લેનવાટિનિબ મેસીલેટ ઇન્ટરમીડિયેટ CAS 15568-85-1 શુદ્ધતા >97.0% (HPLC) ફેક્ટરી

5-(મેથોક્સિમિથિલિન)-2,2-ડાઇમેથાઇલ-1,3-ડિયોક્સેન-4,6-ડાયોન (CAS:15568-85-1) એ લેનવાટિનિબ મેસિલેટ (CAS: 857890-39-2)નું મધ્યવર્તી છે.લેનવાટિનિબ એ જાપાનની Eisai કોર્પોરેશન (કોડ: E7080) દ્વારા વિકસિત થાઇરોઇડ કેન્સરની દવા છે, જે ઓરલ મલ્ટિ-રિસેપ્ટર ટાયરોસિન કિનેઝ (RTK) ના અવરોધક સાથે સંબંધિત છે અને વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર (VEGF) રીસેપ્ટર્સ VEGFR1 (VEGF) ની કિનાઝ પ્રવૃત્તિને અટકાવી શકે છે. FLT1), VEGFR2 (KDR), અને VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib પેથોલોજીકલ એન્જીયોજેનેસિસ, ગાંઠની વૃદ્ધિ અને કેન્સરની પ્રગતિમાં અન્ય RTK ની સંડોવણીને પણ અટકાવી શકે છે, સિવાય કે તેમના સામાન્ય સેલ્યુલર કાર્યોને બાદ કરતાં ફાઈબ્રોબ્લાસ્ટ ગ્રોથ ફેક્ટર (FGF) રીસેપ્ટર્સ FGFR1, 2, 3, અને 4;પ્લેટલેટ વ્યુત્પન્ન વૃદ્ધિ પરિબળ રીસેપ્ટર (PDGFR [આલ્ફા]), KIT, અને RET.[સંકેતો]: લેનવાટિનિબ થાઇરોઇડ કેન્સરના સ્થાનિક પુનરાવૃત્તિ અથવા મેટાસ્ટેસિસ પ્રકાર, પ્રગતિશીલતા પ્રકાર અને કિરણોત્સર્ગી આયોડિન-પ્રત્યાવર્તન વિભેદક પ્રકારના દર્દીઓની સારવાર માટે યોગ્ય છે.13 ફેબ્રુઆરી, 2015 ના રોજ, યુએસ એફડીએએ થાઇરોઇડ કેન્સરની સારવાર માટે કેન્સર વિરોધી દવા લેનવાટિનિબને મંજૂરી આપી.લેનવાટિનિબ એ બહુ-લક્ષ્ય એન્ઝાઇમ અવરોધક છે, જે VEGFR2 અને VEGFR3 (વેસ્ક્યુલર એન્ડોથેલિયલ ગ્રોથ ફેક્ટર રીસેપ્ટર) ને રોકવામાં સક્ષમ છે.લેનવાટિનીબનું વેપારી નામ લેનવીમા છે.20 મે, 2015 ના રોજ, યુરોપિયન મેડિસિન એજન્સી (EMA) એ આક્રમક, સ્થાનિક રીતે અદ્યતન અથવા મેટાસ્ટેટિક ડિફરન્સિયેટેડ (પેપિલરી, ફોલિક્યુલર, હર્થલ પ્રકાર) થાઇરોઇડ કેન્સર (DTC) ની સારવાર માટે લેનવાટિનિબને મંજૂરી આપી.અજમાયશમાં, લેનવાટિનિબ સાથે સારવાર કરાયેલા કિરણોત્સર્ગી આયોડિન-રીફ્રેક્ટરી ડીટીસીના દર્દીઓ માટે સરેરાશ જીવન ટકાવી રાખવાનો સમય 18 મહિનાનો હતો જ્યારે પ્લાસિબો લેનારા દર્દીઓ માટે મૂલ્ય માત્ર 3 મહિના છે.