अपिक्सबैन कैस 503612-47-3 शुद्धता ≥99.5% (एचपीएलसी)
शंघाई Ruifu रासायनिक कं, लिमिटेड उच्च गुणवत्ता के साथ Apixaban (CAS: 503612-47-3) का अग्रणी निर्माता है।Ruifu Chemical दुनिया भर में डिलीवरी, प्रतिस्पर्धी मूल्य, उत्कृष्ट सेवा, छोटी और बड़ी मात्रा में उपलब्ध करा सकता है।एपिक्सबैन खरीदें,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| रासायनिक नाम | Apixaban |
| समानार्थी शब्द | 1-(4-मेथॉक्सीफेनिल)-7-ऑक्सो-6-[4-(2-ऑक्सोपाइरिडिन-1-वाईएल)फिनाइल]-4,5,6,7-टेट्राहाइड्रो-1एच-पाइराज़ोलो [3,4-सी] पाइरीडीन -3-कार्बोक्सामाइड, 4,5,6,7-टेट्राहाइड्रो-1-(4-मेथॉक्सीफिनाइल)-7-ऑक्सो-6-[4-(2-ऑक्सो-1-पिपेरिडिनिल)फिनाइल]-1एच-पाइराज़ोलो [3, 4-सी] पाइरीडीन-3-कार्बोक्सामाइड, बीएमएस 562247, बीएमएस-562247 |
| स्टॉक की अवस्था | स्टॉक में, वाणिज्यिक उत्पादन |
| सीएएस संख्या | 503612-47-3 |
| आण्विक सूत्र | C25H25N5O4 |
| आणविक वजन | 459.51 ग्राम / मोल |
| गलनांक | 235.0 ~ 238.0 ℃ |
| घनत्व | 1.42 |
| सीओए और एमएसडीएस | उपलब्ध |
| मूल | शंघाई, चीन |
| वर्ग | एपीआई |
| ब्रैंड | रुइफू केमिकल |
| सामान | निरीक्षण मानक | परिणाम |
| उपस्थिति | सफेद से ऑफ-व्हाइट क्रिस्टलीय पाउडर | अनुपालन |
| सूखने पर नुकसान | ≤0.50% | 0.10% |
| प्रज्वलन पर छाछ | ≤0.10% | 0.08% |
| भारी धातु (पंजाब के रूप में) | ≤20 पीपीएम | अनुपालन |
| संबंधित वस्तुएं | ||
| कोई एकल अशुद्धता | ≤0.50% | अनुपालन |
| कुल अशुद्धियाँ | ≤0.50% | अनुपालन |
| शुद्धता / विश्लेषण विधि | ≥99.5% (एचपीएलसी) | 99.9% |
| इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रम | संरचना के अनुरूप | अनुपालन |
| 1 एच एनएमआर स्पेक्ट्रम | संरचना के अनुरूप | अनुपालन |
| निष्कर्ष | उत्पाद का परीक्षण किया गया है और विनिर्देशों का अनुपालन करता है | |
पैकेट:बोतल, एल्यूमीनियम पन्नी बैग, 25 किग्रा / कार्डबोर्ड ड्रम, या ग्राहक की आवश्यकता के अनुसार।
गोदाम की स्थिति:कंटेनर को कसकर बंद रखें और असंगत पदार्थों से दूर एक शांत, सूखे (2 ~ 8 ℃) और अच्छी तरह हवादार गोदाम में स्टोर करें।प्रकाश और नमी से सुरक्षित रखें।
शिपिंग:FedEx / DHL एक्सप्रेस द्वारा हवाई मार्ग से दुनिया भर में वितरित करें।तेजी से और विश्वसनीय वितरण प्रदान करें।
किसी भी उत्पाद की आपूर्ति उन देशों को नहीं की जाएगी जिनमें यह मौजूदा पेटेंट के साथ संघर्ष में हो सकता है।हालांकि अंतिम जिम्मेदारी खरीदार की होती है।
केवल वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए उपयोग करें, किसी व्यावसायिक उद्देश्य के लिए नहीं, मानव या नैदानिक उपयोग के लिए नहीं।
कैसे खरीदें?कृपया संपर्क करेंDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
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गुणवत्ताबीमा?सख्त गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली।विश्लेषण के लिए व्यावसायिक उपकरणों में एनएमआर, एलसी-एमएस, जीसी, एचपीएलसी, आईसीपी-एमएस, यूवी, आईआर, ओआर, केएफ, आरओआई, एलओडी, एमपी, स्पष्टता, विलेयता, माइक्रोबियल सीमा परीक्षण आदि शामिल हैं।
नमूने?अधिकांश उत्पाद गुणवत्ता मूल्यांकन के लिए नि: शुल्क नमूने प्रदान करते हैं, शिपिंग लागत ग्राहकों द्वारा भुगतान की जानी चाहिए।
फैक्टरी ऑडिट?फैक्टरी ऑडिट का स्वागत है।कृपया पहले से अपॉइंटमेंट लें।
Moq?कोई MOQ नहीं।छोटा आदेश स्वीकार्य है।
डिलीवरी का समय? अगर स्टॉक के भीतर, तीन दिन की डिलीवरी की गारंटी।
यातायात?एक्सप्रेस द्वारा (FedEx, DHL), वायु द्वारा, समुद्र द्वारा।
दस्तावेज़?बिक्री के बाद सेवा: सीओए, एमओए, आरओएस, एमएसडीएस, आदि प्रदान किए जा सकते हैं।
कस्टम संश्लेषण?आपकी शोध आवश्यकताओं को सर्वोत्तम रूप से फिट करने के लिए कस्टम संश्लेषण सेवाएं प्रदान कर सकता है।
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Apixaban (CAS: 503612-47-3) ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा विकसित मौखिक थक्कारोधी दवा का एक नया रूप है।यह ओरल Xa फैक्टर इनहिबिटर का एक नया रूप है, और इसका व्यावसायिक नाम एलिकिस है।शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (VTE) को रोकने के लिए ऐच्छिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजरने वाले वयस्क रोगियों के इलाज के लिए Apixaban का उपयोग किया जाता है।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) एक मौखिक चयनात्मक सक्रिय Xa कारक अवरोधक है और थ्रोम्बिन पीढ़ी और घनास्त्रता को रोक सकता है।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) dabigatran और rivaroxaban के बाद बिक्री के लिए उपलब्ध होने वाला तीसरा नया ओरल एंटीकोआगुलेंट है, और इसे यूरोप में वैकल्पिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजरने वाले रोगियों में शिरापरक थ्रोम्बोइम्बोलिज्म को रोकने के लिए पहले ही अनुमोदित किया जा चुका है।शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म के खिलाफ वर्तमान मानक निवारक उपचार की तुलना में यूरोप में स्वीकृत इन तीन मौखिक थक्का-रोधी में से, एनोक्सापारिन, रिवरोक्सेबन ने रिकॉर्ड प्रयोग में उत्कृष्ट प्रदर्शन किया, और अग्रिम प्रयोग में एपिक्सैबन ने उत्कृष्ट प्रदर्शन किया।रिवरोक्सेबन के उपचारात्मक प्रभाव थोड़े बेहतर थे, लेकिन इसने एपिक्सैबन की तुलना में अधिक गंभीर रक्तस्राव का कारण बना।शोधकर्ताओं ने इन अंतरों को दवा के समय के लिए जिम्मेदार ठहराया, क्योंकि रिवरोक्सेबन को रिकॉर्ड प्रयोग में सर्जरी के 6-8 घंटे बाद लिया गया था, जबकि अग्रिम प्रयोग में सर्जरी के 18 घंटे बाद एपिक्सैबन का उपयोग किया गया था।सर्जरी के समय के करीब उपयोग किए जाने पर इन दवाओं का बेहतर उपचारात्मक प्रभाव होता है, लेकिन इससे रक्तस्राव का खतरा भी बढ़ जाता है।क्लिनिकल शोध से पता चला है कि 40mg एनोक्सापारिन के एक दैनिक सबडर्मल इंजेक्शन की तुलना में, एपिक्सैबन की 2 मौखिक 2.5mg खुराक में कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद शिरापरक थ्रोम्बोइम्बोलिज्म के खिलाफ बेहतर निवारक प्रभाव थे और रक्तस्राव के जोखिम में वृद्धि नहीं हुई।
Apixaban (CAS: 503612-47-3) ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित एक नए प्रकार का मौखिक Xa कारक अवरोधक है।व्यापार नाम एराटोल है, जो एक नए प्रकार का मौखिक थक्कारोधी है।एक महत्वपूर्ण जमावट कारक Xa को रोककर, एपिक्सैबन थ्रोम्बिन उत्पादन और घनास्त्रता को रोक सकता है।26 अप्रैल, 2007 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब ने फाइजर के साथ हाथ मिलाया और ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब के स्वामित्व वाले एक नए ओरल एंटीकोआगुलेंट एपिक्सबैन के विकास में सहयोग की घोषणा की, जो वारफेरिन के उन्नत विकल्प के रूप में था।सहयोग समझौते के अनुसार, फाइजर ब्रिस्टल-मायर्स स्क्वीब को 0.25 बिलियन अमेरिकी डॉलर का अग्रिम भुगतान करेगा, जो कि एंटीकोआगुलेंट एपिक्सैबन (1 जनवरी, 2007 से लागू होने वाली) की कुल विकास लागत का 60% वहन करेगा, जबकि ब्रिस्टल-मायर्स Squibb शेष 40% वहन करेगा, इस प्रकार संयुक्त रूप से दवा विकसित करने और बेचने का अधिकार प्राप्त करेगा।मई 2011 में, 27 यूरोपीय संघ के देशों, आइसलैंड और नॉर्वे में ऐच्छिक कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी से गुजरने वाले वयस्क रोगियों में शिरापरक घनास्त्रता की रोकथाम को मंजूरी देने वाला एपिक्सबैन पहला था।20 नवंबर, 2012 को, यूरोपीय आयोग ने एक या अधिक जोखिम वाले कारकों के साथ गैर-वाल्वुलर एट्रियल फाइब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्क रोगियों में स्ट्रोक और सिस्टमिक एम्बोलिज्म की रोकथाम के लिए एरर्टो (एपिक्सबैन) को मंजूरी दे दी।इसके बाद, कनाडा के खाद्य एवं औषधि प्रशासन, जापान और यूएस एफडीए ने Ererto को मंजूरी दे दी?(एपिक्सबैन) एक या अधिक जोखिम वाले कारकों के साथ गैर-वाल्वुलर अलिंद फिब्रिलेशन (एनवीएएफ) वाले वयस्क रोगियों में स्ट्रोक और प्रणालीगत अन्त: शल्यता की रोकथाम के लिए।12 अप्रैल, 2013 को, ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा संयुक्त रूप से विकसित नई थक्कारोधी दवा एलोटो (एलिक्विस) (एपिक्सबैन) को आधिकारिक तौर पर चीन में सूचीबद्ध होने की घोषणा की गई थी।Ererto वैकल्पिक कूल्हे या घुटने के प्रतिस्थापन के दौर से गुजर रहे वयस्क रोगियों में शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म (VTE) की रोकथाम के लिए एक उपन्यास मौखिक कारक Xa अवरोधक है।इसकी लिस्टिंग आर्थोपेडिक सर्जरी के बाद क्लिनिकल एंटीकोआग्युलेशन के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी नया विकल्प प्रदान करती है, और कूल्हे/घुटने के वैकल्पिक प्रतिस्थापन से गुजरने वाले चीनी रोगियों के लिए अच्छी खबर लाती है।नैदानिक अध्ययनों ने पुष्टि की है कि 40 मिलीग्राम एनोक्सापारिन की तुलना में दिन में एक बार, दिन में 2 बार एराटोल का मौखिक प्रशासन?(एपिक्सबैन) 2.5mg कूल्हे या घुटने की रिप्लेसमेंट सर्जरी के बाद शिरापरक थ्रोम्बोम्बोलिज़्म को रोकने के लिए अधिक प्रभावी है, और रक्तस्राव के जोखिम को नहीं बढ़ाता है।चित्र 1 में ब्रिस्टल-मायर्स स्क्विब और फाइजर द्वारा निर्मित एलोटोपिक्सबैन टैबलेट दिखाया गया है।
![अपिक्सबैन इंटरमीडिएट सीएएस 27143-07-3 एथिल क्लोरो [(4-मेथॉक्सीफेनिल) हाइड्रोज़ोनो] एसीटेट शुद्धता ≥99.0% (एचपीएलसी)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
