Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 શુદ્ધતા ≥99.0% API ફેક્ટરી
ઉચ્ચ શુદ્ધતા, વ્યાપારી ઉત્પાદન
ઓલાપરિબ અને સંબંધિત મધ્યસ્થી:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-ફ્લોરો-5-ફોર્મિલબેન્ઝોનિટ્રિલ CAS 218301-22-5
2-ફ્લોરો-5-(4-ઓક્સો-3,4-ડાઇહાઇડ્રોફ્થાલાઝિન-1-yl)મિથાઇલ)બેન્ઝોઇક એસિડ CAS 763114-26-7
1-(સાયક્લોપ્રોપીલકાર્બોનિલ)પાઇપેરાઝિન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ CAS 1021298-67-8
3-Oxo-1,3-Dihydroisobenzofuran-1-Ylphosphonic acid CAS 61260-15-9
રાસાયણિક નામ | ઓલાપરીબ |
સમાનાર્થી | AZD-2281;KU0059436;લીનપાર્ઝા;4-(3-(4-(સાયક્લોપ્રોપેનેકાર્બોનીલ)પાઇપેરાઝિન-1-કાર્બોનીલ)-4-ફ્લોરોબેન્ઝિલ)ફથાલાઝીન-1(2H)-one;1-(સાયક્લોપ્રોપીલકાર્બોનિલ)-4-[5-[(3,4-ડાઇહાઇડ્રો-4-ઓક્સો-1-ફથાલાઝિનાઇલ)મિથાઇલ]-2-ફ્લોરોબેન્ઝોઇલ] પાઇપરાઝિન |
CAS નંબર | 763113-22-0 |
CAT નંબર | RF-API103 |
સ્ટોક સ્થિતિ | સ્ટોકમાં, સેંકડો કિલોગ્રામ સુધી ઉત્પાદન સ્કેલ |
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા | C24H23FN4O3 |
મોલેક્યુલર વજન | 434.46 |
દ્રાવ્યતા | DMSO માં દ્રાવ્ય |
બ્રાન્ડ | રુઇફુ કેમિકલ |
વસ્તુ | વિશિષ્ટતાઓ |
દેખાવ | સફેદ થી ઓફ-વ્હાઈટ પાવડર |
1H NMR દ્વારા ઓળખ | રચનાનું પાલન કરો |
એલસી-એમએસ | રચનાનું પાલન કરો |
શુદ્ધતા / વિશ્લેષણ પદ્ધતિ | ≥99.0% (LC-MS દ્વારા) |
ભેજ (KF) | ≤0.50% |
એકલ અશુદ્ધિ | ≤0.50% |
કુલ અશુદ્ધિઓ | ≤1.0% |
ભારે ધાતુઓ (Pb તરીકે) | ≤20ppm |
ટેસ્ટ સ્ટાન્ડર્ડ | એન્ટરપ્રાઇઝ સ્ટાન્ડર્ડ |
ઉપયોગ | API;PARP અવરોધક |
પેકેજ: બોટલ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ, કાર્ડબોર્ડ ડ્રમ, 25 કિગ્રા/ડ્રમ અથવા ગ્રાહકની જરૂરિયાત મુજબ.
સંગ્રહ સ્થિતિ:ઠંડી અને સૂકી જગ્યાએ સીલબંધ કન્ટેનરમાં સ્ટોર કરો;પ્રકાશ અને ભેજથી બચાવો.
ઓલાપરિબ (CAS: 763113-22-0), એક અત્યંત શક્તિશાળી અને પસંદગીયુક્ત PARP-નિરોધક.ડિસેમ્બર 19, 2014 માં, FDA એ અદ્યતન અંડાશયના કેન્સરના દર્દીઓ માટે મોનોથેરાપી માટે નવલકથા એન્ટી-કેન્સર દવા ઓલાપરિબ (લિનપાર્ઝા) ને મંજૂરી આપી હતી જેમણે કિમોથેરાપીના ઓછામાં ઓછા 3 રાઉન્ડ પસાર કર્યા છે અથવા શંકાસ્પદ BRCA પરિવર્તનના દર્દીઓ.તે જ સમયે, FDA એ BRCA1 અને BRCA2, BRACAanalysis CDx માં પરિવર્તનની તપાસ માટે ડાયગ્નોસ્ટિક કીટના પરિમાણ અને વર્ગીકરણને મંજૂરી આપી.Olaparib એ પ્રથમ PARP અવરોધક દવાઓ છે જેને FDA દ્વારા મંજૂરી આપવામાં આવી છે.ફેબ્રુઆરી 2, 2015 માં, યુરોપિયન યુનિયન ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (EMA) એ પણ ઓલાપરિબને આઇસલેન્ડ, લિક્ટેંસ્ટેઇન અને નોર્વે સહિત યુરોપિયન યુનિયનના 28 દેશોમાં બજારમાં પ્રવેશવાની મંજૂરી આપી હતી.પરંતુ EMA અને FDA ના મંજૂર સંકેતો થોડા અલગ છે;પહેલાનું બીઆરસીએ જનીન પરિવર્તનના કેસો માટે છે, અને અદ્યતન ઉપકલા અંડાશયના કેન્સરના દર્દીઓ માટે જાળવણી ઉપચાર માટે પણ છે જેમણે અગાઉ પ્લેટિનમ ધરાવતી કીમોથેરાપી દવાઓ પ્રાપ્ત કરી છે અને પ્રતિભાવ દર્શાવ્યો છે અને પુનરાવૃત્તિને આધીન છે.