લેનવાટિનિબ મેસિલેટ CAS 857890-39-2 એસે 98.0~102.0% ફેક્ટરી

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT, અને RET નું મૌખિક અને બહુ-લક્ષિત અવરોધક છે, જેમાં બળવાન એન્ટિટ્યુમર પ્રવૃત્તિઓ છે.Lenvatinib Mesylate એ રીસેપ્ટર ટાયરોસિન કિનેઝ (RTK) અવરોધક છે જે VEGFR2 માટે પસંદગીયુક્ત છે.તે એન્ટિનોપ્લાસ્ટિક પ્રવૃત્તિ દર્શાવે છે, અને સ્થાનિક રીતે રિકરન્ટ અથવા મેટાસ્ટેટિક, પ્રગતિશીલ, કિરણોત્સર્ગી આયોડિન (RAI) - પ્રત્યાવર્તન ભિન્ન થાઇરોઇડ કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવ્યું છે.Lenvatinib Mesylate ને પ્રથમ ફેબ્રુઆરી 13, 2015 ના રોજ યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું, ત્યારબાદ 26 માર્ચ, 2015 ના રોજ જાપાનની ફાર્માસ્યુટિકલ્સ એન્ડ મેડિકલ ડિવાઇસીસ એજન્સી (PMDA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું અને યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું. મે 28, 2015. તે Eisai દ્વારા Lenvima® તરીકે વિકસાવવામાં અને માર્કેટિંગ કરવામાં આવ્યું હતું.Lenvatinib Mesylate એ એક અનન્ય બંધનકર્તા મોડ સાથે મૌખિક મલ્ટિપલ રીસેપ્ટર ટાયરોસિન કિનેઝ અવરોધક છે જે વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર (VEGF) રીસેપ્ટર્સની કિનાઝ પ્રવૃત્તિઓને પસંદગીયુક્ત રીતે અટકાવે છે, ઉપરાંત અન્ય પ્રોએન્જીયોજેનિક અને ઓન્કોજેનિક પાથવે-સંબંધિત ટાયરોસિન કિનાઝ ટ્યુમર લાઇફમાં સામેલ છે. .તે પ્રગતિશીલ રેડિયોઆયોડિન-પ્રત્યાવર્તન ભિન્ન થાઇરોઇડ કેન્સરની સારવાર માટે સૂચવવામાં આવે છે.લેનવિમાતેનો ઉપયોગ ડિફરન્શિએટેડ થાઇરોઇડ કેન્સર (DTC)ની સારવાર માટે થાય છે, જે એક પ્રકારનું થાઇરોઇડ કેન્સર છે જેની સારવાર કિરણોત્સર્ગી આયોડિનથી થઈ શકતી નથી અને તે પ્રગતિ કરી રહ્યું છે.એડવાન્સ્ડ રેનલ સેલ કાર્સિનોમા (RCC) નામના કિડની કેન્સરના એક પ્રકાર સાથે પુખ્ત વયના લોકોની સારવાર માટે એવરોલિમસ નામની બીજી દવા સાથે LENVIMA નો ઉપયોગ અન્ય કેન્સર વિરોધી દવા સાથે સારવારના એક કોર્સ પછી થાય છે.