Sitagliptin CAS 486460-32-6 શુદ્ધતા >99.0% (HPLC) API ફેક્ટરી ઉચ્ચ શુદ્ધતા
સિટાગ્લિપ્ટિન ફોસ્ફેટ મોનોહાઇડ્રેટ સંબંધિત મધ્યવર્તી સપ્લાય કરો:
Sitagliptin API CAS 486460-32-6
Sitagliptin ફોસ્ફેટ મોનોહાઇડ્રેટ API CAS 654671-77-9
2,4,5-ટ્રાઇફ્લુરોફેનીલેસેટિક એસિડ CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-એમિનો-4-(2,4,5-ટ્રિફ્લુરો-ફિનાઇલ)-બ્યુટીરિક એસિડ CAS 486460-00-8
સિતાગ્લિપ્ટિન ટ્રાયઝોલ હાઇડ્રોક્લોરાઇડ CAS 762240-92-6
સીતાગ્લિપ્ટિન ફોસ્ફેટ મોનોહાઇડ્રેટ ઇન્ટરમીડિયેટ CAS 486460-21-3
રાસાયણિક નામ | સીતાગ્લિપ્ટિન |
સમાનાર્થી | (3R)-3-એમિનો-1-[3-(ટ્રાઇફ્લુરોમેથાઇલ)-5,6,7,8-ટેટ્રાહાઇડ્રો-1,2,4-ટ્રાયઝોલો[4,3-a]પાયરાઝિન-7-yl]-4- (2,4,5-ટ્રાઇફ્લુરોફેનાઇલ)બ્યુટન-1-વન |
CAS નંબર | 486460-32-6 |
સ્ટોક સ્થિતિ | સ્ટોકમાં, ઉત્પાદન સ્કેલ ટન સુધી |
મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા | C16H15F6N5O |
મોલેક્યુલર વજન | 407.31 |
ગલાન્બિંદુ | 114.0~115.0℃ |
બ્રાન્ડ | રુઇફુ કેમિકલ |
વસ્તુ | વિશિષ્ટતાઓ |
દેખાવ | સફેદથી બંધ-સફેદ સ્ફટિકીય પાવડર |
HPLC દ્વારા ઓળખ | નમૂનાનો જાળવણી સમય સંદર્ભ ધોરણ સાથે સુસંગત છે |
સૂકવણી પર નુકશાન | <1.0% |
ઇગ્નીશન પર અવશેષો | <0.20% |
સંબંધિત પદાર્થો | |
કોઈપણ એકલ અશુદ્ધિ | <0.50% |
કુલ અશુદ્ધિઓ | <1.0% |
શુદ્ધતા | >99.0% (HPLC) |
એન્ટીઓમેરિક શુદ્ધતા | <0.50% |
હેવી મેટલ્સ | <20ppm |
ટેસ્ટ સ્ટાન્ડર્ડ | એન્ટરપ્રાઇઝ સ્ટાન્ડર્ડ |
ઉપયોગ | API;પ્રકાર II ડાયાબિટીસ મેલીટસ |
પેકેજ: બોટલ, એલ્યુમિનિયમ ફોઇલ બેગ, 25 કિગ્રા/કાર્ડબોર્ડ ડ્રમ અથવા ગ્રાહકની જરૂરિયાત મુજબ.
સંગ્રહ સ્થિતિ:ઠંડી અને સૂકી જગ્યાએ સીલબંધ કન્ટેનરમાં સ્ટોર કરો;પ્રકાશ અને ભેજથી બચાવો.
Sitagliptin (CAS: 486460-32-6), નવી પ્રકારની એન્ટિડાયાબિટીક દવા તરીકે, Sitagliptin ફોસ્ફેટમાં ગ્લુકોઝ પરાધીનતા, મધ્યમ હાઈપોગ્લાયકેમિક અસર, હાઈપોગ્લાયકેમિઆ વિના સ્ત્રાવમાં વધારો, ભૂખને અસરકારક રીતે દૂર કરવા, અને ઉબકા જેવી કોઈ આડઅસર ન હોવાના ફાયદા છે. ઉલટી, સોજો અને શરીરના વજનમાં વધારો.પ્રકાર II ડાયાબિટીસ ધરાવતા દર્દીઓમાં સિતાગ્લિપ્ટિન ફોસ્ફેટ એકલ દવા તરીકે ગ્લાયકોસાઇલેટેડ હિમોગ્લોબિન (HbA1c) ના સ્તરને નોંધપાત્ર રીતે ઘટાડી શકે છે.તે ડીપેપ્ટિડિલ પેપ્ટીડેઝ-4 (ડીપીપી-4) અવરોધક છે, જે માનવ શરીરની ઉચ્ચ રક્ત શર્કરાના સ્તરને ઘટાડવાની ક્ષમતામાં સુધારો કરી શકે છે.સિતાગ્લિપ્ટિન મર્ક એન્ડ કંપની દ્વારા વિકસાવવામાં આવ્યું હતું અને 2006માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં તબીબી ઉપયોગ માટે મંજૂર કરવામાં આવ્યું હતું.