે.
વિશ્લેષણ: 0.1 N પરક્લોરિક એસિડ VS સાથે ટાઇટ્રેટ, અંતિમ બિંદુ પોટેન્ટિઓમેટ્રિકલી નક્કી કરે છે.ખાલી નિર્ધારણ કરો, અને કોઈપણ જરૂરી સુધારો કરો (જુઓ Titrimetry <541>).0.1 N perchloric એસિડનું દરેક mL C11H12N2O2 ના 20.42 મિલિગ્રામની સમકક્ષ છે.
સ્વીકૃતિ માપદંડ: સૂકા ધોરણે 98.5%~101.5%
અશુદ્ધિઓ
અકાર્બનિક અશુદ્ધિઓ
રેસિડ્યુઅન ઇગ્નીશન <281>: NMT 0.1%
ક્લોરાઇડ અને સલ્ફેટ, ક્લોરાઇડ <221>: 0.73-જીનો ભાગ 0.020 એન હાઇડ્રોક્લોરિક એસિડ (0.05%) ના 0.50 એમએલ કરતાં વધુ ક્લોરાઇડ બતાવતો નથી.[નોંધ- જો જરૂરી હોય તો, ઓગળવા માટે નમૂનાની તૈયારીને હળવા હાથે ગરમ કરો.]
ક્લોરાઇડ અને સલ્ફેટ, સલ્ફેટ <221>: 0.33-g ભાગ 0.020 N સલ્ફ્યુરિક એસિડ (0.03%) ના 0.10 એમએલ કરતાં વધુ સલ્ફેટ બતાવતો નથી.[નોંધ- જો જરૂરી હોય તો, ઓગળવા માટે નમૂનાની તૈયારીને હળવા હાથે ગરમ કરો.
IRON <241>: NMT 30ppm
હેવી મેટલ્સ, પદ્ધતિ II <231>: NMT 15ppm
કાર્બનિક અશુદ્ધિઓ
પ્રક્રિયા 1
સોલ્યુશન A: પાણીમાં ટ્રિફ્લુરોએસેટિક એસિડ (1 mL/L)
સોલ્યુશન B: એસેટોનાઇટ્રાઇલ અને પાણીના દ્રાવણમાં ટ્રાઇફ્લુરોએસેટિક એસિડ (80:20) (1 mL/L ટ્રાઇફ્લુરોએસેટિક એસિડ સોલ્યુશન)
પ્રમાણભૂત સોલ્યુશન: પાણીમાં USP ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A RS અને USP Tryptophan સંબંધિત સંયોજન B RS દરેક 1.0 mg/L
સેમ્પલ સોલ્યુશન: પાણીમાં ટ્રિપ્ટોફનનું 10.0 mg/mL
સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ: પાણીમાં USP ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન B RS નું 1.0 mg/L
મોબાઇલ તબક્કો: નીચેનું ઢાળ કોષ્ટક જુઓ.

ક્રોમેટોગ્રાફિક સિસ્ટમ (જુઓ ક્રોમેટોગ્રાફી <621>, સિસ્ટમ યોગ્યતા.)
મોડ: એલસી
ડિટેક્ટર: યુવી 220 એનએમ
કૉલમ: 4.6-mm × 25-cm;5-µm પેકિંગ L1
કૉલમ તાપમાન: 30°
પ્રવાહ દર: 1 એમએલ/મિનિટ
ઇન્જેક્શનનું કદ: 20 μL
સિસ્ટમ યોગ્યતા
નમૂના: સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ
યોગ્યતાની આવશ્યકતા
સંબંધિત પ્રમાણભૂત વિચલન: NMT 5.0%
વિશ્લેષણ
નમૂનાઓ: પ્રમાણભૂત ઉકેલ અને નમૂના ઉકેલ
લેવાયેલ ટ્રિપ્ટોફનના ભાગમાં પ્રત્યેક અસ્પષ્ટ અશુદ્ધિની ટકાવારીની ગણતરી કરો:
પરિણામ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = સેમ્પલ સોલ્યુશનમાં દરેક અસ્પષ્ટ અશુદ્ધિનો ટોચનો વિસ્તાર
rS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશનમાં ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન B નો ટોચનો વિસ્તાર
CS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (µg/mL) માં USP Tryptophan સંબંધિત સંયોજન B RS ની સાંદ્રતા
CU = નમૂનાના દ્રાવણમાં ટ્રિપ્ટોફનની સાંદ્રતા (µg/mL)
સ્વીકૃતિ માપદંડ
કુલ અશુદ્ધિઓ 1: NMT 0.01% કુલ અશુદ્ધિઓ જે ટ્રિપ્ટોફન શિખર પહેલા બહાર નીકળે છે
કુલ અશુદ્ધિઓ 2: NMT 0.03% કુલ અશુદ્ધિઓ ટ્રિપ્ટોફન ટોચ પછી બહાર નીકળે છે.[નોંધ-ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન B માટે ટોચને બાકાત રાખો.]
ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A: જો નમૂનાના દ્રાવણમાં ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A માટે ટોચ જોવામાં આવે, તો પ્રક્રિયા 2 માટે પરીક્ષણ કરો: ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન Aની મર્યાદા, નીચે.
પ્રક્રિયા 2: ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A ની મર્યાદા
સોલ્યુશન A: 18 એમએમ મોનોબેસિક સોડિયમ ફોસ્ફેટ, ફિલ્ટર કરેલ અને ડીગેસ્ડ (pH 2.5), અને એસેટોનાઈટ્રાઈલ (9:1)
સોલ્યુશન B: 10 એમએમ મોનોબેસિક સોડિયમ ફોસ્ફેટ, ફિલ્ટર કરેલ અને ડીગેસ્ડ (pH 2.5), અને એસેટોનાઈટ્રાઈલ (1:1)
સોલ્યુશન C: પાણીમાં એસેટોનિટ્રિલ (7:3)
પ્રમાણભૂત ઉકેલ: પાણીમાં USP ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A RS નું 0.1 mg/L
સેમ્પલ સોલ્યુશન: પાણીમાં ટ્રિપ્ટોફનનું 10.0 mg/mL
મોબાઇલ તબક્કો: નીચેનું ઢાળ કોષ્ટક જુઓ

ક્રોમેટોગ્રાફિક સિસ્ટમ
(ક્રોમેટોગ્રાફી <621>, સિસ્ટમ યોગ્યતા જુઓ.)
મોડ: એલસી
ડિટેક્ટર: યુવી 216 એનએમ
કૉલમ: 3.9-mm × 15-cm;5-µm પેકિંગ L1
કૉલમ તાપમાન: 30°
પ્રવાહ દર: 1 એમએલ/મિનિટ
ઇન્જેક્શનનું કદ: 20 μL
સિસ્ટમ યોગ્યતા
નમૂના: પ્રમાણભૂત ઉકેલ
યોગ્યતાની આવશ્યકતા
સંબંધિત પ્રમાણભૂત વિચલન: NMT 5.0%
વિશ્લેષણ
નમૂનાઓ: પ્રમાણભૂત ઉકેલ અને નમૂના ઉકેલ
ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજનની ટકાવારીની ગણતરી કરો
A ટ્રિપ્ટોફનના ભાગમાં લેવાયેલ:
પરિણામ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = સેમ્પલ સોલ્યુશનમાં ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A નો ટોચનો વિસ્તાર
rS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશનમાં ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A નો ટોચનો વિસ્તાર
CS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (µg/mL) માં યુએસપી ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન A RS ની સાંદ્રતા
CU = નમૂનાના દ્રાવણમાં ટ્રિપ્ટોફનની સાંદ્રતા (µg/mL)
સ્વીકૃતિ માપદંડ: NMT 10 ppm
વિશિષ્ટ પરીક્ષણો
ઓપ્ટિકલ રોટેશન, ચોક્કસ પરિભ્રમણ <781S>: -29.4° થી -32.8°
નમૂના ઉકેલ: 10 mg/mL, પાણીમાં.[નોંધ- જો જરૂરી હોય તો ઓગળવા માટે હળવા હાથે ગરમ કરો.]
PH <791>: 5.5~7.0, સોલ્યુશનમાં (100 માં 1)
સૂકવવા પર નુકશાન <731>: નમૂનાને 105° પર 3 કલાક માટે સૂકવો: તે તેના વજનના 0.3% NMT ગુમાવે છે.
વધારાની જરૂરિયાતો
પેકેજિંગ અને સ્ટોરેજ: સારી રીતે બંધ કન્ટેનરમાં સાચવો
યુએસપી સંદર્ભ ધોરણો <11>
યુએસપી એલ-ટ્રિપ્ટોફન આરએસ
યુએસપી ટ્રિપ્ટોફન સંબંધિત સંયોજન એ આરએસ
3,3′-[ઇથિલિડેનેબિસ(1H-indole-1,3-diyl)]bis[2S)-2-aminopropanoic]એસિડ.C24H26N4O4 432.49
USP Tryptophan સંબંધિત સંયોજન B RS
2-એસિટામિડો-3-(1H-indol-3-yl)પ્રોપેનોઇક એસિડ.C13H14N2O3 246.3