રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ CAS 129101-54-8 એસે 98.0~102.0
શાંઘાઈ રુઇફુ કેમિકલ કું., લિમિટેડ ઉચ્ચ ગુણવત્તા સાથે રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ (CAS: 129101-54-8) ની અગ્રણી ઉત્પાદક છે.રુઇફુ કેમિકલ વિશ્વવ્યાપી ડિલિવરી, સ્પર્ધાત્મક કિંમત, ઉત્તમ સેવા, નાની અને જથ્થાબંધ માત્રામાં ઉપલબ્ધ પ્રદાન કરી શકે છે.રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ ખરીદો,Please contact: alvin@ruifuchem.com
રાસાયણિક નામ | રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ |
સમાનાર્થી | એક્સેલન;ENA-713;રિવાસ્ટિગ્માઇન એલ-ટાર્ટ્રેટ;રિવાસ્ટિગ્માઇન હાઇડ્રોજન ટર્ટ્રેટ;CS-118;એસ-રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ;3-[(S)-1-(ડાઇમેથાઇલેમિનો)ઇથિલ]ફિનાઇલ એન-ઇથિલ-એન-મેથિલકાર્બામેટ એલ-ટાર્ટ્રેટ;N-Ethyl-N-Methylcarbamic acid 3-[(S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester L-Tartrate |
સ્ટોક સ્થિતિ | સ્ટોકમાં, વાણિજ્યિક ઉત્પાદન |
CAS નંબર | 129101-54-8 |
સંબંધિત CAS | 123441-03-2 |
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા | C14H22N2O2·C4H6O6 |
મોલેક્યુલર વજન | 400.43 ગ્રામ/મોલ |
ગલાન્બિંદુ | 124.0 થી 128.0℃ |
ચોક્કસ પરિભ્રમણ [a]20/D | +4.0° થી +7.0° (C=5, મિથેનોલ) |
દ્રાવ્યતા | મિથેનોલમાં દ્રાવ્ય |
COA અને MSDS | ઉપલબ્ધ છે |
મૂળ | શાંઘાઈ, ચીન |
બ્રાન્ડ | રુઇફુ કેમિકલ |
વસ્તુઓ | નિરીક્ષણ ધોરણો | પરિણામો |
દેખાવ | સફેદથી બંધ-સફેદ સ્ફટિકીય પાવડર | પાલન કરે છે |
એસે | 98.0~102.0% (નિર્હાયક ધોરણે) | 99.8% |
કાર્લ ફિશર દ્વારા પાણી | ≤0.50% | 0.15% |
ઇગ્નીશન પર અવશેષો | ≤0.10% | 0.07% |
હેવી મેટલ્સ (Pb) | ≤20ppm | <10ppm |
ફિનોલ અશુદ્ધિ | ≤0.30% | <0.30% |
ડીપીટીટીએ | ≤0.15% | <0.15% |
અશુદ્ધિ પણ નહીં | ≤0.15% | <0.15% |
કાર્બામેટ અશુદ્ધિ | ≤0.15% | <0.15% |
ઈથર અશુદ્ધિ | ≤0.15% | <0.15% |
કોઈપણ અન્ય અશુદ્ધિ | ≤0.10% | <0.10% |
કુલ અશુદ્ધિઓ | ≤0.50% | <0.50% |
આર-એનેન્ટિઓમર | ≤0.30% | <0.30% |
ઇન્ફ્રારેડ સ્પેક્ટ્રમ | બંધારણ સાથે સુસંગત | પાલન કરે છે |
1H NMR સ્પેક્ટ્રમ | બંધારણ સાથે સુસંગત | પાલન કરે છે |
નિષ્કર્ષ | ઉત્પાદનનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે અને તે USP35 સ્ટાન્ડર્ડનું પાલન કરે છે |
પેકેજ:ફ્લોરિનેટેડ બોટલ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ, 25 કિગ્રા/કાર્ડબોર્ડ ડ્રમ અથવા ગ્રાહકની જરૂરિયાત મુજબ.
સંગ્રહ સ્થિતિ:કન્ટેનરને ચુસ્તપણે બંધ રાખો અને અસંગત પદાર્થોથી દૂર ઠંડા, સૂકા (2~8℃) અને સારી રીતે વેન્ટિલેટેડ વેરહાઉસમાં સ્ટોર કરો.પ્રકાશ અને ભેજથી બચાવો.
વહાણ પરિવહન:FedEx/DHL Express દ્વારા હવાઈ માર્ગે વિશ્વભરમાં પહોંચાડો.ઝડપી અને વિશ્વસનીય ડિલિવરી પ્રદાન કરો.
રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ
C14H22N2O2·C4H6O6 400.42
Ethylmethylcarbamic acid, 3-[(S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester, (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioate;
(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl ethylmethylcarbamate, હાઇડ્રોજન ટર્ટ્રેટ [129101-54-8].
રિવાસ્ટિગ્માઇન 250.34 [123441-03-2].
વ્યાખ્યા
રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટમાં NLT 98.0% અને NMT 102.0% C14H22N2O2·C4H6O6, નિર્જળ ધોરણે ગણવામાં આવે છે.
ઓળખ
• A. ઇન્ફ્રારેડ શોષણ <197K>
• B. સેમ્પલ સોલ્યુશનના મુખ્ય શિખરનો રીટેન્શન ટાઇમ સિસ્ટમ સુયોગ્યતા સોલ્યુશનને અનુરૂપ છે, જેમ કે ઓર્ગેનિક અશુદ્ધિઓ માટેના પરીક્ષણમાં પ્રાપ્ત થાય છે, પ્રક્રિયા 2: એનન્ટિઓમેરિક શુદ્ધતા.
ASSAY
• પ્રક્રિયા
બફર: મોનોબેસિક એમોનિયમ ફોસ્ફેટનું 8.6 mg/mL.એમોનિયા સોલ્યુશન સાથે 7.0 ના pH સાથે સમાયોજિત કરો.
મોબાઈલ તબક્કો: મિથેનોલ, એસેટોનાઈટ્રાઈલ અને બફર (15:15:70)
સિસ્ટમ યોગ્યતા સોલ્યુશન: 0.05 mg/mL USP રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન A RS અને USP રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન B RS મોબાઇલ તબક્કામાં
સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ આરએસનું 0.2 મિલિગ્રામ/એમએલ
સેમ્પલ સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં રિવાસ્ટિગ્માઇન ટાર્ટ્રેટનું 0.2 mg/mL
ક્રોમેટોગ્રાફિક સિસ્ટમ
(ક્રોમેટોગ્રાફી <621>, સિસ્ટમ યોગ્યતા જુઓ.)
મોડ: એલસી
ડિટેક્ટર: યુવી 215 એનએમ
કૉલમ: 4.6-mm × 25-cm;5-µm પેકિંગ L7
પ્રવાહ દર: 1.2 એમએલ/મિનિટ
ઇન્જેક્શનનું કદ: 20 μL
[નોંધ-રિવાસ્ટિગ્માઇનનો આગ્રહણીય રીટેન્શન સમય લગભગ 10 મિનિટે હાંસલ કરવા માટે, જો જરૂરી હોય તો, પ્રવાહ દરને 1.5 મિલી/મિનિટમાં ગોઠવી શકાય છે.]
સિસ્ટમ યોગ્યતા
નમૂનાઓ: સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ અને પ્રમાણભૂત ઉકેલ
યોગ્યતા જરૂરિયાતો
રિઝોલ્યુશન: NLT 1.5 રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન A અને રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન B વચ્ચે, સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ
કૉલમની કાર્યક્ષમતા: NLT 5000 સૈદ્ધાંતિક પ્લેટો, માનક ઉકેલ
ટેલિંગ ફેક્ટર: NMT 3.0, સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન
સંબંધિત પ્રમાણભૂત વિચલન: NMT 2.0%, પ્રમાણભૂત ઉકેલ
વિશ્લેષણ
નમૂનાઓ: પ્રમાણભૂત ઉકેલ અને નમૂના ઉકેલ
લીધેલા રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટના ભાગમાં C14H22N2O2·C4H6O6 ની ટકાવારીની ગણતરી કરો:
પરિણામ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = સેમ્પલ સોલ્યુશનમાંથી પીક રિસ્પોન્સ
rS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશનમાંથી પીક રિસ્પોન્સ
CS = પ્રમાણભૂત ઉકેલની સાંદ્રતા (mg/mL)
CU = નમૂના દ્રાવણની સાંદ્રતા (mg/mL)
સ્વીકૃતિ માપદંડ: નિર્જળ ધોરણે 98.0%-102.0%
અશુદ્ધિઓ
અકાર્બનિક અશુદ્ધિઓ
• ઇગ્નીશન <281> પર અવશેષ: NMT 0.1%
• હેવી મેટલ્સ, પદ્ધતિ II <231>: NMT 20 ppm
કાર્બનિક અશુદ્ધિઓ
• પ્રક્રિયા 1
મોબાઇલ તબક્કો અને સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ: પરીક્ષામાં નિર્દેશન મુજબ આગળ વધો.
સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ આરએસનું 1.0 µg/mL
સેમ્પલ સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટનું 1.0 mg/mL
ક્રોમેટોગ્રાફિક સિસ્ટમ: પરીક્ષામાં નિર્દેશન મુજબ આગળ વધો.
(ક્રોમેટોગ્રાફી <621>, સિસ્ટમ યોગ્યતા જુઓ.)
સિસ્ટમ યોગ્યતા
નમૂનાઓ: સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ અને પ્રમાણભૂત ઉકેલ
યોગ્યતા જરૂરિયાતો
રિઝોલ્યુશન: NLT 1.5 રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન A અને રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન B વચ્ચે, સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ
સંબંધિત પ્રમાણભૂત વિચલન: NMT 10%, પ્રમાણભૂત ઉકેલ
વિશ્લેષણ [નોંધ-રન ટાઇમ રિવાસ્ટિગ્માઇન પીકના રીટેન્શન ટાઇમ કરતાં 8 ગણો છે.]
નમૂનાઓ: પ્રમાણભૂત ઉકેલ અને નમૂના ઉકેલ
લેવામાં આવેલ રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટના ભાગમાં કોઈપણ વ્યક્તિગત અશુદ્ધિની ટકાવારીની ગણતરી કરો:
પરિણામ = (rU/rS) × (CS/CU) × (1/F) × 100
rU = સેમ્પલ સોલ્યુશનમાંથી દરેક અશુદ્ધિ માટે પીક રિસ્પોન્સ
rS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશનમાંથી પીક રિસ્પોન્સ
CS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (mg/mL) માં USP રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ RS ની સાંદ્રતા
CU = સેમ્પલ સોલ્યુશન (mg/mL) માં રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટની સાંદ્રતા
F = સંબંધિત પ્રતિભાવ પરિબળ (જુઓ અશુદ્ધતા કોષ્ટક 1)
સ્વીકૃતિ માપદંડ
વ્યક્તિગત અશુદ્ધિઓ: અશુદ્ધિ કોષ્ટક 1 જુઓ.
કુલ અશુદ્ધિઓ: NMT 0.5%
અશુદ્ધિ કોષ્ટક 1
નામ | સંબંધિત રીટેન્શન સમય | સંબંધિત પ્રતિભાવ પરિબળ | સ્વીકૃતિ માપદંડ NMT % |
ટર્ટ્રેટ | 0.18 | - | અવગણના |
ફિનોલ અશુદ્ધિ | 0.28 | 1.6 | 0.3 |
ડીપીટીટીએબી | 0.46 | 0.83 | 0.15 |
અશુદ્ધિ પણ નથી | 0.57 | 1.2 | 0.15 |
રિવાસ્ટિગ્માઇન | 1.0 | 1.0 | - |
કાર્બામેટ અશુદ્ધ | 4.1 | 1.3 | 0.15 |
ઈથર અશુદ્ધિ | 6.5 | 1.4 | 0.15 |
અન્ય કોઈપણ અશુદ્ધિ | - | 1.0 | 0.1 |
a (S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenol.
b (+)-Di-(p-toluoyl)-d-ટાર્ટરિક એસિડ (રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન A).
c(S)-3-[1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl dimethylcarbamate (rivastigmine સંબંધિત સંયોજન B).
d 3-નાઇટ્રોફેનાઇલ ઇથિલ(મિથાઇલ)કાર્બામેટ.
e(S)-N,N-Dimethyl-1-[3-(4-nitrophenoxy)phenyl]ઇથેનામાઇન.
• પ્રક્રિયા 2: એન્ન્ટિઓમેરિક શુદ્ધતા
બફર: 1.78 ગ્રામ ડાયબેસિક સોડિયમ ફોસ્ફેટ ડાયહાઇડ્રેટ અને 1.38 ગ્રામ મોનોબેસિક સોડિયમ ફોસ્ફેટને 1000-mL વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં સ્થાનાંતરિત કરો.માં વિસર્જન કરો અને વોલ્યુમ સુધી પાણીથી પાતળું કરો.ફોસ્ફોરિક એસિડ સાથે 6.0 ના pH સાથે સમાયોજિત કરો.
મોબાઈલ તબક્કો: 20 એમએલ એસીટોનાઈટ્રાઈલ અને 205 µL N,N-ડાઈમેથાઈલોક્ટીલામાઈનને 1000-mL વોલ્યુમેટ્રિક ફ્લાસ્કમાં સ્થાનાંતરિત કરો અને બફરથી વોલ્યુમમાં પાતળું કરો.
સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ આર-આઇસોમર આરએસનું 0.1 µg/mL
સંવેદનશીલતા સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ આર-આઇસોમર આરએસનું 0.05 µg/mL, માનક ઉકેલ
સિસ્ટમ યોગ્યતા સોલ્યુશન: મોબાઇલ તબક્કામાં યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટાર્ટ્રેટ આરએસનું 100 µg/mL અને USP રિવાસ્ટિગ્માઈન ટાર્ટ્રેટ R-Isomer RSનું 0.1 µg/mL
સેમ્પલ સોલ્યુશન: મોબાઈલ તબક્કામાં રિવાસ્ટિગ્માઈન ટર્ટ્રેટનું 100 µg/mL
ક્રોમેટોગ્રાફિક સિસ્ટમ
(ક્રોમેટોગ્રાફી <621>, સિસ્ટમ યોગ્યતા જુઓ.)
મોડ: એલસી
ડિટેક્ટર: યુવી 200 એનએમ
કૉલમ: 4.0-mm × 10-cm;L41 પેકિંગ
પ્રવાહ દર: 0.5 એમએલ/મિનિટ
ઇન્જેક્શનનું કદ: 20 μL
સિસ્ટમ યોગ્યતા
નમૂનાઓ: સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન, સેન્સિટિવિટી સોલ્યુશન અને સિસ્ટમ યોગ્યતા સોલ્યુશન
યોગ્યતા જરૂરિયાતો
રિઝોલ્યુશન: એનએલટી 0.8 એનએન્ટિઓમર શિખરો વચ્ચે, સિસ્ટમ યોગ્યતા ઉકેલ
[નોંધ-ઈલ્યુશન ઓર્ડર એ આર-એનેન્ટિઓમર છે, ત્યારબાદ રિવાસ્ટિગ્માઈન પીક છે, જે એસ-એનેન્ટિઓમર છે.]
સિગ્નલ-ટુ-નોઈઝ રેશિયો: NLT 10, સંવેદનશીલતા ઉકેલ
સંબંધિત પ્રમાણભૂત વિચલન: NMT 10%, પ્રમાણભૂત ઉકેલ
વિશ્લેષણ
નમૂનાઓ: પ્રમાણભૂત ઉકેલ અને નમૂના ઉકેલ
લેવામાં આવેલ રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટના ભાગમાં આર-એનેન્ટિઓમરની ટકાવારીની ગણતરી કરો:
પરિણામ = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = સેમ્પલ સોલ્યુશનમાંથી R-enantiomer નો પીક રિસ્પોન્સ
rS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશનમાંથી R-enantiomer નો ટોચનો પ્રતિભાવ
CS = સ્ટાન્ડર્ડ સોલ્યુશન (µg/mL) માં R-enantiomer ની સાંદ્રતા
CU = સેમ્પલ સોલ્યુશન (µg/mL)માં રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટની સાંદ્રતા
સ્વીકૃતિ માપદંડ: R-enantiomer ના NMT 0.3%
વિશિષ્ટ પરીક્ષણો
• પાણીનું નિર્ધારણ, પદ્ધતિ Ia <921>: NMT 0.5%
વધારાની જરૂરિયાતો
• પેકેજિંગ અને સ્ટોરેજ: ચુસ્ત કન્ટેનરમાં સાચવો અને ઓરડાના તાપમાને સ્ટોર કરો.
• યુએસપી સંદર્ભ ધોરણો <11>
યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ આરએસ
USP Rivastigmine સંબંધિત સંયોજન A RS
Di-p-toluoyl-d-(+)-ટાર્ટરિક એસિડ મોનોહાઇડ્રેટ.
C20H20O9 404.37
યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન સંબંધિત સંયોજન બી આરએસ
N,N-Dimethylcarbamic acid-3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl ester.
C13H20N2O2 236.32
યુએસપી રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટ આર-આઇસોમર આરએસ
કેવી રીતે ખરીદવું?મહેરબાની કરીને સંપર્ક કરોDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 વર્ષનો અનુભવ?અમારી પાસે ઉચ્ચ ગુણવત્તાની ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ટરમીડિયેટ્સ અથવા ફાઇન કેમિકલ્સની વિશાળ શ્રેણીના ઉત્પાદન અને નિકાસમાં 15 વર્ષથી વધુનો અનુભવ છે.
મુખ્ય બજારો?સ્થાનિક બજાર, ઉત્તર અમેરિકા, યુરોપ, ભારત, કોરિયા, જાપાનીઝ, ઑસ્ટ્રેલિયા, વગેરેને વેચો.
ફાયદા?શ્રેષ્ઠ ગુણવત્તા, સસ્તું ભાવ, વ્યાવસાયિક સેવાઓ અને તકનીકી સપોર્ટ, ઝડપી ડિલિવરી.
ગુણવત્તાખાતરી?સખત ગુણવત્તા નિયંત્રણ સિસ્ટમ.વિશ્લેષણ માટેના વ્યવસાયિક સાધનોમાં NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, સ્પષ્ટતા, દ્રાવ્યતા, માઇક્રોબાયલ લિમિટ ટેસ્ટ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.
નમૂનાઓ?મોટાભાગના ઉત્પાદનો ગુણવત્તા મૂલ્યાંકન માટે મફત નમૂનાઓ પ્રદાન કરે છે, શિપિંગ ખર્ચ ગ્રાહકો દ્વારા ચૂકવવો જોઈએ.
ફેક્ટરી ઓડિટ?ફેક્ટરી ઓડિટ સ્વાગત છે.કૃપા કરીને અગાઉથી એપોઇન્ટમેન્ટ લો.
MOQ?કોઈ MOQ નથી.નાનો ઓર્ડર સ્વીકાર્ય છે.
ડિલિવરી સમય? જો સ્ટોકમાં હોય, તો ત્રણ દિવસની ડિલિવરીની ખાતરી આપવામાં આવે છે.
પરિવહન?એક્સપ્રેસ દ્વારા (FedEx, DHL), હવાઈ માર્ગે, સમુદ્ર દ્વારા.
દસ્તાવેજો?વેચાણ પછીની સેવા: COA, MOA, ROS, MSDS, વગેરે પ્રદાન કરી શકાય છે.
કસ્ટમ સિન્થેસિસ?તમારી સંશોધન જરૂરિયાતોને શ્રેષ્ઠ રીતે ફિટ કરવા માટે કસ્ટમ સિન્થેસિસ સેવાઓ પ્રદાન કરી શકે છે.
ચુકવણી શરતો?પ્રોફોર્મા ઇન્વોઇસ પહેલા ઓર્ડરની પુષ્ટિ પછી મોકલવામાં આવશે, અમારી બેંક માહિતી સાથે જોડાયેલ છે.T/T (ટેલેક્સ ટ્રાન્સફર), પેપાલ, વેસ્ટર્ન યુનિયન વગેરે દ્વારા ચુકવણી.
UN IDs UN 2811 6.1 / PGII
WGK જર્મની 3
RTECS FA9550000
HS કોડ 29242990
જોખમ વર્ગ 6.1
પેકિંગ ગ્રુપ III
રિવાસ્ટિગ્માઈન ટર્ટ્રેટ (CAS: 129101-54-8) એ રિવાસ્ટિગ્માઈનનું ટર્ટ્રેટ છે, જે અલ્ઝાઈમર રોગની સારવાર માટેની દવા છે.રિવાસ્ટિગ્માઇન એ ફિસોસ્ટિગ્માઇન વ્યુત્પન્ન છે, જે નોવાર્ટિસ, સ્વિટ્ઝર્લૅન્ડ દ્વારા પ્રથમ વખત સફળતાપૂર્વક વિકસાવવામાં આવ્યું હતું.વેપારનું નામ એક્ઝેલન છે, અને પરમાણુ બેન્ઝિલ કાર્બામેટ માળખું ધરાવે છે, તે કાર્બામેટ મગજ-પસંદગીયુક્ત કોલિનેસ્ટેરેઝ અવરોધક છે, જે એક જ સમયે એસિટિલકોલિનેસ્ટેરેઝ અને બ્યુટિરીલકોલિનેસ્ટેરેઝને અટકાવી શકે છે, અને એસિટિલકોલાઇન દ્વારા મુક્ત થતા અધોગતિમાં વિલંબ કરીને કોલિનર્જિક ચેતા વહનને પ્રોત્સાહન આપે છે. ન્યુરોન્સતે કોલિનર્જિક દ્વારા મધ્યસ્થી કરવામાં આવતી જ્ઞાનાત્મક તકલીફને સુધારી શકે છે, જેનાથી અલ્ઝાઈમર રોગવાળા દર્દીઓની જ્ઞાનાત્મક અસરમાં સુધારો થાય છે.રિવાસ્ટિગ્માઇનની પ્લાઝ્મા પ્રોટીન બંધન ક્ષમતા નબળી છે, લોહી-મગજના અવરોધમાંથી પસાર થવામાં સરળ છે, અને મગજની પસંદગીની ઉચ્ચ ડિગ્રી ધરાવે છે.તે માત્ર સેરેબ્રલ કોર્ટેક્સ અને હિપ્પોકેમ્પસના સૌથી સંવેદનશીલ વિસ્તારો પર પસંદગીયુક્ત રીતે કાર્ય કરી શકતું નથી, પરંતુ મગજમાં AChE ના પ્રભાવશાળી પેટાપ્રકારોને પણ પ્રાધાન્યપૂર્વક અટકાવે છે, જે રોગહર અસરો ઉત્પન્ન કરતી વખતે પેરિફેરલ કોલિનર્જિક આડઅસરો ઘટાડી શકે છે.શરીરમાં રિવાસ્ટિગ્માઇન ટર્ટ્રેટનું અર્ધ જીવન ટૂંકું છે અને ક્રિયાનો સમય લાંબો છે.ટેક્રીનથી વિપરીત, આ ઉત્પાદન હિપ્પોકેમ્પસ અને કોર્ટેક્સમાં G1 એન્ઝાઇમ પર મજબૂત અવરોધક અસર ધરાવે છે.તેનો ઉપયોગ તબીબી રીતે હળવાથી મધ્યમ અલ્ઝાઈમર ડિમેન્શિયાની સારવાર માટે થાય છે, જે અલ્ઝાઈમર રોગ અથવા અલ્ઝાઈમર રોગની શંકાસ્પદ છે.
1. એસિટિલકોલિનેસ્ટેરેઝ અવરોધક તરીકે, રિવાસ્ટિગ્માઇન બાયકાર્ટ્રેટ સક્સીનિલકોલાઇન સ્નાયુ રિલેક્સન્ટની અસરને સુધારી શકે છે.તેથી, એનેસ્થેસિયા પહેલાં આ ઉત્પાદન લેવાનું બંધ કરવા માટે યોગ્ય તૂટક તૂટક સમયગાળો હોવો જોઈએ.આ ઉત્પાદનને અન્ય કોલિનર્જિક અથવા એન્ટિકોલિનર્જિક તૈયારીઓ સાથે જોડવું જોઈએ, અને સાવચેતી રાખવી જોઈએ (જુઓ [ડ્રગ ઇન્ટરેક્શન]).
2. તેમની ફાર્માકોલોજિકલ અસરોને લીધે, કોલિનેસ્ટેરેઝ અવરોધકો હૃદયના ધબકારા પર યોનિમાર્ગના તાણની અસર કરી શકે છે.અન્ય કોલિનર્જિક દવાઓની જેમ, જ્યારે તે બીમાર સાઇનસ સિન્ડ્રોમ અથવા અન્ય હાર્ટ બ્લોકવાળા દર્દીઓને આપવામાં આવે ત્યારે સાવચેતી રાખવી જોઈએ (જુઓ પ્રતિકૂળ પ્રતિક્રિયાઓ).
3. કોલિનર્જિક ચેતા ઉત્તેજનાથી ગેસ્ટ્રિક એસિડ સ્ત્રાવમાં વધારો થઈ શકે છે.ક્લિનિકલ અજમાયશ સમયગાળા દરમિયાન સંબંધિત લક્ષણોના નોંધપાત્ર બગાડના કોઈ પુરાવા મળ્યા ન હોવા છતાં, ગેસ્ટ્રિક અલ્સરનું ઊંચું જોખમ ધરાવતા દર્દીઓ, જેમ કે અલ્સર રોગનો ઈતિહાસ ધરાવતા લોકો અથવા બિન-સ્ટીરોઈડલ બળતરા વિરોધી દવાઓ સાથે સહવર્તી સારવાર મેળવતા દર્દીઓ, સાવધાની સાથે ઉપયોગ કરવો જોઈએ.
4. અન્ય કોલિનેસ્ટેરેઝ અવરોધકોની જેમ, અસ્થમા અથવા અન્ય અવરોધક પલ્મોનરી રોગનો ઇતિહાસ ધરાવતા દર્દીઓએ સાવધાની સાથે ઉપયોગ કરવો જોઈએ.