6-फ्लोरो-3-हाइड्रोक्सीपाइराज़िन-2-कार्बोनिट्राइल कैस 356783-31-8 शुद्धता ≥98.0% (एचपीएलसी) फ़ेविपिरविर इंटरमीडिएट COVID-19
निर्माता उच्च शुद्धता और स्थिर गुणवत्ता के साथ
वाणिज्यिक आपूर्ति Favipiravir और संबंधित मध्यवर्ती:
फेविपिराविर कैस 259793-96-9
2-अमीनोप्रोपेनेडियामाइड कैस 62009-47-6
डायथाइल अमीनोमोनेट हाइड्रोक्लोराइड कैस 13433-00-6
3,6-डाइक्लोरोपाइराज़ीन-2-कार्बोनिट्राइल कैस 356783-16-9
3,6-डिफ्लुओरोपाइराज़िन-2-कार्बोनिट्राइल कैस 356783-28-3
6-फ्लोरो-3-हाइड्रॉक्सीपायराज़िन-2-कार्बोनिट्राइल कैस 356783-31-8
6-ब्रोमो-3-हाइड्रॉक्सीपायराज़िन-2-कार्बोक्सामाइड कैस 259793-88-9
3-हाइड्रॉक्सीपायराज़िन-2-कार्बोक्सामाइड कैस 55321-99-8
रासायनिक नाम | 6-फ्लोरो-3-हाइड्रोक्सीपायराज़िन-2-कार्बोनिट्राइल |
समानार्थी शब्द | 6-फ्लोरो-3-ऑक्सो-3,4-डायहाइड्रोपाइराज़िन-2-कार्बोनाइट्राइल |
सीएएस संख्या | 356783-31-8 |
कैट संख्या | आरएफ-API294 |
स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, सैकड़ों किलोग्राम तक उत्पादन स्केल |
आण्विक सूत्र | C5H2FN3O |
आणविक वजन | 139.09 |
ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
वस्तु | विशेष विवरण |
उपस्थिति | हल्के पीले से ऑफ-व्हाइट पाउडर |
पहचान | आईआर, एचपीएलसी |
नमी (केएफ) | ≤1.0% |
प्रज्वलन पर छाछ | ≤0.50% |
एकल अशुद्धता | ≤1.0% |
कुल अशुद्धियाँ | ≤2.0% |
हैवी मेटल्स | ≤20 पीपीएम |
पवित्रता | ≥98.0% (एचपीएलसी द्वारा) |
परीक्षण मानक | उद्यम मानक |
प्रयोग | फ़ेविपिराविर का इंटरमीडिएट (CAS 259793-96-9);एंटी वाइरल;COVID-19 |
पैकेट: बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, गत्ता ड्रम, 25kg/ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:सीलबंद कंटेनर में ठंडी और सूखी जगह पर स्टोर करें;प्रकाश, नमी और कीट संक्रमण से बचाएं।
6-Fluoro-3-Hydroxypyrazine-2-Carbonitrile (CAS 356783-31-8) Favipiravir (CAS 259793-96-9) का इंटरमीडिएट है।Favipiravir एक नई ब्रॉड-स्पेक्ट्रम एंटीवायरल दवा है जो RNA पर निर्भर RNA पोलीमरेज़ (RdRp) को लक्षित करती है।Favipiravir मूल रूप से 1990 के दशक के अंत में एक कंपनी द्वारा विकसित किया गया था जिसे बाद में जापानी फर्म Fujifilm द्वारा फोटो व्यवसाय से स्वास्थ्य सेवा में संक्रमण के हिस्से के रूप में खरीदा गया था।वायरस की एक श्रृंखला के खिलाफ परीक्षण किए जाने के बाद, फ्लू महामारी के खिलाफ आपातकालीन उपयोग के लिए या इन्फ्लूएंजा के नए तनाव के इलाज के लिए दवा को 2014 में जापान में अनुमोदित किया गया था।नए कोरोनोवायरस के प्रकोप के दौरान, मार्च 2020 में प्रकाशित दवा के चरण I नैदानिक अध्ययन के परिणामों से पता चला कि नए कोरोनोवायरस निमोनिया की प्रगति को कम करने के लिए दवा में वायरस निकासी को तेज करने का प्रभाव हो सकता है।Favipiravir का उपयोग WHO द्वारा अनुशंसित COVID-19 के रोगियों के उपचार में किया जा सकता है।इसे भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) द्वारा COVID-19 रोगियों के बीच "आपातकालीन प्रतिबंधित" उपयोग के लिए मंजूरी दे दी गई थी।